112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TC...”为内容创建页面

2014-02-05T10:01:46Z

以“{{Hierarchy header}} T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TC...”为内容创建页面

新页面

{{Hierarchy header}}
T[[细胞]]是不均一的群体，按其[[抗原识别]][[受体]]，可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。

表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性

{| class="wikitable"
|-
| |
| | TCRαβT细胞
| | TCRγδT细胞
|-
| | 分子结构
| | [[二硫键]]相连的异[[二聚体]][[分子]]
| | 二硫键相连的异二聚体分子
|-
| | 多样性
| | 多
| | 少
|-
| | 分布
| | 周围血60%～70%
| | 周围血1%～10%[[表皮]]及肠粘膜[[上皮]]
|-
| | [[表型]]
| | CD4+CD8+（DP）60% CD4-CD8-（DN）35% CD2+100% CD5+＞95%
| | CD4-CD8-（DN） CD2+ CD5-
|-
| | 发育
| | [[胸腺]](发生晚)
| | 胸腺(发生早)存在胸腺外途径
|-
| | 功能
| | 识别与MHC分子结合的[[多肽]]复合 分子[[抗原]]
| | 可能的作用 . 第一线防御细胞的原始受体 . 可识别MHC或MHC样分子 . 识别由MHC 样分子呈递的抗原
|}

TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其[[细胞表面]]的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个[[亚类]]（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。

根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helperT lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressorT lymphocyte,Ts）。另一类为效应性T细胞（effectorT cell）,可包括杀伤性T细胞（eytolytie T cell,CTL,或[[TC]]）和[[迟发型超敏]]性T细胞（delayed type hypersensitivity Tlymphoctye,TDTH）。

'''（一）TCRαβT细胞'''

二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。

在[[末梢血]]主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。αβT细胞为主要参予[[免疫应答]]的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原[[感染]]有关。

'''（二）CD4+细胞'''

TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。其TCR识别抗原是MHCⅡ[[类分子]]限制性。CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞（TDTH）。前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。

CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它[[免疫细胞]]的[[增殖]]与[[分化]]，协调免疫细胞间的相互作用。T细胞在静止状态不产生[[细胞因子]]，[[活化]]后才能产生。

近年来，根据建立的小鼠TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具有不同的调节功能，可将TH细胞分为二类，即TH1和TH2（表8-3）。TH1与[[细胞免疫]]及迟发型超敏性[[炎症]]形成有关，故亦称为炎症性T细胞，相发于TDTH细胞。TDTH细胞。TH2可辅助B[[细胞分化]]为[[抗体]][[分泌细胞]]，与[[体液免疫]]相关，相当于TH细胞。

表8-3 小鼠TH1及TH2特性

{| class="wikitable"
|-
| | 特性
| | TH1（炎症性T，Tinf）
| | TH2（辅助性T，TH）
|-
| | 功能
| |
| |
|-
| | Ig产生
| | +
| | ++
|-
| | B细胞增殖
| | +
| | ++
|-
| | 迟发型超敏性（DTH）
| | ++
| | -
|-
| | [[细胞毒性]]（CTL）
| | ++
| | -
|-
| | MФ活化
| | +
| | +
|-
| | 细胞因子
| |
| |
|-
| | IL-2
| | ++
| | -
|-
| | IFN-γ
| | ++
| | -
|-
| | TNF-β
| | ++
| | -
|-
| | IL-3
| | ++
| | ++
|-
| | GM-CSF
| | +
| | ++
|-
| | TNF-α
| | +
| | ++
|-
| | IL-4
| | -
| | ++
|-
| | IL-5
| | -
| | ++
|-
| | IL-6
| | -
| | ++
|-
| | IL-10
| | -
| | ++
|-
| | 细胞因子受体
| |
| |
|-
| | IL-1
| | -
| | ++
|-
| | IL-2
| | ++
| | ++
|-
| | IL-4
| | +
| | ++
|}

近年一些学者在过敏性[[疾病]]的患者及健康人末硝血中也建立了人TH1和TH2克隆，也证实了在人也存在TH1和TH2细胞（表8-4）。这二类细胞是互相制约的，它们的失调与[[感染性疾病]]以及[[自身免疫性疾病]]相关。

'''（三）CD8+T细胞'''

CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性T细胞（TS）和杀伤性T细胞（TC），前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。

1．TC细胞杀伤T细胞（TC）其分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。其TCRαβ只能识别自己MHCⅠ类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是MHCⅠ类分子限制性。TC细胞主要识别存在于[[靶细胞]]表面上的MHCⅠ类分子与抗原结合的[[复合物]]，如被[[病毒感染]]的靶细胞或[[癌细胞]]等。因此，TC[[效应细胞]]与抗原[[病毒]][[免疫]]、[[抗肿瘤免疫]]以及对[[移植]]物的[[移植排斥]]反应有关。

