https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6%2FSouthern%E5%8D%B0%E8%BF%B9%E6%B3%95 2026-04-22T15:51:33Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/Southern%E5%8D%B0%E8%BF%B9%E6%B3%95&diff=143405&oldid=prev 2014-02-05T10:26:44Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 基本原理是：<a href="/index.php?title=%E7%A1%9D%E9%85%B8%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E8%86%9C&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="硝酸纤维膜（页面不存在）">硝酸纤维膜</a>或<a href="/%E5%B0%BC%E9%BE%99" title="尼龙">尼龙</a>滤膜对<a href="/%E5%8D%95%E9%93%BEDNA" title="单链DNA">单链DNA</a>的吸附能力很强，当电泳后<a href="/%E5%87%9D%E8%83%B6" title="凝胶">凝胶</a>经过<a href="/DNA" title="DNA">DNA</a>变性处理...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 基本原理是：[[硝酸纤维膜]]或[[尼龙]]滤膜对[[单链DNA]]的吸附能力很强，当电泳后[[凝胶]]经过[[DNA]]变性处理，覆以上述滤膜，再于其上方压上多层干燥的吸水纸，借助它对深[[盐溶]]液的上吸作用，凝胶上的单链DNA将转移到滤膜上。转移是原位的，即DNA片段的位置保持不变。转移结束后，经过80℃烘烤的DNA，将原位地固定于膜上。<br /> <br /> {{图片|gv215ayu.jpg|Southern印迹杂交示意图}}<br /> <br /> 图13-6 Southern印迹杂交示意图<br /> <br /> 当含有特定[[基因]]片段已原位转移到膜上后，即可与[[同位素标记]]了的[[探针]]进行杂交，并将杂交的信号显示出来。杂交通常在塑料袋中进行，袋内放置上述杂交滤膜，加入含有变性后探针的杂交溶液后，在一定温度下让[[单链]]探针DNA与固定于膜上的单链基因DNA[[分子]]按[[碱基]]到互补原理充分结合。结合是特异的，例如只有β[[珠蛋白]]基因DNA才能结合上β珠蛋白的探针。杂交后，洗去膜上的未组合的探针，将Ⅹ线胶片覆于膜上，在暗盒中日光进行[[放射自显影]]。结合了同位素标记探针的DNA片段所在部位将显示黑色的杂交带，基因的缺失或[[突变]]则可能导致带的缺失或位置改变。<br /> <br /> [[分子杂交]]是基因探测的基础，除了用印迹杂交外，还有[[斑点杂交]]法。即将DNA样品变性后直接点在[[硝酸]]纤维滤膜上，再与探针杂交，或者将[[细胞]]或[[病毒]]点在膜上，[[菌落]]或[[菌斑]]原位地吸附在膜上，经过变性处理，再进行杂交。斑点杂交多用于[[病原体]]基因，如[[微生物]]的基因，但也可用于检查人类基因组中的DNA序列。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医学遗传学基础图书专题}}</div>

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