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2014-02-05T10:31:11Z

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'''1．[[细胞遗传学]]的[[产前诊断]]'''

（1）[[羊水细胞]][[染色体]]检查：羊水细胞主要来自[[胎儿]]的[[皮肤]]、[[胃肠道]]、[[呼吸道]]、泌尿生殖道的粘膜脱落[[细胞]]。将[[羊水]]中的细胞经过常规培养后制备[[显带]]染色体以进行[[核型]]分析或脆性X[[染色体分析]]，而作出诊断。

（2）孕早期[[绒毛]]细胞染色体检查：直接法制备绒毛染色体虽简易可行，但可能有[[假阳性]]或[[假阴性]]，故其结果只作为初步筛查，应以培养法制备的结果为最终报告。

应用绒毛或羊水细胞可同时检查[[性染色质]]，以初步预测胎儿性别、[[性染色体]]数目异常等。

研究表明，羊水细胞核型分析为21三体者，其羊水及母[[血清]]的[[甲胎蛋白]]（[[AFP]]），母血[[雌三醇]]（E3）值低于正常平均值，而绒毛[[促性腺激素]]（[[HCG]]）值高于正常，因此有人建议除母龄&gt;35岁外，检测母血AFP、E3和HCG三项联合数据从而定出高危[[先天愚型]]儿，再进行羊水细胞核型分析更好。

'''2．羊水的[[生化]]学检查'''羊水[[上清液]]进行生化学检查较难获得胎儿患某种[[遗传病]]的证据，但对了解胎肝、胎肾、胎肺成熟度有所帮助。甲胎蛋白和[[乙酰胆碱酯酶]]测定对检出患[[神经管缺陷]]的胎儿有益。对某些[[遗传]][[代谢]]病高风险的孕妇测定羊水培养细胞有关本科的活性或可获得胎儿是否患病的信息。

'''3．神经管缺陷的产前诊断''' 神经管缺陷（neuraltube defects,NTD）是一类[[胚胎发育]]过程中[[神经管]]封闭障碍或已封闭的神经管再[[穿孔]]所致的先天性[[畸形]]。除可通过[[B超]]进行产前诊断外，还可用下列方法检出：

（1）羊水甲胎蛋白（α-fetoprotein,AFP）测定：当胎儿为开放性神经管畸形时（如无脑儿、[[脊柱裂]]等），[[脑脊液]]中AFP可以直接进入羊水，使羊水AFP值升高，达10倍以上，可作诊断指标，诊断率达90%。但应注意，胎儿如因[[食管闭锁]]而不能[[吞咽]]羊水将AFP[[消化]]，或先天性肾病及[[脐疝]]等都可使羊水中AFP值升高。

（2）羊水[[乙酰]]但碱酯测定：[[乙酰胆碱]]酶（acetylcholine esterase,AchE）能特异性水解乙酰胆碱。[[胎儿期]][[神经细胞]][[分化]]未成熟，可溶性AchE进入胎儿脑脊液比成人多，当胎儿有开放性神经管缺陷时，胎儿脑脊液羊水间的通透增强，使羊水中AchE显著升高，测定AchE活性比测定AFP更为敏感可靠。

（3）[[超声波]]诊断：超声波扫描诊断开放性神经管缺陷，妇女无痛苦。指征：有生育过神经管畸形胎儿的孕妇；孕妇血清AFP初筛可疑者。由于B超诊断的普及，B超声有取代生化检查之势。

'''4．[[分子]]代谢病的产前诊断'''

（1）胎儿性别鉴定：如果孕妇为X[[连锁隐性]]遗传病（例如甲型[[血友病]]、DMD等）[[携带者]]，生育患子的概率5%。因此在没有条件进行[[基因诊断]]的情况下，可考虑对男胎进行选择性[[流产]]，防止患儿出生。可以采用羊水或绒毛细胞作染色体核型分析，或抽取细胞[[DNA]]用Y特异性[[引物]]PCR[[扩增]]（参阅第十三章）分析，或用B鉴定性别。扩增Y特异性片段，以判定胎儿性别，对防止X[[连锁遗传]]病患儿出生有一定意义。

（2）胎血、羊水、羊水细胞和绒毛细胞生化检测：见第四节。

（3）[[基因]]分析：由于某些酶不能在羊水绒毛细胞表达，或表达水平很低，这就必须抽取羊水细胞或绒毛细胞DNA进行基因诊断。随着研究工作迅速开展将会有更多的遗传病前基因诊断得以确诊（参阅第十三章）。

目前已知有100余种分子代谢病能通过绒毛组织或羊水细胞作出产前诊断。随着基因分析方法的不断简化和完善，分子代谢病的产前诊断正在由[[蛋白质]]和酶的检测过渡到分析某编码基因的[[突变]]，但检出很多[[等位基因]]突变时基因分析就越来越困难，而生化分析能检测源于任何等位基因突变所致蛋白质功能的异常，这种优点特别是对于高度[[异质]]性或新突变比例高的[[疾病]]显得特别突出。
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医学遗传学/产前诊断中的实验室检查 - 版本历史

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