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	<title>医学免疫学/抗原的免疫原性 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-24T07:24:55Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 抗原的免疫原性，首先决定于其自身的化学特性，但同一种抗原，对不同种动物或同种动物不同个体...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:06:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E5%8E%9F&quot; title=&quot;抗原&quot;&gt;抗原&lt;/a&gt;的&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%8E%9F%E6%80%A7&quot; title=&quot;免疫原性&quot;&gt;免疫原性&lt;/a&gt;，首先决定于其自身的&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot; title=&quot;化学&quot;&gt;化学&lt;/a&gt;特性，但同一种抗原，对不同种动物或同种动物不同个体...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[抗原]]的[[免疫原性]]，首先决定于其自身的[[化学]]特性，但同一种抗原，对不同种动物或同种动物不同个体间其免疫原性强弱，可表现很大差异，因此一种抗原的免疫原性是由其化学性质和[[宿主]]因素决定的。具有免疫原性的物质称为[[免疫原]]（immunogen）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 一、免疫原性的化学基础==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许多天然物质可诱导[[免疫应答]]，其中大分子[[蛋白质]]和[[多糖]]具有强免疫原性，[[小分]]子多肽及[[核酸]]也具有免疫原性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（一）化学组成'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大分子蛋白质，[[分子量]]大于10000者，可含有大量不同的[[抗原决定簇]]，是最强的免疫原。如异种[[血清蛋白]]、[[酶蛋白]]及[[细菌]]毒等，是强免疫原蛋白质的例子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多糖是重要的[[天然抗原]]，[[纯化]]多糖或[[糖蛋白]]、[[脂蛋白]]以及[[糖脂]][[蛋白]]等[[复合物]]中的糖分子部分都具有免疫原性。在自然界，许多[[微生物]]有富含多糖的[[荚膜]]或胞壁，[[细菌内毒素]]是[[脂多糖]]，以及一些[[血型抗原]]（A、B、C、H）也是多糖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
核酸[[分子]]多无免疫原性，但如与蛋白质结合形成为[[核蛋白]]则有免疫原性。在[[自身免疫病]]中，可见对天然核蛋白诱导的免疫应答产生的抗[[DNA]]或[[RNA]][[抗体]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此外，[[多肽]]类[[激素]]如[[胰岛素]]虽为小分子量（6000）亦具有免疫原性。来自一种动物的胰岛素，如长期用于另一种动物，亦能诱导免疫应答产生抗体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（二）分子量'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
凡具有免疫原性的物质，其分子量都较大，一般在1万以上，小于1万者呈弱免疫原性，低于4000者一般不具有免疫原性。许多小的[[免疫性]]原性分子可激发[[细胞免疫]]，而不产生抗体。亦有大分子量物质，如[[明胶]]分子量可达10万，但因其为[[直链]][[氨基酸]]结构，易在体内降解为低分子物质，所以呈弱免疫原性。可见免疫原性除与分子量有关外，还与其化学结构相关。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（三）化学结构'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蛋白质分子中，凡含有大量芳香族氨基酸，尤其是含有酷氨酸的蛋白质，其免疫原性强；而以非芳香族氨基酸为主的蛋白质，其免疫原性较弱。蛋白质和多糖抗原，凡结构复杂者免疫原性强，反之则较弱。其复杂性是由氨基酸和单糖的类型及数量等决定的。如聚合体蛋白质分子较单体可溶性蛋白质分子的免疫原性强。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 二、宿主因素与免疫原性==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
免疫原性物质进入机体后能否诱导产生免疫应答，除上述化学基础外，尚受宿主因素的影响，而且是更要的因素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（一）[[异种性]]'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在[[免疫功能]]正常条件下，只有异种或同种异体的免疫原性物质才能诱导宿主的正免疫应答，即只有“非已”抗原才能引起正免疫应答。这是由于[[免疫系统]]在[[个体发育]]过程中，对“自己”抗原产生耐受，不能识别，而对“非已”抗原则能够识别所致。因此抗原来源与宿主[[种系]]关系越远，其免疫原性也越强，如微生物抗原、异种血清蛋白等物质对人是强免疫原。反之种系关系较近，则免疫原性也弱，如[[鸭血]][[清蛋白]]对鸡呈弱免疫原性，而对兔则表现为强免疫原性。得但目前证明在正常个体也可诱发[[生理]]性[[自身免疫]]应答，只有超出一定范围才能直[[病理]]性自身免疫应答。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（二）宿主遗传性'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在同种动物不同个体间结[[感染]]的[[抵抗力]]存在明显差异的事实，已早为人知，但不能解释其产生的原因，只以个体差异说明之。其后，用已知人工合成抗原给不同[[近交]]系动物[[免疫]]，每一近交系动物其遗传背景相同，结果发现有的品系能产生抗体，称为高应答品系（hkgh responder）。有的品系不能产生抗体，称为无或低应答品系（nonrespondre）。例如应用人工合成抗原[[二硝基苯]]-多聚-左旋-[[赖氨酸]]（DNP-poly-L-L）在荷兰猪品系2（GP strain2）可以引起应答，而对品系13（GP strain13）则不能引起应答。这充分证明个体遗传性对免疫应答的控制作用。在70年代McDevitt等应用人工合成抗原在近交系小鼠体内发现了控制免疫应答的[[基因座]]（immuneresponslocus）定位于H-2[[复合体]]的Ⅰ区，称此[[基因]]为[[免疫应答基因]]-1（immune uesponse,Ⅰr-1）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（三）[[免疫佐剂]]'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
免疫佐剂的物质有：①微生物及其产物，常用的微生物有分枝[[杆菌]]、[[短小棒状杆菌]]、[[百日咳杆菌]]以及处左兰氏阴性杆菌的提取物脂多糖，自分枝杆菌的提取物质[[胞壁酰二肽]]等。②多聚[[核苷酸]]，如多[[聚肌苷酸]]：[[胞苷酸]]（poly1:C）,[[多聚腺苷酸]]（poly1:A：μ）等。③[[弗氏佐剂]]（Freundadjuvant）,这是目前最常用于动物实验的[[佐剂]]，它是将抗原水溶液与[[油剂]]（[[石蜡油]]或[[植物油]]）等量混合，再加[[乳化剂]]（[[羊毛脂]]或叶[[吐温]]80）制成油包水抗原[[乳剂]]，称之为不完全弗氏佐剂。如在不完全佐剂中加入[[分枝杆菌]]（如死卡苗）则称为完全弗氏佐剂。④无机物，如[[明矾]]及氢化铝等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
佐剂的作用机制尚不完全清楚：①它可能增加抗原的表面面积，易为[[巨噬细胞]]所吞噬；②延长抗原在体内的存留期，增加与[[免疫细胞]]接触的机遇；③诱发抗原注射部位及其[[局部淋巴结]]的[[炎症反应]]，有利于刺激免疫细胞的[[增殖]]作用。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医学免疫学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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