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	<title>医学微生物学/肺炎支原体 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 肺炎支原体（M.Pneumonia）是人类支原体肺炎的病原体。支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E8%82%BA%E7%82%8E%E6%94%AF%E5%8E%9F%E4%BD%93&quot; title=&quot;肺炎支原体&quot;&gt;肺炎支原体&lt;/a&gt;（M.Pneumonia）是人类&lt;a href=&quot;/%E6%94%AF%E5%8E%9F%E4%BD%93%E8%82%BA%E7%82%8E&quot; title=&quot;支原体肺炎&quot;&gt;支原体肺炎&lt;/a&gt;的&lt;a href=&quot;/%E7%97%85%E5%8E%9F%E4%BD%93&quot; title=&quot;病原体&quot;&gt;病原体&lt;/a&gt;。支原体肺炎的&lt;a href=&quot;/%E7%97%85%E7%90%86&quot; title=&quot;病理&quot;&gt;病理&lt;/a&gt;改变以&lt;a href=&quot;/%E9%97%B4%E8%B4%A8%E6%80%A7%E8%82%BA%E7%82%8E&quot; title=&quot;间质性肺炎&quot;&gt;间质性肺炎&lt;/a&gt;为...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[肺炎支原体]]（M.Pneumonia）是人类[[支原体肺炎]]的[[病原体]]。支原体肺炎的[[病理]]改变以[[间质性肺炎]]为主，有时并发[[支气管肺炎]]，称为[[原发性]][[非典型性肺炎]]。主要经[[飞沫传染]]，[[潜伏期]]2～3周，[[发病率]]以青少年最高。临床[[症状]]较轻，甚至根本无症状，若有也只是[[头痛]]、[[咽痛]]、[[发热]]、[[咳嗽]]等一般的[[呼吸道]]症状，但也有个别死亡报道。一年四季均可发生，但多在秋冬时节。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构[[粘附]]在[[宿主]][[细胞表面]]，并伸出[[微管]]插入胞内吸取营养、损伤[[细胞膜]]，继而释放出[[核酸酶]]、[[过氧化氢]]等[[代谢]]产生引起[[细胞]]的溶解、[[上皮细胞]]的[[肿胀]]与[[坏死]]。诱发机体产生的[[抗体]]也可能参与了上述病理损伤。呼吸道分泌的SlgA对再[[感染]]有一定防御作用，但不够牢固。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肺炎支原体的诊断方法主要依靠分离培养和[[血清学]]试验。[[标本]]可采可疑病人的痰或咽试子，[[接种]]于含[[血清]]或[[酵母]]浸膏的[[琼脂培养基]]。5～10天后观察有无直径30～100um的圆形房顶样[[菌落]]。多次[[传代]]后可变为典型的“荷包蛋”样菌落，并能吸附多种动物[[红细胞]]和气管上皮细胞、HeLa细胞等，且此类吸附可被[[特异性抗体]]所抑制。分离的[[支原体]]经形态、[[溶血]]与生化反应作初步鉴定后需进一步用特异性[[抗血清]]作生长抑制试验和代谢抑制试验。用患者血清与支原体[[脂质]][[抗原]]作[[补体结合试验]]，恢复期较[[急性期]][[效价]]高4倍以上具有诊断价值。亦可用间接免疫荧光试验、间接血凝ELISA检测标本。另外，有1/3～3/4患者的血清可与人O型红细胞在4℃时有非特异性[[凝集]]（称为“[[冷凝集试验]]”），37℃时消失，患病一周时达到高峰。此方法简便，有助于诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
治疗可选用[[红霉素]]、[[四环素]]和[[氯霉素]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
支原体[[死疫苗]]和[[减毒活疫苗]]仍在试验中。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[肺炎支原体]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医学微生物学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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