112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 单基因涉及单个即一对等位基因发生突变所致的疾病，可按遗传方式分为下列4种主要类型。 1．...”为内容创建页面

2014-02-05T10:29:20Z

以“{{Hierarchy header}} 单基因涉及单个即一对等位基因发生突变所致的疾病，可按遗传方式分为下列4种主要类型。 1．...”为内容创建页面

新页面

{{Hierarchy header}}
单基因涉及单个即一对[[等位基因]]发生[[突变]]所致的[[疾病]]，可按[[遗传]]方式分为下列4种主要类型。

1．由这种致病[[基因]]导致的疾病称为[[染色体]][[显性]][[遗传病]]。据统计，此类遗传病或异常性状已达3711种（1992年）。

致病基因有显性和隐性之分，其区别在于杂合状态（Aa）时，是否表现出相应的性或遗传病。若[[杂合子]]（Aa）能表现出与显性基因A有关的性状或遗传病时，其遗传方式称为显性遗传。

（1）完全显性遗传：凡是致病基因杂合状态（Aa）时，表现出像[[纯合子]]一样的显性性为状或遗传病者，称为完全显性（completedominance）。[[短指]]症（brachydactyly）可作为完全显性遗传的实例。本症为较常见的手（足）部畸[[畸形]]。由于[[指骨]]或[[掌骨]]变短，或指骨缺如，致使[[手指]]（趾）变短（图4-2）。

{{图片|gv0xaj9k.jpg|一例短指（趾）症[[系谱]]}}

图4-2 一例短指（趾）症系谱

从系谱分析（图4-2），男女都可发病，与性别无关，所以本病是由某对[[常染色体]]上的基因决定的。假定A为显性基因（dominant gene）,杂合状态时（Aa），只有基因A控制的性状显示出来，呈现出某种临床[[症状]]，而基因a的作用没有表达出来，称为[[隐性基因]]（recssive gene）。临床症状是表现出来的性状，称为表现型或[[表型]]（phenotype）。例如患者有短指，正常人没有短指，这是不同的表现型。控制各种表现型的遗传组成称为[[基因型]]或遗传型（genotype）。设短指症病人的基因型是Aa，正常人的基因型是aa.。等位基因Aa的人，两个基因不同，称为杂合子（heterozygote）。而一对基因相同（aa或[[AA]]）者，称为纯合子（homozygote）。因为A对a是显性的，基因A的作用在杂合子时表现出来，所以短指症的遗传方式是常染色体显性遗传。短指症的基因型有两种，纯合子（AA）和杂合子（Aa），它们在[[临床表现]]上无区别，故为完全显性。但临床上常见的情况都是杂合子患者（Aa）和正常人(aa)之间的婚配，后代中短指症患者与正常人的比例应为1：1，也就是说，后代将有约1/2子女发病，当两个短指症杂合子患者婚配时，其后代约3/4的子女将发病，只有约1/4子女正常。

图4-2的每个患者基因型都是杂合子（Aa），他（她）们的致病基因A一定来自双亲中的一方，所以双亲中的一方也是Aa，当然也是患者，这样就出现三代连续传递的现象。正常人的基因型都是aa，因此，患者的正常亲属也应都是aa，其子女都可能完全正常。该家系共21人，短指症患者11人（男5女6），发病比例接近1／2。应该指出，这种比例是在大样本的观察中方能反映出来，在子女数较少的小家庭往往不能反映出这种特点而出现较大的偏差。上述系谱基本反映了完全显性遗传特点，表现在：①连续四代发病；②患者子女中约1／2发病；③男女发病机会大致均等。

（2）[[不完全显性]]：有时杂合子（Aa）的表现型较纯合子轻，这种遗传方式称为不完全显性（incompletedominance）或[[半显性]]（semi-dominance），也称中间型遗传（intermedeate inheritance）。这里，杂合子（Aa）中的显性基因A和隐性基因a的作用都得到－定程度的表达。β[[地中海贫血]]可作不完全显性遗传实例，致病基因βO纯合子，基因型为βOβO者病情严重，杂合子基因型为βOβA者病情较轻，而正常基因βA纯合子基因型为βAβA者无症状。从临床症状轻重来看，杂合子βOβA病情是界于βOβO与βAβA之间（详见本章第三节）。

