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	<title>医学免疫学/克隆清除 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} Burnet的克隆选择学说提出体内约存在着102-107具有免疫活性的细胞克隆，每一克隆细胞都具有其特异...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} Burnet的&lt;a href=&quot;/%E5%85%8B%E9%9A%86%E9%80%89%E6%8B%A9%E5%AD%A6%E8%AF%B4&quot; title=&quot;克隆选择学说&quot;&gt;克隆选择学说&lt;/a&gt;提出体内约存在着102-107具有&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%B4%BB%E6%80%A7&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;免疫活性（页面不存在）&quot;&gt;免疫活性&lt;/a&gt;的&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;细胞&quot;&gt;细胞&lt;/a&gt;克隆，每一克隆细胞都具有其特异...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
Burnet的[[克隆选择学说]]提出体内约存在着102-107具有[[免疫活性]]的[[细胞]]克隆，每一克隆细胞都具有其特异的、能与其相应[[抗原决定簇]]起反应的[[受体]]。但处于未成熟阶段的T、B反应[[细胞系]]因接触[[抗原]]而被清除，则造成[[免疫耐受]]。现知大量未成熟自身反应性T细胞在[[胸腺]]内因接触相应的[[自身抗原]]后，发生程序性死亡而被清除，这是维持[[自身耐受]]最有效的机制。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[克隆清除]]学说强调了免疫耐受诱导过程的中枢[[衰竭]]机制。这一学说尚不能解释许多客观存在的现象：①已建立的[[耐受性]]可以、甚至易于被破坏，即对原先的耐受原重新出现[[免疫应答]]；②给已建立耐受性的动物输注同品系正常动物的[[淋巴细胞]]（含反应克隆）并不能使动物恢复对耐受原的免疫应答；③将已建立耐受动物的淋巴细胞转移到同品系正常动物体内，能使其产生对相同抗原的耐受性；④成年机体对大多数自身抗原虽呈免疫耐受，但业已发现成年机体内可检测到对自身抗原起反应的T和B细胞克隆的存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以上事实提示，在免疫耐受，尤其是[[获得性免疫]]耐受的机体内，自身反应细胞克隆并未被彻底清除，而是处于功能受抑或无能状态（clonalanergy）。凡是[[细胞表面抗原]]受体被封闭，抗原不能与[[细胞表面受体]]结合，缺少T细胞或[[巨噬细胞]]的辅助作用，以及T细胞与巨噬细胞主动抑制作用，抗独特型网络的主动抑制等都可能参与耐受的诱导过程。导致反应细胞克隆的不应答，而不能发生正相免疫应答。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[克隆清除]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医学免疫学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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