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	<title>医学免疫学/细胞因子及其受体的结构 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-05-07T17:41:48Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} == 一、细胞因子的分子结构==  不同细胞因子之间的结构上有很大的差异，一般，多数细胞因子为小分子...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:03:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} == 一、&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9B%A0%E5%AD%90&quot; title=&quot;细胞因子&quot;&gt;细胞因子&lt;/a&gt;的分子结构==  不同细胞因子之间的结构上有很大的差异，一般，多数细胞因子为&lt;a href=&quot;/%E5%B0%8F%E5%88%86&quot; title=&quot;小分&quot;&gt;小分&lt;/a&gt;子...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
== 一、[[细胞因子]]的分子结构==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不同细胞因子之间的结构上有很大的差异，一般，多数细胞因子为[[小分]]子多肽，[[分子量]]不超过60kD，多由100个左右的[[氨基酸]]组成。不同细胞因子之间无明显的氨基酸序列的[[同源性]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多数细胞因子以单体形式存在，少数因子如IL-5、IL-12、M-CSF、TGF-β等以双体形式存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
给大多数细胞因子带有[[糖基]]，但这些糖基多与细胞因子的[[生物]]活性无关，可能起延长细胞因子体内半衰期的作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 二、细胞因子[[受体]]==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
细胞因子都是通过与[[靶细胞]]表面高[[亲合力]]的特异性受体结合后才能发挥其生物学效应的。细胞因子受体与其它膜表面受体一样，均由3个功能区组成，即膜外区（细胞因子结合区）。跨膜区（疏水性氨基酸富有区）和膜内区（信号[[传导]]区）。细胞因子受体存在有[[单链]]、双链或[[三链]]不同形式的结构。最近的研究发现，有些细胞因子受体共同使用一条[[多肽]]链，如IL-3、IL-5和GM-CSF共同使用同一β链，IL-2、IL-4和IL-7共同使用同一γ链。由于细胞因子在受体水平存在相似性，因而会使用共同的信号传导途径，发挥类似的[[生物学]]效应。根据细胞因子受体膜外区的氨基酸序列，可将其主要分为三个受体家族：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（一）[[造血生长因子]]受体家族（HPR）'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大部分细胞因子如IL-2、3、4、5、6、7、9等的受体均属于这一家族，其典型结构特点是含有Trp-Ser-X-Trp-Ser(W-S-X-W-S)的五联保守序列，与细胞因子结合功能密切相关。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（二）lg[[超家族]]'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
IL-1受体、M-CSF受体等属于这一家族，IL-6受体同时含有lg超家族和HPR家族两个结构区。这一超家族的特点是均在膜外区含有lg样的[[分子]][[构型]]，每个lg样功能区由100个左右的氨基酸组成，通过[[二硫键]]形成稳定的发夹样反平行的β片层折叠结构。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（三）[[干扰素受体]]超家族'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[干扰素]]α和β共用同一个受体，与干扰素γ受体的结构有类似之外，均含有一段200个氨基酸的[[保守序列]]，其中4个半[[胱氨酸]]是共有的。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医学免疫学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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