https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6%2F%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%89%82%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%8A%9E%E6%B3%95 2026-04-24T22:40:49Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6/%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%89%82%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%8A%9E%E6%B3%95&diff=144462&oldid=prev 2014-02-05T11:07:30Z

<p>以“{{Hierarchy header}} （一九八九年三月二十四日<a href="/%E5%8D%AB%E7%94%9F%E9%83%A8" class="mw-redirect" title="卫生部">卫生部</a>发布） 第一条根据《中华人民共和国<a href="/%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%AE%A1%E7%90%86%E6%B3%95" title="药品管理法">药品管理法</a>》的有关规定制定...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> （一九八九年三月二十四日[[卫生部]]发布）<br /> <br /> 第一条根据《中华人民共和国[[药品管理法]]》的有关规定制定本办法。<br /> <br /> 第二条[[医院]]药剂工作是工作的重要组织部分是提高质量、保证患者[[用药安全]]效的重要环节，[[卫生行政部门]]和医院领导必须予以重视，切实加强领导。<br /> <br /> 第三条医院[[药剂科]]（部或处）负责本院药剂工作。在院长直接领导下，按照《药品管理法》及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费。<br /> <br /> 第四条医院药产（部或处）根据医疗科实际需要及时准确地调配处方和制备制剂，做好药品供应和管理，其他科、、到不得自制、自购、自销药品。<br /> <br /> 第五条医院药剂科（部或处）必须配备热爱本职工作，具有职眯道德，认真学习业务与其工作相适应的专业技术人员。<br /> <br /> 第二章 医院药事管理委员会<br /> <br /> 第六条为协调、指导全院[[合理用药]]和科学管理，县以上医院（含县）要设立药事管理委员会，药呈管理委员会由主管院长、药剂部门有关科、室负责人组成。<br /> <br /> 第七条药事管理委员会的任务是，审定本院用药计划，制订本院基本用药目录和处方手册；本院新制剂；组织评价新老药物的临床疗效与[[不良反应]]；提出淘汰品种意见；及时研究解决本院医疗用药的生大问题；监督检查本院贯彻执行药政法规的执行情况，药事管理委员会日常工作由药剂科负责。<br /> <br /> 第三章 药剂蝌的组织与任务<br /> <br /> 第八条医院药剂科（部或处）根据医院规模设中、[[西药]]调剂、制剂、中、西药库、药品检验、药学研究、临床药学、情报资料等专业室（科），并设室（科）主任。<br /> <br /> 第九条药剂科（部或处）的技术人员编制应按有关规定而定。<br /> <br /> 第十条药剂科（部或处）所需财会、统计、划价及清洗用具、[[消毒]]、蒸馏等非药学技术人员应由医院按实际需要另增，不在药学技术人员编制之内。<br /> <br /> 第十一条医院药剂科（部或处）的任务：（一）根据本院医疗和科研需要，按照《基本用药目录》采购药品，搞好供应。（二）及时准确地调配处方，按临床需要制备剂及加工炮炙[[中药材]]。（三）加强药品质量管理，建立健全药品监督和检验制度，以保证临床用药安全有效。（四）做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作，收集药品不良反应，及时向卫生行政部门汇报提出需要改进和淘汰品种意见。（五）根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术制新剂型。（六）承担医药院校学生实习，药学人员进修。<br /> <br /> 第四章 调剂与制剂<br /> <br /> 第十二条调剂应严格执行操作规程，认真审查、坚持核对，药品处外包装应注明品名，服法、用量，并交待注意事项。<br /> <br /> 第十三条对违反规定，滥用药品，有[[配伍禁忌]]，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝调配，情节严重者应报告院领导及卫生行政部门检查处理。<br /> <br /> 第十四条调剂、制剂必须具备相应的设备和条件，建立严格的操作规程和质量检验制度，凡不具备条件未取得卫生行政部门核发的《制剂许可证》者，不得配制制剂。<br /> <br /> 第十五条医院自配制剂必须坚持为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须制订操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用。<br /> <br /> 第十六条各给医疗单位的制剂品种属于国家标准，地方标准及卫生行政部门颁布的制剂所收载的品种，可向县以上卫生行政部门报备，其他制剂品种包括本院[[协定处方]]、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后，报地，市以上卫生行政部门批准后方可制备，并按规定注册。<br /> <br /> 第十七条调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，设有药用标准的经过安全试验并经药事管理委员会审核批准后方可使用。<br /> <br /> 第五章 药剂的检验<br /> <br /> 第十八条医疗单位应设立药品质量检验室（科）负责本单位药品质量的监督、检验工作。<br /> <br /> 第十九条药检室（科）科有与所承担工作任务相适应并符合工作要求的仪器设备及专职人员等。<br /> <br /> 第二十条药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经验合格后方可在临床应用。<br /> <br /> 第二十一条检验记录（原始记录、检验依据）必须完整，检验报告要书写清楚，并经复核签字存查。<br /> <br /> 第六章 药品的储存与供应<br /> <br /> 第二十二条药品出、入库要严格报告执行验收制度，对质量可疑的药品须经检验合格后可出、入库。<br /> <br /> 第二十三条对[[麻醉药]]品、精神药品、[[毒性]]药品，应按特殊药品管理办法进行管理并监督正确使用。<br /> <br /> 第二十四条药品仓库应有必要的仓储条件，能做到分类定位，整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、通风、[[防鼠]]等措施。易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库、单独存放。<br /> <br /> 第二十五条对库存药品要定期检查，防止变质失效。[[中药]]要根据其特点加强保管。对过期失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品得使用，报经领导批准后予以核销处理。<br /> <br /> 第七章 医院药剂的科学研究<br /> <br /> 第二十六条医院药剂科（部或处）应积极开展以下科学研究工作，以确保临床用药的安全有效。（一）结合临床进行有关药物的性质、剂型、药检、药品质量、配伍禁忌等研究，以不断提高医院药学工作水平；（二）积极开展临床药学研究，结合临床制定个体化给药方案，围绕合理用药开展[[药效学]]，药代学，[[生物利用度]]，监测药物在体内的作用以及药物不反应等研究。（三）药剂科（部或处）必须实行科学管理。配备必要的仪器设备，完善各项措施，变经管理为科学管理，不断提高管理水平。<br /> <br /> 第二十七条医院领导对药剂科的科学研究工要在人力，物力和财力上予以保证，逐步实现医院药学工作现代化、自动化、科学化。<br /> <br /> 第八章药学人员的培养与提高<br /> <br /> 第二十八条卫生行政部门和医院药学人员的培养列入培训计划，不断提高药学技术人员的业务水平。<br /> <br /> 第二十九条医院对药学技术人员的职务任聘安卫生《卫生技术人员职务试行条例》的规定办理。<br /> <br /> 第九章附则<br /> <br /> 第三十条本办法自公布之日起施行。<br /> <br /> 第三十一条各省、自治区、直辖市卫生厅、局可根据本办法制订具体实施方案。<br /> <br /> 第三十二条本办法由中华人民共和国卫生行政部药政管理局负责解释。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医院药学图书专题}}</div>

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