https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6%2F%E5%B8%B8%E7%94%A8%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%AF%8A%E6%96%AD%E6%8A%80%E6%9C%AF 2026-04-25T01:37:06Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E5%B8%B8%E7%94%A8%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%AF%8A%E6%96%AD%E6%8A%80%E6%9C%AF&diff=143473&oldid=prev 2014-02-05T10:29:09Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 当<a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>的<a href="/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%84" title="基因组">基因组</a><a href="/DNA" title="DNA">DNA</a>用特定的<a href="/%E5%86%85%E5%88%87%E9%85%B6" title="内切酶">内切酶</a>如Eco RⅠ切割时，凡有GAATTC的地方都被切开，得到许多长度一定...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 当[[细胞]]的[[基因组]][[DNA]]用特定的[[内切酶]]如Eco RⅠ切割时，凡有GAATTC的地方都被切开，得到许多长度一定但互不相等的片段，需要分析、分离的[[基因]]或DNA片段就在其中某一特定的的片段上。<br /> <br /> 然而许多长短不同的DNA片段混合在一起是很难分析的。因此首先必需将它们按大小（长短）分离开来，这可借助[[凝胶电泳]]来完成。在电泳时，[[分子量]]愈小的片段的迁移愈快，愈大的片段愈慢。因此，在电泳结束时可以获得一个由大到小连续的带谱（smear），而由许多细胞基因组得来的某一特定片段，因其长度相同将处于同一位置，有利于检出。但[[凝胶]]易碎且操作不便。英国科学家Southern首创[[印迹法]]克服了上述困难（图13-6）。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医学遗传学基础图书专题}}</div>

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