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<p>以“{{Hierarchy header}} 机体丧失功能的器官，可以通过<a href="/%E5%99%A8%E5%AE%98%E7%A7%BB%E6%A4%8D" title="器官移植">器官移植</a>重建其生理功能。器官移植的实验研究则在本世纪初开始。Carrel...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 机体丧失功能的器官，可以通过[[器官移植]]重建其生理功能。器官移植的实验研究则在本世纪初开始。Carrel等首先发现，狗的自体肾移植可维持良好的功能，而同种异体[[肾移植]]则总是在[[移植]]后1周左右被排斥。器官移植排斥的机制不清。直到40年代，英国科学家Medawar应用家兔[[皮肤]]植实验模型，进行了一系列研究，证实了[[移植排斥]]反应本质是[[受体]][[免疫系统]]对移植器官的[[免疫排斥]]反应。进一步的研究证明，引起小鼠移植排斥的主要[[抗原]]存在于第17对[[染色体]]上的主要组织相溶性[[基因]]复合物（H-2）编码的抗原。这些移植排斥的[[免疫学]]基础研究，大大促进了临床器官移植的发展。一般将器官移植分为[[自体移植]]（autologous transplantation）[[同种移植]]（isogeneic transplantation），和[[异种移植]]（heterogous transplantation）。在人的同种移植中，[[同卵双生]]子之间，由于遗传背景完全相同,互相之间移植的器官不会受到排斥,临床上进行的器官移植主要是遗传背景不完全相同的[[同种异基因]]移植（allogeneic　transplantation）。1954年国医生Murray第一次施行同卵双生姐妹之间的肾移植获得长期生存，此后许多同种异基因肾移植也获得成功。肾移植已是临床治疗晚期[[肾功能衰竭]]的主要手段。1956年，美国医生Thomas第一次给一位[[白血病]]患者进行[[骨髓移植]]获得成功，目前[[异基因骨髓移植]]已成为临床许多[[疾病]]，包括[[遗传病]]、[[血液]]系统疾病赃物射病的重要治疗方法，Murray和Thomas的工作标志着器官移植已成为临床疾病治疗的手段，对医学的发展具有重要的意义。为表彰他们的贡献，1990年他们被授予诺贝尔医学奖。<br /> <br /> 60年代后期起，由于HLA配型技术和[[免疫抑制药]]物的应用，使临床器官移植成功率大幅度提高。除肾移植和骨髓移植外，肝、胰、心、肺及[[心肺联合移植]]也都相继在临床开展。80年代以后，由于[[环孢素A]]及FK-506等高效[[免疫抑制]]的临床应用，进一步提高了移植器官的存活率，使临床器官移植进入了一个的阶段。<br /> ==参看==<br /> *[[移植免疫]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医学免疫学图书专题}}</div>

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