（3）[[共显性]]：一对常染色体上的等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时，两种基因都能表达，分别独立地产生[[基因产物]]，这种遗传方式称为共显性遗传（co-dominace）。ABO[[血型]]的遗传可作为显性遗传的实例。ABO血型决定于一组[[复等位基因]]（multiple alleles）。复等位基因是指在一个群体中，一对特定的[[基因座位]]上的基因不是两种（如A和a），而是三种或三种以上，有时可达数十种。但是，对每一个人来说只能具有其中的任何两个等位基因。复等位基因是由于一个基因发生多种突变，从而产生多种基因型的结果。ABO血型的基因已定位于9q34，在这一座位上，由IA、IB、和i三种[[基因组]]成复等位基因。基因IA对基因i为显性，基因IB对基因i也是显性。基因型IAIA和IAi都决定[[红细胞膜]]上[[抗原]]A的产生，这种个体为A型血；基因型IBIB和IBi都决定红细胞膜上抗原B的产生，这种个体为B型血；基因型ii测定H物质的产生而不产生抗原A和抗原B。就IA、IB、i这一组复等位来说，复等位基因的数目是3个，所以共有：n(n+1)/2=3(3+1)/2=6

种基因型。在共显性时，有4种表现型。如果纯合子（IAIA）A型血的人与纯合子（IBIB）B型血的人结婚只能出生杂合子（IAIB）AB型血的子女；如果两个杂合子（IAIB）AB型血的人结婚则会导致1（IAIA）：2（IAIB）：1（IBIB）的比率，这样，3：1的比值就被1：2：1的比值所代替，这是两个等位基因共显性的结果。

根据孟德尔分离律的原理，已知双亲血型，就可以估计出子女中可能出现的血型和不可能出现的血型（表4-1），这在[[法医学]]的[[亲子鉴定]]中有一定意义。

表4-1双亲和子女之间血型遗传的关系

{| class="wikitable"
|-
| | 双亲的血型
| | 子女中可能出现的血型
| | 子女中不可能出现的血型
|-
| | A×A
| | A，O
| | B，AB
|-
| | A×0
| | A，O
| | B，AB
|-
| | A×B
| | A，B，AB，O
| | －
|-
| | A×AB
| | A，B，AB
| | O
|-
| | B×B
| | B，O
| | A，AB
|-
| | B×O
| | B，O
| | A，AB
|-
| | B×AB
| | A，A，AB
| | O
|-
| | AB×O
| | A，B
| | AB，O
|-
| | AB×AB
| | A，B，AB
| | O
|-
| | O×O
| | O
| | A，B，AB
|}

此外，人类MN血型、人类[[组织相容性抗原]]（human lecocyte antigen,HLA）系统等都是共显性例子。

（4）不规则显性：带有显性基因的个体理应发病，但事实上并非完全如此，有些杂合子（Aa）并不发病，这可能是因受[[修饰基因]]等因素的影响而不表现出临床症状，失去显性特点而不外显，有时表现程度有差异，称为不规则显性（irregular dominance）。修饰基因（modifier gene）是指本身没有表型效应，可是能对[[主基因]]发生影响，使主基因的表型成完全或能削弱主基因的作用，从而出现各种[[表现度]]和不完全的[[外显率]]。

{{图片|gv0xaxlm.jpg|一例[[成骨不全]]病例系谱}}

图4-3　一例成骨不全病例系谱

图4-3是一个成骨不全症的系谱，该家族中的患者有一共同的致病基因（A），均同I1传递而来，然而他们的临床表现却有很大的差别。[[先证者]]Ⅲ8有[[蓝色巩膜]]和多次[[骨折]]，其母亲Ⅱ5只有一次骨折史，其姨母Ⅱ3和外祖母Ⅰ1都只有蓝色巩膜，其姨表兄Ⅲ5则具多次骨折和[[耳聋]]两种症状，可见这些患者存在着明显的表现程度不一致。杂合子（Aa）在不同遗传背景和环境因素影响下，性状表现程度的差异称为表现度（expressivity）。上述种患者症状表现速度的区别可以解释为：Ⅰ1．Ⅱ3由于遗传背景中可能存在着减弱基因（reducer gene）作用，所以表现度轻：Ⅲ4 、Ⅲ5和Ⅲ8的遗传背景中可能存在增强基因（enhancergene），所以表现度重。

