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2014-02-05T11:08:20Z

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药物在制剂中的[[化学]]分解有氧化，水解异构化、脱羧、裂环或环重排，[[聚合等]]分解途径，其中以氧化和水解最为常见。

（一）水解反应引起的药物稳定性水解反应可分为离子型水解和[[分子]]型水解两大类，离了型水解是强酸一[[弱碱]]型盐或强碱一[[弱酸]]盐等具有离子键的药物与水的瞬时反应速度一般比较缓慢，在H＋或OH－[[催化]]下，反庆加速并趋于完全。分子型水引起分子结构的断裂，可使药物失效或减效。例如（用通式表示）

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1．酯类药物的分解；很多含有酯的药物，在溶液中容易被水解生成有机[[羧酸]]和醇的混俣物。这种水解主要是碳原子和氧原子之间即酰一氧键之间的[[共价键]]的。虽然个别酯类（主要是[[低分子量]]的伯醇酯类药物）在单纯的水中也能产生明显的水解，但大多数酯类药物需要H、OH或方义的酯一碱或某种酶（例如[[水解酶]]）的催化下才能加速其反庆，使反太进行完全。酯的酸或碱催化水解的动力学方程式通式：

d［酯］/dt＝-k［酯］［H＋］

d［酯］/dt＝-k［酯］O［H－］

故为二级反应。但如［H－］或［OH＋］＞＞［酯］，或用缓冲盐保持［H－］或［OH＋］于几乎不变，则：d［酯］/dt＝-k［酯］［酯］故为伪一级反应。酯的水解常为一级或伪[[一级动力学]]反庆但有时是二级反应。[[琥珀酰]][[氯化胆碱]]较[[氯化乙酰胆碱]]稳定，注射液（PH3-5）可以98－1000，30分钟[[灭菌]][[粉剂]][[安瓿]]为宜。琥珀酰氯化胆碱溶液在PH3.7左右时最为稳定，在P0.9-8.5不解反应是一级反应，反应速度常数可用嗵式K＝1.36×10”exp（－17230／RT）计算。本品水解酸一碱催化，例如[[醋酸盐]][[缓冲液]]（600，离子强度＝0.2，PH=4.69,3.98）分解为二级反应，反应速度数为5×10（升

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／克分子小时）。故该注射液不应含有缓冲剂；。羧酸酯（R-C-OR）的水解程度与R的结构关系很大，R基愈大或碳上的烷基或其他基团占据的间愈大，则阻碍H或OH对酯寒攻的作用愈大，故该酯尖药物愈不易被水解所以[[溴本辛]]、[[普鲁本辛]]就比较稳定，但要制成可以以久使用的水溶液还是困难的，制成片剂时水分也应注意，普鲁本辛片剂的水份如果超过3％，贮藏一年以后咕吨酸的含量将超过药典规定（＞2％）。

2．酰胺类药物的水解本类药物比相应的酯类药物可稳定，例如盐[[普鲁卡因胺]]比[[盐酸普鲁卡因]]要稳定。但有些酰胺药物，由于结构上的特殊原因。也比较容易被水解。现举常见的几种药物为例子以说明：①[[青霉素类药物]]：青霉素类药物分屯结构中的B内酰胺环是四节环，内部存在张力，在H、OH影响下易于裂环而失效。例如[[青霉素G]]钾，水溶液室温贮藏7天，效从下降80％左右，因此只能制成灭粉针安瓿。根据实验青霉素G钾在PH6.5时最稳定。用枸椽酸盐缓冲液（PH6.5）制成的溶液至多也只能用三天。PH2，24℃时的半衰期仅18.5分钟，故不可口服。②[[巴比妥]]类钠：巴比妥类是六节不的酰胺类药物，不易水.在溶解度小，通常用钠盐作注射液可被空气中的CO2作巴比妥[[类分子]]结构中的亚[[酰基]]酸的性比碳酸还弱，故其钠墁溶液可空气中的CO2作用生成巴比肝的沉淀，故灭菌粉针宜用无CO2的[[注射用水]]溶解。钠盐水溶液（灌注于安瓿中，无CO2）在加温（灭菌时的湿度）或室温贮藏一个朋，约有22％分解。用60％的丙的[[二醇]]为溶剂电的注射泫则甚为稳定，至少可用一年。③[[氯霉素]]：氯霉素的化学性质比较，干燥粉末闭密保存二年，其[[抗菌]]效力几乎不变。溶液（水中溶解度：1：400）煮沸五小时，[[效价]]几首无显著变化。在显著碱性（PH＞8）时或酸性时水解较。氯霉在PH＝6时最稳定.盐，[[枸橼酸]]及其缓冲液可促使氯霉素水解（一般酸一碱催化）。本品[[滴眼液]]通常用[[硼酸]]一硼酸钠缓冲液（PH约7），室温使用期为三个朋，贮藏于2-8中为17个月。氯霉素在PH17的上缓冲液的分解服从一级反应。国内药厂生产[[氯霉素滴眼液]]采用增加设料量的方法，但使用仍不到一年。[[硼砂]]可增加氯霉素的溶解度（可能是硼与氯霉素分子中两个[[羟基]]形成了络合盐），过去常认为硼砂可增加氯霉素的稳定性，其实不然。

