https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6%2F%E5%85%8D%E7%96%AB%E8%AE%B0%E5%BF%86 2026-04-22T00:09:42Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6/%E5%85%8D%E7%96%AB%E8%AE%B0%E5%BF%86&diff=142863&oldid=prev 2014-02-05T10:06:03Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 用同一<a href="/%E6%8A%97%E5%8E%9F" title="抗原">抗原</a>再次免疫时，可引起比初次更强的<a href="/%E6%8A%97%E4%BD%93" title="抗体">抗体</a>产生，称之为<a href="/%E5%86%8D%E6%AC%A1%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%BA%94%E7%AD%94" title="再次免疫应答">再次免疫应答</a>或<a href="/%E5%85%8D%E7%96%AB%E8%AE%B0%E5%BF%86" title="免疫记忆">免疫记忆</a>，无论...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 用同一[[抗原]]再次免疫时，可引起比初次更强的[[抗体]]产生，称之为[[再次免疫应答]]或[[免疫记忆]]，无论在[[体液免疫]]或[[细胞免疫]]均可发生免疫记忆现象。在体液免疫时，对TD抗原的再次应答可表现为[[抗体滴度]]明显上升，[[免疫球蛋白类别]]可由[[IgM]]转换为[[IgG]]，而且抗体亲和力增强。提示再次应答不仅发生抗体量的变化，而且也发生了质的变化。实验证明，免疫记忆的基础是免疫记忆[[细胞]]的产生。<br /> <br /> '''一、免疫记忆细胞'''<br /> <br /> 在载体-[[半抗原]]效应的研究中，已证明T细胞及B细胞都与免疫记忆有关。即在[[免疫应答]]过程中，既能产生B[[记忆细胞]]（Bm）,也能产生TH记忆（THm）。免疫记忆现象可以解释为对特异抗原应答的[[淋巴细胞]]数量增加的现象。<br /> <br /> 用有限稀释法计数在载体-半抗原效应中免疫记忆细胞的数量变化，发现在T细胞群中对载体特异的T细胞辅助活性比初次应答可增强10倍。这不仅是由于TH细胞数量的增加，也反映了TH功能的增强所致。<br /> <br /> 有相同方法也证明了在再次应答中对半抗原特异的细胞数量亦增加，由其产生抗体性质的变化，表明B记忆细胞也伴随有质的变化。关于前进B细胞（Bp）、成熟B细胞（Bv）、记忆B细胞（Bm）的特性可见表11-8。<br /> <br /> 表11-8 Bp、Bv、Bm细胞的特性<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable&quot;<br /> |-<br /> | |<br /> | | Bp<br /> | | Bv<br /> | | Bm<br /> |-<br /> | | 更新速率<br /> | | 快（数日）<br /> | | 快（数日）<br /> | | 慢（数月～数周）<br /> |-<br /> | | [[再循环]]<br /> | | 无<br /> | | 无<br /> | | 有<br /> |-<br /> | | 组织分布<br /> | |<br /> | |<br /> | |<br /> |-<br /> | | [[胚胎]]期<br /> | | 肝、脾<br /> | | －<br /> | | －<br /> |-<br /> | | [[成年期]]<br /> | | [[骨髓]]<br /> | | 骨髓、脾、[[淋巴]]节<br /> | | [[胸导管]]、脾、[[淋巴结]]<br /> |-<br /> | | [[耐受性]]产生<br /> | | 易<br /> | | 难<br /> | | 难<br /> |-<br /> | | 对抗原亲和力<br /> | | －<br /> | | 低<br /> | | 高<br /> |-<br /> | | 过继抗体产生<br /> | | 慢（2～3周）<br /> | | 快（1～3周）<br /> | | 快（1周）<br /> |-<br /> | | 电泳迁移率<br /> | | －<br /> | | 快<br /> | | 慢<br /> |}<br /> <br /> '''二、免疫球蛋白类别的转换'''<br /> <br /> 在初次应答时开始出现的抗体是IgM，当达到高峰时才开始出现IgG，而IgG高峰虽出现较晚，但能维持较长时间。在再次应答时产生IgG的[[潜伏期]]明显缩短，水平更高。<br /> <br /> 这种由IgM转换为IgG只是Ig[[分子]]的类别变化，其识别抗原的特异性则仍相同。表明这二类Ig分子V区结构相同，只是C区结构发生了变化。实验证明，给新生小鼠注入抗μ[[血清]]，可抑制IgG和IgM的产生，提示这种转换可能是由产生IgM的细胞变为产生IgG的细胞，而不是由不同[[亚群]]的B细胞产生的。<br /> <br /> '''三、抗体亲和力的变化'''<br /> <br /> 在抗体生成过程中，抗体分子的平均亲和力随着时间的延长而增加，这种现象称为抗体分子亲和力的成熟。实验证明，在免疫应答过程中，IgG的亲和力可增加达数百倍。这种亲和力的成熟现象，被认为是由于存在具有不同亲和力Ig[[受体]]的B细胞。在免疫应答初期可因存在较大量的游离抗原分子，因此与低亲和力受体的B细胞结合较多，故其所产生抗体分子的平均亲和力较低。当抗原量逐渐减少时，则与带有高亲和力受体细胞的结合多于低亲和力受体细胞，因之抗体分子的平均亲和力随时延长而增高。<br /> ==参看==<br /> *[[免疫记忆]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医学免疫学图书专题}}</div>

112.247.67.26