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2014-02-05T10:23:05Z

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[[噬菌体]]是能[[感染]][[细菌]]、[[放线菌]]、[[真菌]]、[[螺旋体]]的[[病毒]]。噬菌体分布广泛，凡是有细菌存在的场所，就可能有相应噬菌体的存在。噬菌体有严格的[[宿主]]特异性，只寄居于易感宿主菌体内。

在电镜下噬菌体有三种外形，[[蝌蚪]]形、微球形和线形。大多数噬菌体呈蜊蚪形，由[[头部]]和尾部两部分组成（图4-1）。但也有无尾的噬菌体。较大的噬菌体头部的形状常为六棱柱体，头部含有[[核酸]]，外围绕一层[[蛋白质]]外壳。少数噬菌体还具有[[包膜]]。噬菌体的尾部为噬菌体与细菌接触的器官。不同的噬菌体尾部结构差异很大。噬菌体的[[化学]]成份仅含蛋白质及一种核酸，大部分噬菌体的核酸是[[DNA]]。噬菌体对理化因素的[[抵抗力]]较强。

{{图片|gu56fo8b.gif|[[大肠杆菌]]T2噬菌体结构模式图}}

图4-1 大肠杆菌T2噬菌体结构模式图

1．噬菌体和宿主菌[[细胞]]的关系

噬菌体感染细菌时，先通过尾刺或尾丝等特异地吸附到[[敏感细菌]]表面相应[[受体]]上，当噬菌体的尾插入细菌体时，借助于尾部含有的一种[[溶菌酶]]类物质，将胞壁溶一小孔使尾鞘插入，噬菌体的核酸很快从尾部注入细菌细胞，而致细菌发生感染。[[细菌感染]]后可出现菌体裂解或形成[[溶源性]]细菌两种结果（图4-2）。

{{图片|gu56flc1.gif|噬菌体与细菌的相互作用（噬菌体-宿主生活周期）示意图}}

图4-2 噬菌体与细菌的相互作用（噬菌体-宿主生活周期）示意图

噬菌体核酸进入[[细胞浆]]后，宿主细胞即停止合成细菌自身的DNA，转而按噬菌体DNA所提供的[[遗传信息]]合成新的蛋白质，包括一些合成噬菌体DNA所需的酶及噬菌体头、尾部蛋白质[[亚单位]]等。当噬菌体DNA和蛋白质分别合成以后，在细菌[[胞浆]]内装配成为完整的成熟噬菌全。当它们[[增殖]]到一定程度，菌细胞发生裂解，释放出游离的噬菌体。噬菌体进入细菌细胞后，能在敏感宿主菌内复制增殖并使之裂解的噬菌体称为[[毒性噬菌体]]（Virulent phage）。

有些噬菌体不在敏感细菌内增殖，其[[基因]]整合于细菌[[基因组]]中，成为细菌DNA的一部分，当细菌分裂时，噬菌体的基因亦随着分布至两个[[子代]]细菌的基因中。这种噬菌体称为溶源性噬菌体（Lysogenic phage）或[[温和噬菌体]](Temperat phage)。整合在细菌DNA上的噬菌体基因称为前噬菌体(Prophage)，带有前噬菌体的细菌称为溶源性细菌(Lysogeneic bacteria)。

溶源性噬菌体能正常繁殖，但这种带噬菌体的溶源状态有时能自发终止，结果导致噬菌体增殖而引起细菌裂解。用[[紫外线]]照射或[[过氧化氢]]等处理溶源性细菌，可诱导前噬菌体从细菌的DNA分开，而开始其[[溶菌]][[性周期]]。偶尔溶源性细菌也可失去前噬菌体。

2．噬菌体在医学和[[生物学]]中的应用

（1）细菌的鉴定与分型噬菌体的作用具有高度特异性。一种噬菌体只能裂解一种或与该种相近的细菌，故可用于细菌的鉴定和分型。目前已利用噬菌体将[[金黄色葡萄球菌]]分为四个群数百个型，这种用噬菌体分型的方法，在[[流行病学调查]]上，对追查和分析这些[[细菌性感染]]的[[传染源]]很有帮助。

（2）检测[[标本]]中的细菌应用噬菌体[[效价]]增长试验检查标本中的相应细菌，若在检材中检出某种噬菌体时，常提示有相应细菌存在。

（3）[[分子]]生物学研究的重要工具噬菌体基因数量少，有些噬菌体为某种遗传[[基因缺陷]]株，有些噬菌体经人工诱导的[[变异]]和遗传容易控制和辩认，并且可用于基因的[[转导]]和变换等研究。近年来，噬菌体已成为遗传研究中的主要的基因载体工具。
==参看==
*[[噬菌体]]
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