https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6%2F%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%90%83%E8%9B%8B%E7%99%BD%E5%88%86%E5%AD%90%E7%9A%84%E5%8A%9F%E8%83%BD 2026-04-13T19:25:58Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6/%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%90%83%E8%9B%8B%E7%99%BD%E5%88%86%E5%AD%90%E7%9A%84%E5%8A%9F%E8%83%BD&diff=142915&oldid=prev 2014-02-05T10:07:59Z

<p>以“{{Hierarchy header}} Ig是<a href="/%E4%BD%93%E6%B6%B2%E5%85%8D%E7%96%AB" title="体液免疫">体液免疫</a>应答中发挥<a href="/%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%8A%9F%E8%83%BD" class="mw-redirect" title="免疫功能">免疫功能</a>最主要的<a href="/%E5%85%8D%E7%96%AB" title="免疫">免疫</a><a href="/%E5%88%86%E5%AD%90" title="分子">分子</a>，<a href="/%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%90%83%E8%9B%8B%E7%99%BD" title="免疫球蛋白">免疫球蛋白</a>所具有的功能是由其分子中...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> Ig是[[体液免疫]]应答中发挥[[免疫功能]]最主要的[[免疫]][[分子]]，[[免疫球蛋白]]所具有的功能是由其分子中不同功能区的特点所决定的。<br /> <br /> '''（一）特异性结合[[抗原]]'''<br /> <br /> Ig最显着的[[生物学]]特点是能够特异性地与相应的抗原结合，如[[细菌]]、[[病毒]]、[[寄生虫]]、某些药物或侵入机体的其他异物。Ig的这种特异性结合抗原特性是由其V区（尤其是V区中的[[高变区]]）的空间构成所决定的。Ig的抗原结合点由L链和H链[[超变区]]组成，与相应抗原上的[[表位]]互补，借助静电力、氢键以及范德华力等次级键相结合，这种结合是可逆的，并受到pH、温度和[[电解]]浓度的影响。在某些情况下，由于不同抗原分子上有相同的[[抗原决定簇]]，或有相似的抗原决定簇，一种[[抗体]]可与两种以上的抗原发生反应，此称为[[交叉反应]]（cross reaction）。<br /> <br /> 抗体分子可有单体、双体和五聚体，因此结合抗原决定簇的数目（结合价）也不相同。Fab段为单价，不能产生[[凝集反应]]和沉淀反应。F（ab'）2和单体Ig（如IgG、IgD、IgE）为双价。双体分泌型IgA有4价。五聚体IgM理论上应为10价，但实际上由于立体[[构型]]的空间[[位阻]]，一般只有5个结合点可结合抗原。<br /> <br /> B[[细胞表面]]Ig(SmIg)是特异性识别抗原的[[受体]]，成熟B[[细胞]]主要表达SmIgM和SmIgD，同一B细胞克隆表达不同类SmIg其识别抗原的特异性是相同的。<br /> <br /> '''（二）[[活化]][[补体]]'''<br /> <br /> 1．IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过[[经典途径]]活化补体。当抗体与相应抗原结合后，IgG的CH2和IgM的CH3暴露出结合C lq的[[补体结合]]点，开始活化补体。由于Clq6个[[亚单位]]中一般需要2个C端的球与补体结合点结合后才能依次活化Clr和Cls，因此IgG活化补体需要一定的浓度，以保证两个相邻的IgG单体同时与1个Clq分子的两个亚单位结合。当Clq一个C端球部结合IgG时亲和力则很低，Kd为10-4M，当Clq两个或两个以上球部结合两个或多个IgG分时，[[亲合力]]增高Kd为10-8M。IgG与Clq结合点位于CH2功能区中最后一个β折叠股318～322位[[氨基酸残基]]（Glu-x-Lys-x-Lys）。IgM倍以上。人类天然的抗A和抗B[[血型]]抗体为IgM，血型不符合引韦的[[输血反应]]发生快而且严重。<br /> <br /> 2．