https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6%2F%E5%85%B6%E5%AE%83%E6%9C%AA%E5%BD%92%E7%B1%BB%E7%9A%84%E7%B2%98%E9%99%84%E5%88%86%E5%AD%90 2026-04-27T05:46:31Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6/%E5%85%B6%E5%AE%83%E6%9C%AA%E5%BD%92%E7%B1%BB%E7%9A%84%E7%B2%98%E9%99%84%E5%88%86%E5%AD%90&diff=142894&oldid=prev 2014-02-05T10:07:11Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 除了上述四为类<a href="/%E7%B2%98%E9%99%84" title="粘附">粘附</a><a href="/%E5%88%86%E5%AD%90" title="分子">分子</a>外，还有一些粘附分子目前尚未归类，包括一组作为selectin分子的<a href="/%E9%85%8D%E4%BD%93" title="配体">配体</a>的CD15...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 除了上述四为类[[粘附]][[分子]]外，还有一些粘附分子目前尚未归类，包括一组作为selectin分子的[[配体]]的CD15、CD15s(s-Lewis),此外，还有CD44、MAd、MLA等粘附分子，兹列于表6-7。<br /> <br /> 粘附分子参与机体许多重要的[[生理]]和[[病理]]过程，主要包括：①通过表达于[[白细胞]]粘[[附分]]子CD11a/CD18、CD11b/CD18、CD11c/CD18、VLA-4、L-selectin、CD15、CD15s、和P-selectin相互粘附，参与[[炎症]]的发生；②通过表达于[[淋巴细胞]]上的归巢(Iymphocyte homingreceptor,LHR)、L-selectin、CLA、LFA-1、VLA-4、CD44、LPAM-2分别与表达于[[血管]]内皮细胞上的定居素（addressin）PNAd、E-selectin、ICAM-1、ICAM-2、VCAM-1、MAd、CAM相互粘附使淋巴细胞向外周[[淋巴]]器官，皮肤炎症部位或粘膜相关[[淋巴组织]]的回归；③通过CD/MHCⅡ[[类分子]]非多态部分、CD8/MHC1类分子非多态部分、LFA-1/ICAM-1、LFA-2/LFA-3、CD28/B7的相互作用参与[[免疫应答]]中APC呈提[[抗原]]、[[抗原识别]]、[[免疫细胞]]相互协作以及CTL杀伤[[靶细胞]]等多个环节；④通过Cadherin、N-CAM、CD31[[等分]]子的自身粘附，以及某些粘附分子与[[细胞]]外[[基质]]的粘附，参与细胞的发育、[[分化]]、附着及移动；⑤E-Cadherin、家庭些成员以及CD44分子等与[[肿瘤]]的[[浸润]]、转移有关；⑥通过[[血小板]]表达的粘附分子参与[[动脉]]、[[静脉]]中[[血栓形成]]以及其它形式的[[凝血]]过程。<br /> <br /> 表6-7 尚未归类粘附分子的主要特征<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable&quot;<br /> |-<br /> | | 种类<br /> | | 结构<br /> | | 主要分布细胞<br /> | | 配体<br /> | | 功能<br /> |-<br /> | | PANd<br /> | | 50～200kD，含有[[唾液酸]]化的[[寡糖]][[决定簇]]<br /> | | 外周[[淋巴结]]高[[内皮细胞]]<br /> | | L-selectin<br /> | | 淋巴细胞向淋巴结归位<br /> |-<br /> | | CLA<br /> | | 含有唾液酸化的寡糖决定簇<br /> | | 记忆T细胞<br /> | | E-selectin<br /> | | 向皮肤炎症部位归位<br /> |-<br /> | | CD44(ECMRⅢ)<br /> | | 90～200kD<br /> | | 广泛分布，在T细胞中主要存在于记忆T细胞<br /> | | FN、CA、[[透明质酸]]，MAd<br /> | | 淋巴细胞向炎症部位、粘膜相关淋巴组织归位，粘附ECM<br /> |-<br /> | | MAd<br /> | | 60kD<br /> | | 炎症部位血管内皮细胞、粘膜相关淋巴组织<br /> | | CD44,LPAM-2<br /> | | 淋巴细胞向炎症部位及粘膜相关淋巴组织归位<br /> |-<br /> | | CD36<br /> | | 9p88，血小板&lt;br /&gt; GpⅢb<br /> | | 血小板髓样细胞、内皮细胞<br /> | | CA,TSP?<br /> | | 血小板粘附<br /> |}<br /> <br /> 注：PANd：外周淋巴结定居素；MAd：粘膜血管定居素；CLA：[[皮肤]]淋巴细胞相关抗原：LPAM：淋巴细胞集合淋巴结粘附分子；ECM：细胞外基质。<br /> <br /> 白细胞、血管内皮细胞或其它[[细胞表面]]的粘附分子可脱落下来，进入[[血液]]可为可溶性粘附分子（soluble adhesion molecules,sAM）。此外，某些粘附分子的mRNA存在着不同的[[剪接]]形式，其中有的mRNA翻译后产物可能不表达在细胞表面，而是直接分泌进入血液，成为可溶性粘附分子的另一个重要来源。在结构上，可溶性粘附分子一般缺少其对应膜结合粘附分子的穿膜和[[胞浆]]部分，其[[分子量]]也比相应膜结合粘附分子为小。由于可溶性粘附分子通常具有膜结合附分子的结合活性，因此可能作为机体调节细胞粘附作用的一个途径发挥作用。在某些[[疾病]]状态下，粘附分子的表达或脱落增加，导致[[血清]]中可溶性粘附分子的水平显著升高，使可溶性附分子的检测可能成为监测某些疾病状态的指征。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医学免疫学图书专题}}</div>

112.247.67.26