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	<title>医学微生物学/戊型肝炎病毒 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 戊型肝炎（Hepatitiv e ）是一种经粪一口传播的急性传染病，自1955年印度由水源污染发生了第一次戊型肝炎...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:22:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 戊型肝炎（Hepatitiv e ）是一种经粪一口传播的&lt;a href=&quot;/%E6%80%A5%E6%80%A7%E4%BC%A0%E6%9F%93%E7%97%85&quot; title=&quot;急性传染病&quot;&gt;急性传染病&lt;/a&gt;，自1955年印度由水源污染发生了第一次戊型肝炎...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
戊型肝炎（Hepatitiv e ）是一种经粪一口传播的[[急性传染病]]，自1955年印度由水源污染发生了第一次戊型肝炎大暴发以来，先后在印度、尼泊尔、苏丹、苏联呈尔吉斯及我国新疆等地都有流行。1989年9月东京国际HNANB及[[血液传染]]病会议正式命名为戊型肝炎，其[[病原体]]戊型肝炎[[病毒]](Hepatitis E virus,HEV) 在[[分类学]]上为属于杯状[[病毒科]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HEV是单股正链[[RNA]]病毒，呈球形、直径27～34nm无囊膜，[[核衣壳]]呈二十面体立体对称。目前尚不能在体外[[组织培养]]，但黑猩猩、食蟹猴、[[恒河猴]]、非州绿猴、须狨猴对HEV敏感，可用于分离病毒。HEV在碱性环境中稳定，有镁、锰离子存在情况下可保持其完整性，对[[高热]]敏感，煮沸可将其[[灭活]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HEV[[基因组]]长 7.6kb，3′端有poly A尾，有三个开放阅读[[读框]]（ORF），ORF1位于5′端（约2kb）是非[[结构蛋白]][[基因]]，含依赖RNA的RNA[[多聚酶]]序列，ORF2位于3′端（约2kb）是结构蛋白的主要部分，可编码核衣壳[[蛋白]]，ORF3与ORF1和ORF2有重叠（全长369bp），也是病毒结构蛋白基因，可编码病毒[[特异性免疫反应]][[抗原]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HEV随病人粪便排出，通过日常生活[[接触传播]]，并可经污染食物，水源引起散发或[[暴发流行]]，发病高峰多在雨季或洪水后。[[潜伏期]]为2～11周，平均6周，临床患者多为轻中型[[肝炎]]，常为[[自限性]]，不发展为慢性HEV主要侵犯青壮年，65%以上发生于16～19岁年龄组，儿童[[感染]]表现亚临床型较多，成人[[病死率]]高于[[甲型肝炎]]，尤其孕妇患戊型肝炎病情严重，在[[妊娠]]的后三个月发生感染病死率达20%。HEV感染后可产生[[免疫]]保护作用，防止同株甚至不同株HEV再感染。有人报告绝大部分患者[[康复]]后[[血清]]中抗HEV[[抗体]]持续存在4-14年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实验诊断可通过电镜从粪便中找病毒颗粒，RT-PCR检测粪便[[胆汁]]中HEV-RNA，及用[[重组]]HEV-[[谷胱甘肽]]－S-[[转移酶]]融合蛋白作抗原，进行ELISA检查血清中抗HEv IgM，IgG抗体等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
戊型肝炎一般预防与[[乙型肝炎]]相同，[[普通免疫球蛋白]]作紧急[[被动免疫]]无效。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医学微生物学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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