表8-4 人TH1及TH2特性

{| class="wikitable"
|-
| | 特性
| | TH1
| | TH2
|-
| | 细胞因子
| |
| |
|-
| | IL-2
| | ＋
| | ±
|-
| | IFN-γ-
| | ＋
| | －
|-
| | IL-4
| | －
| | ＋
|-
| | IL-5
| | －
| | ＋
|-
| | 辅助功能
| |
| |
|-
| | [[IgG]]/[[IgA]]/[[IgM]]产生
| | ＋
| | ＋＋
|-
| | [[IgE]]产生
| | －
| | ＋
|-
| | 细胞毒性
| | ＋
| | －
|-
| | [[抗原反应]]性
| |
| |
|-
| | TT．PPD
| | ＋
| | －
|-
| | [[变应原]]
| | －
| | ＋
|}

注：TT，[[破伤风类毒素]]；PPD：[[纯化]][[结核菌素]]

2．Ts细胞 Ts细胞是一类与TH细胞和Tc细胞性质不同的[[淋巴细胞]]。Ts细胞是美国学者Gershon于70年代在小鼠体内证明它的存在。他是给小鼠经静脉注射大剂量抗原（羊[[红细胞]]）则小鼠呈现不应答状态即耐受状态。如果把这种耐受小鼠的淋巴细胞，注入正常同基因小鼠同素小鼠体内，可抑制其抗体产生。其后证明这种具有抑制作用的淋巴细胞是Thy-1+T细胞，故称这种细胞为Ts细胞。

现已证明，人Ts细胞的分子表型与Tc相同，也是CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。它的功能是抑制免疫应答的活化期。Ts细胞的抑制作用是通过它所分泌的[[抑制因子]]（TSF）介导的，其作用的靶细胞是抗原特异的TH和或B细胞。

Ts细胞可发挥两种重要作用，首先它对在胸腺内不能形成[[自身耐受]]的自身反应性T细胞克隆有抑制作用，同时它对非已抗原透发的免疫应答也有抑制作用。实验证明，Ts细胞功能变化是引起各种[[免疫功能]]异常的重要原因之一。

由于对Ts细胞的研究进展缓慢，尚有许多疑问有待解决。这主要是因为尚不能获得较大量的纯化Ts细胞，对建立稳定的Ts细胞克隆以及建立具有特异抑制活性的Ts[[杂交瘤]]均未获成功。因此，对Ts细胞的一些基本问题，如Ts细胞抗原识别受体（TCR）的性质及其分泌的抑制因子（TSF）的特性等问题，均有待明确。故目前尚不能描述它们的分子结构及作用方式。

Ts细胞是否是一种独立的T细胞功能亚类，学者间还存在很大争论，今后必需证明它的TCR性质和找出其独特的表面标志，才能解决这一问题。

'''（四）CD45RA与CD45ROT细胞'''

近年应用[[单克隆抗体]]发现一组新的[[细胞膜]]表面分子，命名为CD45分子。它可广泛存在于造血系细胞膜表面，故也称之为[[白细胞共同抗原]]（leukocyte common antigen,LCA）,[[分子量]]约为200KD的[[糖蛋白]]分子。根据其胞外区[[表位]]的不同已发现有6种[[异构体]]分子，在人已鉴定出3种异构体分子，即CD45RA、CD45RB和CD45RO。应用这种异构体分子可将T细胞分为二个[[亚群]]。凡未经[[抗原刺激]]的T细胞可称之为原始T细胞（naive tcell,Tn）为CD45RA+T细胞群，而经抗原刺激分化为记忆T细胞（memory T cell,Tm）为CD45RO+细胞群，二群T细胞功能特性不同（表8-5）。

表8-5 Tn与Tm特性

{| class="wikitable"
|-
| | 特性
| | Tn
| | Tm
|-
| | CD45
| | CD45RA
| | CD45RO
|-
| | 归巢受休表达
| | 高水平
| | 低水平
|-
| | [[粘附]]分子表达
| | 低水平
| | 高水平
|-
| | [[再循环]]
| | 血流→[[淋巴组织]]
| | 直接移行至抗原部位
|-
| | 寿命
| | 短（数目）
| | 长（数月）
|-
| | 再次抗原刺激
| | -
| | +++
|}

T细胞可随血流及[[淋巴]]分布于体内各部位，在正常情况下，T细胞在周围组织中的数目是相对稳定的。如在[[胸导管]][[淋巴液]]中可占90%，在脾中约占30%，淋巴节中约占75%，末梢血中可占60%～80%。CD4+和CD8+细胞的比例，在周围各组织中大致相同，即CD4+约占60%，CD8+约占30%。CD8+的比值在正常人约为2，若其比值＜1.0或＞2.0可视调节细胞（TH/TS）比例异常，与临床一些疾病相关。可应用抗各种表型抗原的单克隆抗体检测全T细胞的数量及其亚类（（TH/TS）的比值，常有助于疾病的诊断。
{{Hierarchy footer}}
{{医学免疫学图书专题}}

医学免疫学/T细胞亚群的分类及功能 - 版本历史

112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TC...”为内容创建页面