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	<title>医学免疫学/补体受体及其免疫学功能 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-27T06:51:02Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 补体成分激活后产生的裂解片段，能与免疫细胞表面的特异性受体结合。这对于补体发挥其生物学活...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:05:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E8%A1%A5%E4%BD%93&quot; title=&quot;补体&quot;&gt;补体&lt;/a&gt;成分激活后产生的裂解片段，能与&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;免疫细胞&quot;&gt;免疫细胞&lt;/a&gt;表面的特异性&lt;a href=&quot;/%E5%8F%97%E4%BD%93&quot; title=&quot;受体&quot;&gt;受体&lt;/a&gt;结合。这对于补体发挥其生物学活...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[补体]]成分激活后产生的裂解片段，能与[[免疫细胞]]表面的特异性[[受体]]结合。这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[补体受体]](complementruceptor,CR)曾按其所结合[[配体]]而命名为C3b受体、C3d受体等；但经详细研究后发现，补体受体并非仅与C3裂解产物反应，因而按其发现先后依次命名为CR1（CD35），CR2（CD21），CR3（CD11b/CD18）,CR4(gp150,90:CD11c/CD18)。其主要特征列于表3-5。此外，尚有其他补体成分的受体，如Ciq受体、C3a受体、C5a受体等。因对其了解不够清楚，不拟介绍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
表3-5 补体受体的特征&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | 名称&lt;br /&gt;
| | 别名&lt;br /&gt;
| | CD分类&lt;br /&gt;
| | 配体特异性&lt;br /&gt;
| | [[细胞]]分布&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CR1&lt;br /&gt;
| | IA受体&amp;lt;br /&amp;gt; C3b受体&amp;lt;br /&amp;gt; C4B/C3b受体&lt;br /&gt;
| | CD35&lt;br /&gt;
| | C3bi、C3b&amp;lt;br /&amp;gt; C4b、iC4b&amp;lt;br /&amp;gt; C3c&lt;br /&gt;
| | [[红细胞]]、[[中性粒细胞]]&amp;lt;br /&amp;gt; [[单核细胞]]、[[巨噬细胞]]&amp;lt;br /&amp;gt; B细胞、[[树突状细胞]]&amp;lt;br /&amp;gt; [[肾小球]][[上皮细胞]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CR2&lt;br /&gt;
| | C3d受体&amp;lt;br /&amp;gt; [[EB病毒]]受体&lt;br /&gt;
| | CD21&lt;br /&gt;
| | Ic3b、C3dg&amp;lt;br /&amp;gt; C3d、EB病毒、&amp;lt;br /&amp;gt; 1FN-α&lt;br /&gt;
| | B细胞、树突状细胞&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CR3&lt;br /&gt;
| | iC3b受体&amp;lt;br /&amp;gt; Mac-1[[抗原]]&lt;br /&gt;
| | CD11b/CD18&lt;br /&gt;
| | IC3b、[[植物凝集素]]、某些细胞[[多糖]]&lt;br /&gt;
| | 中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | CR4&lt;br /&gt;
| | gp150/95&lt;br /&gt;
| | CD11C/CD18&lt;br /&gt;
| | Ic3b、C3d、C3dg&lt;br /&gt;
| | 中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、[[血小板]]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 一、CR1（CD35）==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CR1作为[[免疫]][[粘附]](immuneadherent,IA)受体而引起免疫粘附现象早已熟知。此受体也称为C3b受体或C3b/C4b受体。据报道，红细胞上的CR1数约为50～1400个/细胞，其数目显着少于B细胞和[[吞噬细胞]]，但体内90%的CR1却存于红细胞上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
提纯的CR1为[[分子量]]约200kD的[[糖蛋白]]，但后来发现它有4种分子量不同的[[同种异型]]。最近，Wong等（1986）已经阐明，分子量的差异是由于[[基因]]不同所致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CR1的[[免疫功能]]可能有以下几方面：①中性粒细胞和单核-巨噬细胞上的CR1，可与结合在[[细菌]]或[[病毒]]上的C3b结合，促进吞噬细胞的[[吞噬作用]]；②促进两条激活途径中的C3[[转化酶]]（C42），C3bBb）的激活；③作为I因子的辅助因子，促使C3b和C4b[[灭活]]；④红细胞上的CR1可与被调理（结合有C3b）的细胞、病毒或[[免疫复合物]]等结合，以便运送到肝、脾进行处理，SLE病人免疫复合物量明显增多，其[[红细胞膜]]上的CR1在体内有运送免疫复合物的作用；⑤[[B淋巴细胞]]膜上的CR1与CR2协同作用下，可促使B细胞[[活化]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 二、CR2（CD21）==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CR2旧称C3d受体，已经证明，它是B细胞上的EB病毒受体。CR2配体按其亲和性的高低程度依次为C3dg、C3d、Ic3b。C3b亲和性虽低，但亦可与其反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CR2的免疫功能尚未阐明清楚，但实验表明，当加入CR2配体时可使B细胞活化。据此推想，在[[抗体]]的二次应答中它也许会想某种作用，即借结合在抗原[[复合物]]上的C3裂解产物，引起针对该抗原的二次抗体应答。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 三、CR3（CD11b/CD18）==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CR3亦称为Ic3b受体，CR3的配体是iC3b,但CR1、CR2、也和iC3b反应。CR3与配体结合时尚需有二价离子存在，为其特点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CR3是由分子量165kD的α链（CD11b）和95kD的β链(CD18)非共价结合的糖蛋白,识别此[[分子]]的[[单克隆抗体]]有Mac-1和Mo-1等。CR3与CR4（CD11C/CD18）有共同的β链，因此其功能也多有相似之处，[[白细胞]]粘附缺陷病（leucocyteadhesion deficiency）病人缺乏这种共同的β链。病人的中性粒细胞虽正常，但不能停留在[[感染]]的部位，因此病人易反复遭受感染。这表明CR3和CR4均与吞噬功能密切相关。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 四、CR4（gp150/95,CD11c/CD18）==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中性粒细胞和单核-巨噬细胞高度表达本受体。其配体为iC3b，但针对其他补体受体的单克隆抗体不能阻断CR4与iC3b的结合，证明CR4的存在。CR4与gp150/95为同一分子，对其功能尚有诸多不明之处。据认为CR4在排除组织内与iC3b的结合的颗粒上起作用。它和CR3一样，与配体结合需有二价离子的存在。CR3很可能在机体防御上有重要作用。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医学免疫学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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