（5）延迟显性：有些显性遗传病并非出生后即表现出来，而是到较晚期才出现症状，这种情况称为延迟显性（delayed dominance）。[[慢性进行性舞蹈病]]（Huntington’schorea）可作为实例。此病为染色体显性遗传病，致病基因位于4p16。杂合子（Aa）在20岁时只有1％发病，40岁有38％发病，60岁有94％发病。这里，年龄对发病是一个重要的修饰因素。可见本病杂合子要[[个体发育]]早期，致病基因并不表达，但到一定年龄后，致病基因的作用方表达出来，主称为延迟显性。

{{图片|gv0xapf1.jpg|例慢性进行[[舞蹈病]]系谱}}

图4-4 例慢性进行舞蹈病系谱

图4-4是一例慢性进行性舞蹈病系谱。Ⅲ1未见发病，但他的母亲（Ⅱ1）和2个儿子（Ⅲ1，2）均已患病，因此可以认为Ⅲ1携带有致病基因，由于某种原因未能表现症状，因而出现了隔代传递现象。显性基因完全不能表达的个体称顿挫型（form fruste）。Ⅲ1是顿挫型，虽未发病的，便仍将致病基因传给后代。因此，本例是不规则显性。顿挫型的存在形成致病基因（A）不完全外显，这样显性基因在杂全状态时是否得到表现，可用外显就绪来衡量。外显率（penetrance）是指显性基因能形成相应表现型的比例，一般用百分率（％）来表示。显性基因能100％表现出相应性状称为完全外显，外显率低于100％时为不完全外显或外显不全。一般外显率高者可达70％－80％，低者只有20％－30％。当计算外显率时应搜集较多的家系汇总分析方能符合实际情况。

延迟显性的一特点是，最年轻一代的患者比例常不足1／2。图4-4中的第Ⅳ代患者仅3／13即为佐证。

2．[[常染色体隐性]]遗传控制遗传性状或遗传病的基因位于常染色体上，其性质是隐性的，在杂合状态时不表现相应性状，只有当隐性基因纯合子（aa）方得以表现，称为常为常染色体隐性遗传病（autosomal recessiveinheritance,AR)。这种致病基因所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。目前已知的常染色体隐性遗传病或异常性状达1631种（1992年）。[[白化病]]（albinism）可作为常染色体隐性遗传病的实例。白化病是由于全身[[黑色素细胞]]均缺乏[[黑色素]],所以[[皮肤]][[毛发]]呈白色。本病患者只有当一对等位基因是隐性致病基因纯合子（aa）时才发病，所以患者的基因型都是纯合子（aa）。当一个个体为杂合状态（Aa)时，虽然本人不发病，但为致病的基因[[携带者]]，他（她）能将致病基因a传给后代，因此患者父母双方都应是致病基因（Aa）的肯定携带者（obligatory carrier）。如果两个杂合子（Aa）婚配，后代子女患者（aa）占1／4，表型正常者占3／4。表型正常的人中1／3基因型为纯合子（AA）,2/3为杂合子（Aa），是致病基因的可能携带者（probable carrier）。

{{图片|gv0xabva.jpg|一例白化病系谱}}

图4-5　一例白化病系谱

图4-5是白化病的一个家系，这个系谱基本反映了常染色体隐性遗传的特点。表现在：①患者（Ⅳ1，3，4，11）的双亲（Ⅲ2，3和Ⅲ7，8）表现型正常，但均为致病基因的肯定携带者；②系谱中看不到连续遗传现象，常为散发，有的系谱中只见先证者；③同胞中约1／4个体发病，男女性发病机会均等，患者大部分出现在同胞之间，子女往往正常；④近亲婚配的后代发病概率显著较高，系谱中的Ⅲ2和Ⅲ3．Ⅲ7和Ⅲ8都是近亲婚配。
==参看==
*[[常染色体遗传]]
{{Hierarchy footer}}
{{医学遗传学基础图书专题}}

医学遗传学/常染色体遗传 - 版本历史

112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 单基因涉及单个即一对等位基因发生突变所致的疾病，可按遗传方式分为下列4种主要类型。 1．...”为内容创建页面