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	<title>医学遗传学/两种单基因病或性状的遗传规律 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-28T06:15:33Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 1．两种单基因病的致病基因分别位于不同对染色体上，在临床上，一个家系中如果出现两种单基因...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:31:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 1．两种&lt;a href=&quot;/%E5%8D%95%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%97%85&quot; title=&quot;单基因病&quot;&gt;单基因病&lt;/a&gt;的致病&lt;a href=&quot;/%E5%9F%BA%E5%9B%A0&quot; title=&quot;基因&quot;&gt;基因&lt;/a&gt;分别位于不同对&lt;a href=&quot;/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&quot; title=&quot;染色体&quot;&gt;染色体&lt;/a&gt;上，在临床上，一个家系中如果出现两种单基因...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
1．两种[[单基因病]]的致病[[基因]]分别位于不同对[[染色体]]上，在临床上，一个家系中如果出现两种单基因病患者，在大多数情况下，其[[遗传]]方式受孟德尔自由组合律制约。假设一个[[并指症]]（并指完全，伴有掌、[[跖骨]]融合）女性与一个甲型血友男患者结婚，生育了一个男孩，其并指症状与母亲类同，他们要求再生一孩子，试问后代子女发病风险如何？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
并指症是[[常染色体]]性[[遗传病]]，因此母亲的[[基因型]]为XXBb,甲型[[血友病]]是X[[连锁隐性]]遗传病，男性是[[半合子]]发病，所以父亲的基因型是XhYbb。从图4-8可以看出，他们后代的女孩中，有50％可能患并指症伴甲型血友病[[携带者]]，50％可能是甲型血友病携带者；男孩中，50％可能是并指症，但有50％可能正常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gv0xbyyl.jpg|两种致病基因在不同染色体上的[[自由组合]]}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图4-8 两种致病基因在不同染色体上的自由组合&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B：并指症基因；h：甲型血友病基因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．两种单基因病基因位于同一染色体上 有时患者有两种单基因遗传病，如果这两种致病基因位于同一染色体上，它们将表现为[[连锁遗传]]，其遗传方式受连锁与交换律制约。例如，[[红绿色盲]]与甲型血友病的基因都是在X染色体上，所以彼此连锁。假定两者间交换率是10％。如果父亲是红绿色盲，母亲外表正常，已生出一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病，试问他们以后所生的孩子中，这两种遗传病的发病风险如何？能生出正常的后代吗？&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
从一个女儿是红绿色盲来看，母亲必然是红绿色盲基因（b）的携带者，再从一个儿子是甲型血友病来看，母亲也必然是甲型血友病基因（h）的携带者。但是，这两种致病基因分别位于两条[[染色]]上。父亲是红绿色盲患者，所以有红绿色盲基因（b）。从图4-9可以看出，他们后代的女孩中，50%可能是正常的，50％可能患红绿色盲；男孩中，45％可能患红绿色盲，45％可能患甲型血友病，5％可能同时患这两种病，只有5％可能是正常的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gv0xbpvu.jpg|两种X连锁隐性遗传病的连锁和交换}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图4-9 两种X连锁隐性遗传病的连锁和交换&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
h：甲型血友病基因：b：红绿色盲基因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
综上所述，研究两种基因病伴随遗传规律，在[[遗传咨询]]时估测遗传病患者后代发病风险是重要的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．两对基因的相互作用 [[先天性聋]]哑是一个较常见的两对基因相互作用的例子。假定在不同座位上的两套以上的[[隐性基因]]中，只要任何一个座位是隐性[[纯合子]]，就出现聋哑。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）聋哑双亲生育的子女可以是全部聋哑或全部正常&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DDee×DDee→DDee&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ddEE×ddEE→ddEE&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DDee×ddEE→DdEe 全部正常&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）不同家系的聋哑尊重亲生育正常[[听觉]][[子代]]相互结婚，有较高机会出现聋哑儿女&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 即正常听觉占9/16,聋哑占7/16&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医学遗传学基础图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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