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	<title>医疗康复/先天性巨结肠 - 版本历史</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
是由于[[直肠]]或[[乙状结肠]]下端肠壁[[神经节细胞]]未正常发育的一种[[先天性疾病]]。这段肠管处于经常收缩的状态，形成功能性狭窄，粪便积聚在狭窄以上的[[结肠]]内，长期[[便秘]]，[[结肠扩张]]成巨大形，这是巨结肠名称的由来。患儿经常便秘，常需[[灌肠]]排除粪便。[[腹部]][[膨胀]]，严重者似[[肠梗阻]]表现。多需手术治疗，切除缺乏神经节细胞的肠管和大部分扩张的结肠，再作[[肠吻合]]。一般在小儿6个月左右或更早的时间就可进行手术。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[先天性巨结肠]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{家庭医学百科·医疗康复篇图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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