凝聚的IgA、IgG4和IgE等可通过替代途径活化补体。<br /> <br /> '''（三）结合Fc受体'''<br /> <br /> 不同细胞表面具有不同Ig的Fc受体，分别用FcγR、FcεR、FcαR等来表示。当Ig与相应抗原结合后，由于构型的改变，其Fc段可与具有相应受体的细胞结合。IgE抗体由于其Fc段结构特点，可在游离情况下与有相应受体的细胞（如[[嗜碱性粒细胞]]、[[肥大细胞]]）结合，称为[[亲细胞抗体]]（cytophilic antibody）。抗体与Fc受体结合可发挥不同的生物学作用。<br /> <br /> 1．介导I型[[变态反应]] [[变应原]]刺激机体产生的IgE可与嗜碱性粒细胞、肥大细胞表面IgE高亲力受体细胞脱颗粒，释放[[组胺]]，合成由细胞FcεRI结合。当相同的变应原再次进入机体时，可与已固定在[[细胞膜]]上的IgE结合，刺激细胞脱颗粒，释放组胺，合成由细胞[[脂质]]来源的介质如白三烯、[[前列腺素]]、[[血小板]][[活化因子]]等，引起Ⅰ型变态反应。<br /> <br /> 2．调理[[吞噬作用]] 调理作用（opsonization）是指抗体、补体C3b、C4b等[[调理素]](opsonin)促进吞噬细菌等[[颗粒性抗原]]。由于补体对热不稳定，因此又称为热不稳定调理素（heat-labile opsonin）。抗体又称热稳定调理素（heat-stableopsonin）。补体与抗体同时发挥调理吞噬作用，称为联合调理作用。[[中性粒细胞]]、[[单核细胞]]和[[巨噬细胞]]具有高亲和力或低亲和力的FcγRI（CD64）和FcγRⅡ（CD32），IgG尤其是人IgG1和IgG3[[亚类]]对于调理吞噬起主要作用。[[嗜酸性粒细胞]]具有亲和力FcγRⅡ，IgE与相应抗原结合后可促进嗜酸性粒细胞的吞噬作用。抗体的调理机制一般认为是：①抗体在抗原颗粒和[[吞噬细胞]]之间“搭桥”，从而加强了吞噬细胞的吞噬作用；②抗体与相应颗粒性抗原结合后，改变抗原[[表面电荷]]，降低吞噬细胞与抗原之间的静电斥力；③抗体可中和某些细菌表面的抗吞噬物质如[[肺炎双球菌]]的[[荚膜]]，使吞噬细胞易于吞噬；④吞噬细胞FcR结合[[抗原抗体复合物]]，吞噬细胞可被活化。<br /> <br /> {{图片|guy2azwo.jpg|抗体的调理吞噬作用}}<br /> <br /> 图2-9 抗体的调理吞噬作用<br /> <br /> 3．发挥抗体依赖的细胞介导的[[细胞毒]]作用 当IgG抗体与带有相应抗原的[[靶细胞]]结合后，可与有FcγR的中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、NK细胞等效应细胞结合，发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（antibodydependentcell-mediated cytotoxicity,ADCC）。目前已知。NK细胞发挥ADCC效应主要是通过其膜表面低亲和力FcγRⅢ（CD16）所介导的，IgG不仅起到连接靶细胞和[[效应细胞]]的作用，同时还刺激NK细胞合成和分泌[[肿瘤坏死因子]]和γ[[干扰素]]等[[细胞因子]]，并释放颗粒，溶解靶细胞。嗜酸性粒细胞发挥ADCC作用是通过其FcεRⅡ和FcαR介导的，嗜酸性粒细胞可脱颗粒释放碱性蛋白等，在杀伤寄生虫如[[蠕虫]]中发挥重要作用。<br /> <br /> {{图片|guy2b2z7.jpg|抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）}}<br /> <br /> 图2-10 抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）<br /> <br /> 此外，人IgGFc段能非特异地与[[葡萄]]菌A[[蛋白]]（staphylococcus proteinA,SPA)结合，应用SPA可[[纯化]]IgG等抗体，或代替第二抗体用于标记技术。<br /> <br /> '''（四）通过[[胎盘]]'''<br /> <br /> 在人类，IgG是唯一可通过胎盘从母体转移给[[胎儿]]的Ig。IgG能选择性地与胎盘母体一侧的[[滋养层细胞]]结合，转移到滋养层细胞的[[吞饮]]泡内，并主动外排到胎儿血循环中。IgG的这种功能与IgGFc片段结构有关，如切除Fc段后所剩余的Fab并不能通过胎盘。IgG通过胎盘的作用是一种重要的[[自然被动免疫]]，对于[[新生儿]]抗感染有重要作用。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医学免疫学图书专题}}</div>

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