https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6%2F%E5%B0%8F%E9%BC%A0H-2%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%A4%8D%E5%90%88%E4%BD%93 2026-04-25T02:55:54Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6/%E5%B0%8F%E9%BC%A0H-2%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%A4%8D%E5%90%88%E4%BD%93&diff=142859&oldid=prev 2014-02-05T10:05:55Z

<p>以“{{Hierarchy header}} &#039;&#039;&#039;（一）H-2<a href="/index.php?title=%E5%A4%8D%E5%90%88%E4%BD%93&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="复合体（页面不存在）">复合体</a>的结构&#039;&#039;&#039; 本世纪30年代，Gorer在鉴定<a href="/%E8%BF%91%E4%BA%A4" title="近交">近交</a>系小鼠<a href="/index.php?title=%E8%A1%80%E5%9E%8B%E6%8A%97%E5%8E%9F&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="血型抗原（页面不存在）">血型抗原</a>时曾发现4组<a href="/%E7%BA%A2%E7%BB%86%E8%83%9E" title="红细胞">红细胞</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> '''（一）H-2[[复合体]]的结构'''<br /> <br /> 本世纪30年代，Gorer在鉴定[[近交]]系小鼠[[血型抗原]]时曾发现4组[[红细胞]][[抗原]]，命名为抗原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。其中抗原Ⅱ只存在于某些品系而不存在于另一些品系小鼠中。其后，Snell等用近交系小鼠中生长的[[肿瘤]]分别[[移植]]于其杂交[[子代]]，肿瘤只能在抗原Ⅱ阳性小鼠体内生长，在抗原Ⅱ阴性小鼠体内则被排斥，证明了抗原Ⅱ是一种组织兼容性抗原，故称小鼠的组织兼容性抗原为H-2(histocompatibility antigen-2,H-2)。以后，相继证明编码H-2抗原的[[基因定位]]于小鼠第17对[[染色体]]上，并证明是由[[多基因]]座组成，故称此[[基因]]群为主要[[组织相容性]][[基因复合体]]。<br /> <br /> 这是一组紧密连锁的基因群，位于第17对染色体上的一个狭窄的区段内，它是由4个[[遗传]]区域（uegion）组成，即K区、I区、S区和D区。其中I区又可分为二个[[亚区]]（subrugion）即I-A和I-B亚区。在每区或亚区内至少包括一个[[基因座]]，如K[[区基因]]称为H-2K座。D区至少含有二个座，即H-2D座和H-2L座。I-A亚区含有Aα和Bβ二个座，I-E亚区含E-α和E-β二个座，S区含有6个座。<br /> <br /> K和D区基因可编码H-2抗原系，I区基因编码的[[分子]]称为I区相关抗原或Ia抗原系（I-region associated antigen,Ia）。S区基因可分别编码[[补体]]成分（C4和B因子等）、性限制[[蛋白]](sex-Iimited protem,SIP)以及TNF等因子（图5-1）<br /> <br /> {{图片|guyxm355.jpg|小鼠H-2复合体结构示意图}}<br /> <br /> 图5-1小鼠H-2复合体结构示意图<br /> <br /> '''（二）H-2复合体的功能'''<br /> <br /> Kiein于1981年按其功能将MHC基因座分为4类，即Ⅰ类座包括K、D和L座，其编码的分子称为Ⅰ[[类分子]]，即K、D和L分子。Ⅱ类座其编码的分子称为Ⅱ类分子即Ia抗原。Ⅲ类座其编码的分子称为Ⅲ类分子（包括[[血清]]因子、补体分子及TNF等）。Ⅳ类座位于D座右侧，是否属于H-2复合体尚未确定，但与H-2连锁，它包括Tla座和Qa座，其编码的分子称为Ⅳ类分子（Tla分子和Qa分子）。<br /> <br /> 1．Ⅰ类基因（H-2K，H-2D基因） Snell于50年代偶然发现H-2基因座不是由一个[[基因组]]成，他观察到二个品系小鼠(k/k和d/d)杂交的子代（F1：k/d）鼠能接受第三个品系小鼠，(a/a)的肿瘤移植，他对这种意外结果解释为H-2基因座含有二个基因（K/D）,a/a品系小鼠具有来自k/k小鼠的一个基因（K）和来自d/d小鼠的另一个基因（D）。这种组合衍生自二个染色体上的相应位置分别称为K座（K locus）和D座(DLocus),二个座分别编码不同的H-2抗原（K分子和T分子）即Ⅰ类分子。<br /> <br /> 在不同的品系中，K和D分子可能具有不同的抗原特异性称之为特有抗原（prviate antigen）。在K和D分子之间也存在一引些共同的抗原特异性称之为共有抗原(public antigen)。不同的抗原特异性可用编码抗原基因座名称和按检出顺序标明之，如K33、D2等。<br /> <br /> 在一条染色体上K和D座存在的基因总合称为H-2的[[单体型]]（haplotype）,不同的单体型可用小写字母表示之。如C57[[BL]]品系小鼠的H-2单体型为H-2b,它的二个基因座编码的抗原特异性为K33和D2。<br /> <br /> 2．Ⅱ类基因（[[免疫应答基因]]）近年来对[[免疫应答]]的遗传控制进行了系统研究，证明运动对许多抗原的免疫应答是受[[常染色体]][[显性]]基因控制，称此基因为免疫应答基因（immune response gene,Ir基因）。McDevitt等研究了小鼠对人工合成[[多肽]]体抗原的免疫应答，首先证明了Ir基因与H-2复合体呈连锁关系，定位于H-2K和H-2D座之间，因与免疫应答相关，故称此区段为I区。<br /> <br /> 通过不同品系小鼠之间交配获得一种具有相同K和D基因的特殊[[重组体]]。有这种重组体小鼠进行相互[[免疫]]，惊奇地发现在K和D基因之间的染色体区段也控制[[细胞膜]]表面的[[同种异型抗原]]，将这种新发现的同种异型抗原称为I区相关抗原，即Ia抗原。这种抗原与K和D分子不同，它主要存在于B[[细胞]]、[[巨噬细胞]]、[[树突状细胞]]以及[[活化]]的T细胞上，而在其它组织上均未能发现Ia抗原的存在。其后证明Ia分子与多肽[[抗原呈递]]相关。<br /> <br /> 3．Ⅲ类类基（系指H-2S区的基因）此区含有6个座，包括C4、C2、Bf、Slp、TNF等基因。分别编码C4分子、C2分子、补体B因子，性限制蛋白及[[肿瘤坏死因子]]（TNF）等。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医学免疫学图书专题}}</div>

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