<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%8C%BB%E7%94%A8%E5%8C%96%E5%AD%A6%2F%E7%A1%AB%E9%86%87%E5%92%8C%E7%A1%AB%E9%86%9A</id>
	<title>医用化学/硫醇和硫醚 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%8C%BB%E7%94%A8%E5%8C%96%E5%AD%A6%2F%E7%A1%AB%E9%86%87%E5%92%8C%E7%A1%AB%E9%86%9A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E7%94%A8%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E7%A1%AB%E9%86%87%E5%92%8C%E7%A1%AB%E9%86%9A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-09T04:58:39Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E7%94%A8%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E7%A1%AB%E9%86%87%E5%92%8C%E7%A1%AB%E9%86%9A&amp;diff=143614&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 硫在周期表内与氧同属第六主族，最外层未成对的p电子也是两个，因此硫也能形成与氧相类似的化合物。 ...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E7%94%A8%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E7%A1%AB%E9%86%87%E5%92%8C%E7%A1%AB%E9%86%9A&amp;diff=143614&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-05T10:34:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 硫在周期表内与氧同属第六主族，最外层未成对的p电子也是两个，因此硫也能形成与氧相类似的&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9&quot; title=&quot;化合物&quot;&gt;化合物&lt;/a&gt;。 ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
硫在周期表内与氧同属第六主族，最外层未成对的p电子也是两个，因此硫也能形成与氧相类似的[[化合物]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
R-OH 醇R-O-R ‘醚&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
R-SH硫醇R-S-R‘ 硫醚&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 一、硫醇的构造和性质==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
硫醇可看作是[[硫化氢]]（H2S）[[分子]]中一个氢被烃基取代的化合物，通式为R-SH。-SH称为[[巯基]]或氢硫基，它是硫醇的官能团。简单的硫醇有甲硫醇CH3SH、乙硫醇CH3CH2SH等。巯基也存在于某些结构复杂的化合物中，例如与人体[[代谢]]有关的[[辅酶A]]分子中就含有巯基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
低级的硫醇具有极难闻的臭味，沸点比对应的醇为低，微溶于水。高级的硫醇的臭味随相对分子质量的增大而逐渐减少，沸点则与相应的醇相近，难溶于水面易溶于有机溶剂中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
硫醇的化学性质与醇有相似的方面，也有不同的地方，如硫醇也可与酸成酯，但硫醇的酸性却比相应的醇强（例如乙硫醇的pKa为9.5，就比[[乙醇]]的pKa=17小得多）。因此硫醇可与[[氢氧化钠]]作用，也能与某些金属特别是重金属的氧化物作用，生成相应的[[硫醇盐]]。由重金属形成硫醇盐后大减低了重金属的[[毒性]]，因此临床上常用某些含有巯基的化合物作重金属[[中毒]]时的解毒剂。例如：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gmoej2aq.jpg|}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
它们均含有两个相邻的巯基，能与砷、汞、锑等金属作用生成稳定无毒的环状化合物。例如：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gmoej3b7.jpg|}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
反应产物可由尿排出，从而使金属不再损害体内酶系统的活性，起到[[解毒作用]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[二巯]]式[[丙醇]]，最早是路易斯气（一种含砷的毒气CLCH=CHAsCL2）中毒的解毒剂，因毒性较大，已逐渐被其他解毒剂所代替，如[[二巯基丁二酸钠]]就是由我国创制的一个毒性较低、效力更强的新解毒剂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
硫醇另一个与醇不同的性质是，它容易被氧化生成二硫化物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gmoej4c2.jpg|二硫化物}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二硫化物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二硫化合物中的“-S-S-”键称[[二硫键]]，许多[[蛋白质]]的结构中存在这种键。当二硫化物还原时，二硫键断裂重新恢复原来的巯基。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 二、硫醚的构造和性质==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
硫醚可看作是硫化氢分子中的两个氢原子都被烃基取代的化合物，通式为R-S-R。例如二甲硫醚CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-S-CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;、甲乙硫醚CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-S-C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
硫醚的物理性质与硫醇相似，但臭味不如硫醇那样强烈。硫醚易被氧化，而使硫的化合价从二价变为四价或六价，即硫醚第一步可氧化成[[亚砜]]，亚砜又可进一步氧化成砜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
芥子气（β，β‘-[[二氯]]二乙硫醚）是硫{{图片|gmoej5bf.jpg|}}醚的[[衍生物]]，是持久性的[[糜烂性毒剂]]，对[[皮肤]]有腐蚀作用，沾在皮肤上引起难以痊愈的[[溃疡]]。它的蒸气能透过衣服，对人类的[[粘膜组织]]及[[呼吸器]]官都有损害作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
芥子气是无色油状液体，沸点217℃，熔点14℃。具有芥末的气味，不溶于水，易溶于乙醇、苯等有机溶剂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[漂白粉]]能与芥子气起氧化、氯代反应，将芥子气变为毒性较小的亚砜等产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gmoej6h7.jpg|}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div&amp;gt;  &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医用化学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>