3．延缓药物水解速度的方法①调节PH：以上许多实例说明药物的水解速度与溶液的PH直接有关。在较低的PH值范围内，以H－催化为主，在较高PH范围时以OH＋论为主，在中间的PH范围，水解反庆能与PH无关或由H－或OH共同催化。为了肯定P具体药物水解的可以测定几个P药物的水解情况，用反应速度常数K的对数对PH作图，从贡线的最低点（转折点）可求出该药物最稳定时的PH值。实验可在料高的湿度（[[恒温]]）下进行，以但在较短的时间内取得结果。这样得到转折点以温时得到的有些不同但通常不大，可以用酸或碱缓冲溶液被所用的缓冲盐所催化（一般酸一碱催化），则级盐应保值最低的浓度。②选用适当的溶剂：用介电常数较低的溶剂如[[乙醇]]、[[甘油]]，[[丙二醇]]、[[聚乙烯]]二醇、N，N一甲基[[乙酰]]等部分或全瓿代替水作为溶剂，可使药物的水解速度降低。但是对于个别药物却是例外，如环[[乙酸]]（C-yclamicacid）在水溶液中水解慢，在乙醇液中却显著变快。氯霉素在50％二醇溶液的水解速度也稍有增加。因此对具体药物应通过实验才能得出符合的结论。③制成维溶性盐[[或酯]]：一般而言，溶液中溶解的那部分药物才水解反应。将容易水解的药物制成难溶性的酯类[[衍生物]]，其稳定性将显著增加。水溶性愈低往往愈稳定。例如青素G钾盐、在水中溶解的而破坏已如前述,只是[[普鲁卡因青霉素G]]（水中溶解度为1：250）就7较稳定，其[[混悬液]]中鐾光并低于20处贮藏，可以保持效价至少18个月。三乙酰[[竹桃霉素]]（Friacetyloleandomycinum）。[[红霉素]][[硬脂酸]]酯等维溶性药物，不仅[[化学稳定性]]优于母体药物，而且无味、耐胃酸；口服后比母体药物更好。④形成络合物：加入一种[[化合物]]，使它与药物形成水中可溶并且对药物有保护作用的络合物，这络合物所以对药物有保护作用可能有空间障碍和极性效庆二种原因。⑤加入[[表面活性剂]]：在脂或酰类药物［溶液中加入适当表面活性剂，有时可以增加某些药物的稳定性，例如[[苯佐卡因]]含5%月桂酥醇[[硫酸钠]]（阴离子型表面活性剂）的溶液，可使苯佐卡因的半衰期半增中18倍，这可能是月桂醇酸钠与苯佐卡因形成胶团，苯佐卡因藏在胶团内部，减少了OH-对苯佐卡因分子中酯键的攻击。⑥改变药物的分子结构在[[脂类]]药物（R-COOR）和酰类药物（R-COOR）的a一碳原了上引入其它基团或[[侧链]]或增加R或R’碳逻的长度以增加空间效应可极性效应，可以有效地降低这些药物水解速度。⑦制成固体制剂：将药物制成固体制剂稳定性可以大大提高。⑧控制温度：湿度升高，水解反应速度随之增加。

