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	<title>医院药学/增殖因子治疗应用 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 由增殖因子和受体系统而产生细胞增殖分化的抑制机制已逐渐阐明，在癌症治疗中的应用尤其...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 由&lt;a href=&quot;/%E5%A2%9E%E6%AE%96&quot; title=&quot;增殖&quot;&gt;增殖&lt;/a&gt;因子和&lt;a href=&quot;/%E5%8F%97%E4%BD%93&quot; title=&quot;受体&quot;&gt;受体&lt;/a&gt;系统而产生&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;细胞&quot;&gt;细胞&lt;/a&gt;增殖&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%8C%96&quot; title=&quot;分化&quot;&gt;分化&lt;/a&gt;的抑制机制已逐渐阐明，在&lt;a href=&quot;/%E7%99%8C%E7%97%87&quot; title=&quot;癌症&quot;&gt;癌症&lt;/a&gt;治疗中的应用尤其...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
由[[增殖]]因子和[[受体]]系统而产生[[细胞]]增殖[[分化]]的抑制机制已逐渐阐明，在[[癌症]]治疗中的应用尤其引人注目。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
弗赖堡大学的Mertelsman教授为提高[[白血病]]的疗效果，注意到[[中性粒细胞减少]]性感染和[[血小板减少]]性出依然是白血病的主要死因合并病因，试用[[促红细胞生成素]]。促红细胞生成素、GM－CSF（[[粒细胞巨噬细胞]]一集落到剌激因子）已进入Ⅲ期临床，G-CSF（[[粒细胞]]－CSF）和GM－CSF对[[化疗]]和[[骨髓移植]]中[[嗜中性粒细胞]]减少症的恢复有效。另外，ⅠL-1（[[白细胞介素]]-1）和ⅠL-3（白细胞介素-3）在Ⅰ、Ⅱ期[[临床试验]]表明对[[骨髓]]、[[红细胞]]、粒细胞和[[巨噬细胞]]的恢复有效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
日本学者Masaoka博士进行了骨髓移植中MCSF（巨噬细胞-CSF）和G-CSF珠临床试验，出现了粒细胞恢复的显著效果，进行二年的追踪调查结果表明M－CSF给药组骨髓移相植成功率高，使骨髓性、[[单核细胞]]性和[[淋巴细胞性白血病]][[死亡率]]降低。认为粒细胞恢复延迟是[[白细胞病]]再发的危险因素，提介骨髓移植初期投予CSF。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
清水教授研究了[[表皮生长因子]]（EGF）受体为目标靶位疗效。特别有趣的是发现EGF受体在肺和[[扁平上皮]][[生长因子]]（ECF）受体为目标靶位[[疗法]]。特别有趣的是发现ECG受体在肺和遍平[[上皮]]癌中过剩，从而制作特异的[[单克隆抗体]]。进而将这些[[抗体]]中植物的抗癌药导入靶位细胞，在利用各种[[癌细胞]]实验性[[裸鼠]]（先天无[[胸腺]]小鼠）[[移植]]癌实验中表现增殖抑制效果，以增殖受体为目标癌症是向高效低素发展的战略。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医院药学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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