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	<title>医用化学/共价键参数 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-23T12:19:16Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 第四章　中曾讨论过共价键的概念，这里再讨论一下共价键的性质。  键长、键角、键能及键的极性等参数...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E7%94%A8%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E5%85%B1%E4%BB%B7%E9%94%AE%E5%8F%82%E6%95%B0&amp;diff=143648&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-05T10:36:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 第四章　中曾讨论过&lt;a href=&quot;/%E5%85%B1%E4%BB%B7%E9%94%AE&quot; title=&quot;共价键&quot;&gt;共价键&lt;/a&gt;的概念，这里再讨论一下共价键的性质。  键长、键角、键能及键的极性等参数...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
第四章　中曾讨论过[[共价键]]的概念，这里再讨论一下共价键的性质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
键长、键角、键能及键的极性等参数可以表征有机[[分子]]中共价键的某些性质。它们对探讨有机化合物的结构和性质是十分重要的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（一）键长'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在正常的、未激发的分子中，各原子处于平衡的位置。这时两个成键原子核中心间的距离就是该键的键长，一般用纳米（nm）表示。键长取决于成键的两个原子的大小及原子轨道重叠的程度。成键原子及成键的类型不同，其键长也不相同。例如，C-C、C=C及C≡C的键长分别是0.154、0.133和0.121nm，即单键最长，双键次之，三键最短。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（二）键角'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子中某一原子与另外两个原子形成的两个共价键在空间中的夹角，叫做键角。它的大小与分子的空间[[构型]]有关。例如，烷烃的碳原子都是sp3杂化的，所以H-C-C或H-C-H的键角都接近于109°28′；烯烃是平面型分子，碳是sp2杂化的，H-C-H或H-C-C的键角接近于120°；炔烃是线型分子，碳的杂化方式是sp，所以H-C-C的夹角为180°。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
键角的大小是影响[[化合物]]性质的因素之一。例如[[环丙烷]]的C-C-C键角比正常的C-C-C键角小，因此它不太稳定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（三）键能和键离解能'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在25℃和101.325kPa下,以共价键结合的A、B两个原子在气态时使键断裂，分解为A和B两个原子（气态）时所消耗的能量叫做键能。一个共价键断裂所消耗的能量又叫做共价键的离解能。对于双原子分子来说，键能就等于离解能。键的离解能反映了以共价键结合的两个原子相互结合的牢固程度：键的离解能愈大，键愈牢固。但对多原子分子来说，键能和键离解能是两个不同的概念。多原子分子的离解能是指断裂一个给定的键时所消耗的能量，而键能则是断裂同类型共价键中的一个键所需要的平均能量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
表10-1列举了一些化合物的键的离解能。一般地说，它对我们较为有用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
表10-1 一些化合物的键离解能&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | 键&lt;br /&gt;
| | D/kJ.mol-1&lt;br /&gt;
| | 键&lt;br /&gt;
| | D/kJ.mol-1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | H-H&lt;br /&gt;
| | 435&lt;br /&gt;
| | n-C3H7-H&lt;br /&gt;
| | 410&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | H-F&lt;br /&gt;
| | 444&lt;br /&gt;
| | t-C3H7-H&lt;br /&gt;
| | 397&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | H-[[CL]]&lt;br /&gt;
| | 431&lt;br /&gt;
| | t-C4H9-H&lt;br /&gt;
| | 381&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | H-Br&lt;br /&gt;
| | 368&lt;br /&gt;
| | CH2=CH-H&lt;br /&gt;
| | 435&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | H-I&lt;br /&gt;
| | 397&lt;br /&gt;
| | CH2=CHCH2-H&lt;br /&gt;
| | 368&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | F-F&lt;br /&gt;
| | 159&lt;br /&gt;
| | CH3-CH3&lt;br /&gt;
| | 368&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CL-CL&lt;br /&gt;
| | 243&lt;br /&gt;
| | C2H5-CH3&lt;br /&gt;
| | 356&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | Br-Br&lt;br /&gt;
| | 192&lt;br /&gt;
| | n-C3H7-CH3&lt;br /&gt;
| | 356&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | I-I&lt;br /&gt;
| | 151&lt;br /&gt;
| | i-C3H7-CH3&lt;br /&gt;
| | 351&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CH3-H&lt;br /&gt;
| | 435&lt;br /&gt;
| | t-C3H7-CH3&lt;br /&gt;
| | 335&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CH3-F&lt;br /&gt;
| | 452&lt;br /&gt;
| | CH2=CH-CH3&lt;br /&gt;
| | 385&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CH3-CL&lt;br /&gt;
| | 351&lt;br /&gt;
| | CH2=CHCH2-CH3&lt;br /&gt;
| | 301&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CH3-Br&lt;br /&gt;
| | 293&lt;br /&gt;
| | n-C3H7-CL&lt;br /&gt;
| | 343&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CH3-I&lt;br /&gt;
| | 234&lt;br /&gt;
| | i-C3H7-CL&lt;br /&gt;
| | 339&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | C2H5 -H&lt;br /&gt;
| | 410&lt;br /&gt;
| | t-C4H9-CL&lt;br /&gt;
| | 331&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | C2H5 -F&lt;br /&gt;
| | 444&lt;br /&gt;
| | CH2=CH-CL&lt;br /&gt;
| | 351&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | C2H5 -CL&lt;br /&gt;
| | 343&lt;br /&gt;
| | CH2=CHCH2-CL&lt;br /&gt;
| | 251&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | C2H5 -Br&lt;br /&gt;
| | 289&lt;br /&gt;
| |&lt;br /&gt;
| |&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | C2H5 -I&lt;br /&gt;
| | 226&lt;br /&gt;
| |&lt;br /&gt;
| |&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（四）键的极性'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由两个相同的原子或两个电负性相同的原子组成的共价键，由于它们的共用电子对的电子云对称地分布于两个原子核之间，所以这种共价键是非极性的。如果组成共价键的两个原子的电负性不同，则形成极性共价键。它们的共用电子对的电子云不是平均地分布在两个原子核之间，而是靠近电负性较大的原子，使它带部分负电荷（用δ－表示）；电负性较小的原子则带部分正电荷（用δ+表示）。例如，氯甲烷，{{图片|gmohgjzr.jpg|}},电负性较大的氯原子帯部分负电&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
荷，碳带部分正电荷。两个键合原子的电负性相差愈大，键的极性愈强。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
键的极性能导致分子的极性。用极性键结合的双原子分子是极性分子；用极性键结合的多原子分子是否有极性，则与分子的几何形状有关。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
键的极性能够影响物质的物理性质和化学性质。它不仅与物质的熔点、沸点和溶解度有关，而且还能决定在这个键上能否发生化学反应或发生什么类型的反应，并影响与它相连的键的反应活性。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医用化学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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