（二）由于氧化所引起的药物不稳定氧化反应是药物分解失效的重要原因之一。[[维生素C]]、[[吗啡]]、[[肾上腺]]一素、[[盐酸硫胺]]等，都是熟知的例子。

1．容易氧化的药物药物氧化分解的结果，使药物失效、颜色变深、颜色变深、形成沉［淀或产生有毒物质（如新胂凡纳明暴露于空气中，易氧化变质，[[毒性]]显著增加而不能供药用）。有些注射剂其中药物虽仅极少一部分氧化，但颜色变深，以致可能成为废品。药物的氧化过程比水解不要复杂，往往不易用明反应式完整的表达。本节列举的某些药物的氧化反庆，可能是水解过程中主要的反应。①酚类药物：分子结构中具有酚羟基的药物如[[肾上腺素]]、[[多巴胺]]、吗啡、水吗啡、[[水杨酸钠]]等，在氯[[金属离子]]、光线、湿度等的下，均易氧化变质。酚类药物被氧化，大多因为酚羟基变成[[醌式]]结构顺而呈黄棕等色。维生素C的分子结构不存在酚羟基，但有醇结构，很易氧化生成一系列有色的无效物质。维生素C的氧化分解已有过广泛、深入的研究，资料累积很大，但它的自氧化反太机理还是很不清楚。在无空气的情况下，维生素C降解后生成糠醛和[[二氧化碳]]。糠醛很易氧化，聚合生成有色物质，此可能是本品[[晶体]]表面存在黄色的一个原因。空氯中的氧可氧化维生素C为去氢维生素C，中[[还原剂]]存在下，后者仍可转变为维生素C。去氢维生素C很不稳定，迅速生成2，3一二酮基古罗酸（钠）等分解物，溶液由于黄色以变为橙红色、维生素C溶液中如果没有金属离子，只在在PH9以上时才不较明显的氧化反应产生，但如有铜离子在，即使PH＝6.5，氧化反应极为迅速。铜对维生素C是极强的氧化催化剂，只要2×10－4M／L的浓度，就能使维生素C一价阴离子的氧化反应速度增大10000倍。铁、铝等离子也可使维生素C分解。维生素C溶液最稳定的PH值为5.4。需加[[焦亚硫酸钠]]用[[抗氧剂]]。溶液通过二氧化碳比通氮好。[[氯化钠]]、丙二醇、甘油、[[蔗糖]]、[[螯合剂]]对维生素C都有稳定作用。②芳胺类药物：如磺胺类钠盐、[[盐酸普鲁卡因胺]]、[[对氨基水杨酸钠]]等芳午药物，也比较容易氧化。与酚类药物一样，多数芳胺类药物的氧化反应过程都异常杂，很多还不够明了。③其他类型药物:[[吡唑]]酮类药物例如[[氨基比林]]、[[安乃近]]的水溶液，也比较容易氧化，生成黄色。一般认为是吡唑酮环上的不饱和键被氧化。噻类药物如[[盐酸异丙嗪]]。[[盐酸氯丙嗪]]等，在光、金属离子、氧等作用下，极易氧化变色，注射注0常用焦亚硫钠，维生素C、EDTA－[[Na]]2等为[[稳定剂]]，以减缓氧化。含有不饱和宾药物，能常也很易氧化例如[[维生素A]]、[[维生素D]]、油脂，在光线、氧、水份、金属防子以及[[微生物]]等影响下，都能产生氧化拓应而分解。挥发油中含有的成分萜烯、[[蒎烯]]、氧化后有醛、酮形成，所以有特殊味。萜烯和蒎烯等氧化后尚可聚合生成树脂状物。盐酸硫胺可被空气中的氧氧化生成无效的充色素，但不用亚硫酸为抗氧剂。因后者可使盐胺安全断裂、失效。

2．影响物质氧化速度的因素①有机药物不饱和程度：双键较钦的药物通常均容易氧化。②[[游离脂肪酸]]：有机羧酸或醇类药物比它们相应的酯容易产生自氧化反应。③与金属离子：金属特别是二价以上的金属离子[[Cu]]++、Fe++、Pb+＋、Ni++等），可以促进反的，是药物分解的催化剂。④易氧化的药物的[[物理]]状态：通常[[固体脂肪]]要比液体脂肪不易发生自氧化反应。这可能是氧在固化脂肪中不易扩散的缘故。⑤氧的含量：大多数药物的氧化分解是懈含游离基的自氧化反应。有时仅需痕量的氧就可以引起这种反应。一旦反应进行，氧的含量便不重要了。⑥湿度：一般而言，湿度增加，氧化反应的速度加速。但湿度增加时氧在水中的溶解度减低。

