https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6%2F%E6%8A%97%E5%8E%9F%E5%91%88%E9%80%92%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%9A%84%E6%8A%97%E5%8E%9F%E5%91%88%E9%80%92%E4%BD%9C%E7%94%A8 2026-04-28T03:42:55Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6/%E6%8A%97%E5%8E%9F%E5%91%88%E9%80%92%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%9A%84%E6%8A%97%E5%8E%9F%E5%91%88%E9%80%92%E4%BD%9C%E7%94%A8&diff=142851&oldid=prev 2014-02-05T10:05:38Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>在其表面以能被T<a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%8F%97%E4%BD%93" title="细胞受体">细胞受体</a>（TcR）特异性识别的方式表达<a href="/%E6%8A%97%E5%8E%9F" title="抗原">抗原</a>的过程称为<a href="/%E6%8A%97%E5%8E%9F%E5%91%88%E9%80%92" title="抗原呈递">抗原呈递</a>。APC以MHC-Ⅱ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[细胞]]在其表面以能被T[[细胞受体]]（TcR）特异性识别的方式表达[[抗原]]的过程称为[[抗原呈递]]。APC以MHC-Ⅱ[[分子]]限制的方式将抗原递给辅助性T细胞（TH）；各种[[靶细胞]]心以MHC-Ⅰ限制的方式将抗原呈递给[[细胞毒性]]T细胞（[[TC]]）。APC的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。各类APC呈递抗原的机制不尽相同，本章主要以[[巨噬细胞]]对非已抗原的呈递为例叙述。<br /> <br /> == 一、抗原摄取==<br /> <br /> 非已抗原（如[[细菌]]抗原或[[可溶性抗原]]）以非特异性方式与巨噬细胞结合，后者借助吞噬、[[胞饮]]、吸附或FcR、CR1介导的调理作用摄取抗原。这个过程也称为[[内吞作用]]（endocytosis）。<br /> <br /> == 二、[[抗原加工]]==<br /> <br /> T细胞通常不能识别天然[[蛋白]]抗原的[[决定簇]]。被APC摄入的[[天然抗原]]须在胞内通过[[代谢]]而修饰成能与MHC-Ⅱ[[类分子]]结合的、具有强[[免疫原性]]的肽段，此过程称为抗原的处理(antigen processing)。被巨噬细胞摄入的抗原在胞内形成吞噬小体（phagosome），然后与[[溶酶体]]融合，形成吞噬酶体（phagolysosome）。后者是一种酸性的[[囊泡]]，天然抗原在其内受多种酸性[[水解酶]]作用，90%以上的成分被完全裂解为[[氨基酸]]并失去免疫原性，10%左右降解为具有α-[[螺旋结构]]的免疫原性肽段。后者暴露出与MHC-Ⅱ类分子具有特异亲和力的疏水性[[残基]]，并以[[抗原识别]]位（agretope）通过非[[共价键]]与MHC-Ⅱ类分子肽结合区结合成稳定的螺旋结构。由细胞内[[粗面内质网]]合成的MHC-Ⅱ类分子通过与免疫原性[[多肽]]的结合，使后者得以避免被完全水解。所形成的多肽MHC-Ⅱ分子[[复合物]]可能在[[高尔基复合体]]参与下被转运到[[细胞膜]]表面TcR识别。<br /> <br /> {{图片|guz0hiw0.jpg|巨噬细胞对抗原的摄取、加工及呈递}}<br /> <br /> 图9-1 巨噬细胞对抗原的摄取、加工及呈递<br /> <br /> A.内吞<br /> <br /> B.天然抗原在[[吞噬溶酶体]]中降解；<br /> <br /> C.[[免疫性]]多肽与MHC-Ⅱ分子结合复合物；<br /> <br /> D.多肽-MHC-Ⅱ分子复合物的转动与表达；<br /> <br /> E.TH的TCR联合识别多肽-MHC-Ⅱ分子复合物；<br /> <br /> F.未与-MHC-Ⅱ分子结合的肽链彻底降解<br /> <br /> == 三、抗原呈递==<br /> <br /> 表达于巨噬细胞表面的多肽-MHC-Ⅱ分子复合物被呈递给TH细胞。供TcR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用。这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子。除了TcR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外，某些[[粘附]]分子也参与抗原呈递过程。例如TH表面的[[淋巴细胞功能相关抗原]]1(lymphocytefunctiom-associatedantigen-1,LFA-1)、CD2和CD4分子可分别与APC表面的细胞间粘附分子1（ICAM-1）、淋巴细胞功能相关抗原3（LFA-3）和MHC分子形成[[共轭]]物，并促进TcR与多肽-MHC分子复合物的相互作用。此外，在TcRαβ链识别抗原过程中，TH[[细胞表面]]的CD3分子参与刺激信号的传递并介导T细胞产生[[淋巴因子]]及发挥效应功能。<br /> <br /> 由上可见，APC呈递抗原供TcR识别并导致T细胞激活是一个受到严格调节的复杂过程。其中某些细节尚未弄清，有待进一步探讨。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医学免疫学图书专题}}</div>

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