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	<title>医学免疫学/检测的原理 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-23T16:35:34Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 借助抗原和抗体在体外特异结合后出现的各种现象，对样品中的抗原或抗体进行定性、定量、定位的检...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:05:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 借助&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E5%8E%9F&quot; title=&quot;抗原&quot;&gt;抗原&lt;/a&gt;和&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E4%BD%93&quot; title=&quot;抗体&quot;&gt;抗体&lt;/a&gt;在体外特异结合后出现的各种现象，对样品中的抗原或抗体进行定性、定量、定位的检...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
借助[[抗原]]和[[抗体]]在体外特异结合后出现的各种现象，对样品中的抗原或抗体进行定性、定量、定位的检测。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．抗原与抗体的亲和力(affinity)[[抗原抗体]]的结合就像酶与[[底物]]的结合，[[激素]]与其[[受体]]的结合一样不是[[化学]]的反应，而是非[[共价键]]的可逆的结合。[[抗原决定簇]]和抗体[[分子]]可变区互补[[构型]]，造成两分子间有较强的亲和力。空间构型互补程度不同，抗原和抗体分子之间结合力强弱也不同。互补程度高，则亲和力强。此外，反应温度、[[酸碱度]]和离子浓度对抗原和抗体分子上各[[基因]]的[[解离]]性和电荷特性也有重要的影响，抗体与抗原决定簇之间的结合力大小可用[[亲合力]]来表示。高亲合力的抗体与抗原的结合力强，即使抗原浓度很低时也有较多的抗体结合抗原形成[[免疫复合物]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．抗原或抗体外检测原理根据[[抗原抗体结合]]形成免疫复合物的性状与活性特点，对[[标本]]中的抗原或抗体进行定性、定位或定量的检测。定性和定位检测比较简单，即用已知的抗体和待检样品混合，经过一段时间，若有免疫复合物形成的现象发生，就说明待检样品中有相应的抗原存在。若无预期的现象发生，则说明样品中无相应的抗原存在。同理也可用已知的抗原检测样品中是否有相应抗体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对抗原或抗体进行定量检测时，以反应中加入抗原和抗体的浓度与形成[[免疫]]复物的浓度呈函数关系。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）根据免疫复合物产生的多少来推算样品中抗原（或抗体）的含量：在一定的反应条件下，加入的已知抗体（或抗原）的浓度一定，反应产生的免疫复合物多少与待检样品中含有相应抗原（或抗体）量成正比。也就是抗体浓度一定时，免疫复合物越多则样品中的抗原量也越多。可用实验性标准曲线推算出样品中抗原（或抗体）的含量。如免疫[[单向扩散]]试验、免疫比浊试验和[[酶联免疫]]检测等都属于这类方法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）抗原或[[抗体效价]][[滴定]]的原理：当[[抗原抗体复合物]]形成多少不能反应[[抗原抗体反应]]强弱时，就不能以检测反应强度来对抗原或抗体进行定量。在实际工作中，把浓度低的反应成分（抗原或抗体）的浓度固定，把浓度高的另一种反应成分作一系列稀释。例如用人[[血清]]作抗原免疫3只家兔，比较3只家兔产生抗体的多少，即滴定3只[[兔血]]清抗体效价，可用双向[[琼脂]]扩散法来滴定，例如将抗体浓度固定，将抗原作不同的稀释度，分别将抗原或抗体滴入琼脂的相应小孔中，观察免疫兔血清与不同稀释度的抗原出现明显沉淀浅的抗原稀释度（如甲兔的抗体效价为1/2000，而丙免的是1/8000则可比较出后者比前者产生抗体的[[效价]]要高）。也就是表示效价的稀释度越高，样品中所含待检成分越多。因人血清（抗原）和抗体（免疫兔血清）相比，浓度高，故应稀释抗原。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医学免疫学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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