3．延缓药物氧化分解的方法①除去氧气；②加入抗氧剂；③调节PH值。

（三）由于其他反应引起的不稳定性

1．异构化异构化分为光异构化和几何构化二种，前者又分为消旋化和[[差向异构化]]。①光学异构化：甲、[[外消旋化]]：具有光学活性的药物在溶液中受H＋、OH－或其他催化剂及温度等的影响下转变成它的[[对映体]]的过程，这个反应过程一直进行到生成等量的二种对映体为止，因此最后得到1／2量的[[左旋体]]和1／2量的[[右旋体]]混合物，结果这个药物溶液的[[旋光度]]等于零。级大多数药物的左旋体的[[生理]]活性大于右旋体（[[泛酸钙]]和乙胺乙醇例外0，但右旋体往往也有一定的生理活性，故[[外消旋]]药物的生理活性一般超过纯粹左旋体的一半些。外消旋反应的与否道德决定于不对称碳原子上的联着的[[基因]]，不对称碳原子联接有度香或具有苄醇的结构，则外消旋反应较易进行。因此左旋明上腺素和左旋莨蓉碱都容易外消旋化。外消旋反应与OH－、H＋等的催化剂、温度、光线等有关。外消旋反庆的学研究，在方法上与水解反庆相似。一般外消旋反应是按一级反就进行的。乙.差向异构化；某些具有多个不对我碳原子的药，其中一个不对儿碳原子上的基因发生[[立体异构]]化，称为差向异构化。差向异构化反应达到平衡时，二个差向异构体的是一不盯等，故其光学活性不等于零，这点与外消旋化不同。②几何异构：含有双健的有机药物，顺式几何异柢体与反式向何[[异构体]]的生量活性往往是不相同的。维生素A分子中有五个[[共轭]]的双键，理论上有16个[[几何异构体]]，各异构体的生理活性互有不同，其中以[[全反式]]的异构体为最高。在PH较低的水中，可生成Retro维生素A及支水维生素A，前者的生理活性仅为反式维生素A的12％后者则无生理活性。维生素A[[棕榈]]酸脂与其他[[维生素]]制成的[[复合维生素]][[混悬剂]]（[[助悬剂]]为[[吐温]]－80，PH＝5.3），经过一年左右的贮藏以后，除了因氧化而分解外，还有10-―顺式和10，15二顺式二种异构体生成，这两种异构体的生理活性很弱。

2．由于聚合作用而产生的药物变质，二个以上相同的药物分聚合而使药物变质的实例不多，比较熟知的是[[甲醛溶液]]中加入可10％－15％[[甲醇]]可以减缓其聚合。药物本身由于聚合作用而出现沉淀，变色等现象比较常见。例如[[葡萄糖注射液]]热压灭后不少量5-羟甲基[[呋喃甲醛]]形成，后者聚合生成有颜色的聚合物，因而使注射液微湿黄色。

3．由于脱反应而引起的分解，由于药物分子结构中的羧基脱裂而引起药物分解的情况，有时可能遇到。[[对氨基]]不杨酸钠注射液因为对氮基[[水杨酸]]分解，脱去羧基生成[[间氨基苯酚]]而易使颜色变深。对氨基水杨酸钠的脱羧反应与溶液的PH很有在系，偏碱性时比稳定，PH6.3开始明显产生脱羧，PH2.7时达最高峰。本品20％溶液三个月，约有2.5因脱羧而分解。1150、30分钟则有15％分解，故本品以制成来菌粉末安瓿为宜。

4．吸收二氧化碳引起的药物分解有些碱性药物，可因吸收空气中的CO2作用失去相应的碳酸盐而改变药物原来的性质。如丙环乙（Propylhexedrinum）是一种有[[挥发性]]的液体按类药物，制成[[吸入剂]]吸入[[鼻腔]]以收缩局部[[血管]]，丙环乙胺能吸收空气中的CO2生成碳酸盐而减弱其的挥发性，从而影响其疗效。巴比妥类钠盐溶液遇CO2可能生成巴比妥类沉淀。

5．药物之间互相作用将两种或两种以上药物配合使用，如果不了解药物的理化、药理等方面的性质，不明[[白药]]物在临床上的使用要求而盲目的混合使用，往往不但不能达到医疗上的预期目的，而且有时还可能产生不良后果甚至危及患者生命。
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