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	<title>分子免疫学 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“&lt;b&gt;分子免疫学&lt;/b&gt; （molecular immunology）是免疫学的一个分支学科。它利用现代生物化学技术研究免疫分子的结构和...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%AD%90%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6&quot; title=&quot;分子免疫学&quot;&gt;分子免疫学&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt; （molecular immunology）是&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6&quot; title=&quot;免疫学&quot;&gt;免疫学&lt;/a&gt;的一个分支学科。它利用现代生物化学技术研究&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB&quot; title=&quot;免疫&quot;&gt;免疫&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%AD%90&quot; title=&quot;分子&quot;&gt;分子&lt;/a&gt;的结构和...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[分子免疫学]]&amp;lt;/b&amp;gt; （molecular immunology）是[[免疫学]]的一个分支学科。它利用现代生物化学技术研究[[免疫]][[分子]]的结构和功能。自从E．A．von贝林和北里柴三郎（1890）发现[[抗毒素]]并应用于临床治疗、J．博尔代（1895）发现[[补体]]并建立[[补体结合]]反应以后，就建立了[[抗原]]和[[抗体]]的概念和[[血清学]]的实验方法。这不仅对医学产生了极大的推动作用，而且引导人们进一步去探索抗原、抗体、补体的理化性质以及[[抗原抗体反应]]的特异性基础，逐步形成兔疫[[化学]]的研究范围。由于[[物理]]、化学，特别是生物化学的发展和实验技术的不断提高，兔疫化学得以突飞猛进，并达到分子水平。又由于[[血清蛋白电泳]]、[[凝胶]]扩散和[[免疫电泳]]等技术的推广，已经建立了分离和[[纯化]]抗体的方法，发现了抗体的不均一性。 20世纪 50年代以后，在单克隆[[免疫球蛋白]][[血症]]（如[[骨髓瘤]]、[[巨球蛋白血症]]）患者的[[血液]]中和[[本周蛋白]]阳性者的尿中，发现了均一性[[骨髓瘤球蛋白]]，为[[球蛋白]]分子结构的研究提供了理想的材料。这些[[蛋白]]性质均一、含量多、易于分离和纯化，可以利用近代[[蛋白质]]分离技术和[[免疫化学]]技术进行研究。近20年来，人们已经从分子水平上了解兔疫球蛋白的[[一级结构]]、[[肽]]链组成、立体[[构型]]和各功能区的功能等，并在研究[[抗体多样性]]与[[独特型]]的遗传起源方面取得重大进展。另外，对抗原的研究也取得很大的成绩，如已能从微生物中提取各种[[保护性抗原]]制备化学[[疫苗]]。在细胞抗原方面，也已弄清[[红细胞]][[血型抗原]]的化学组成；对[[组织相容性复合体]]（MHC）产物，特别是对小鼠 H-2抗原和人白[[血细胞]]抗原（HLA）的分离纯化和化学分析都取得了显著的进展；对人的[[肿瘤相关抗原]]如[[甲胎蛋白]]（α-FP）[[癌胚抗原]]（CEA）的提取和纯化均已成功。由于在分子水平上了解抗原和抗体，对抗原[[抗体反应]]的特异性就有了进一步的认识。在这方面起决定性作用的是构型的互补性：对线性抗原来说，[[抗原决定簇]]的一级结构比较重要；而对球形抗原来说，抗原决定簇的立体结构比较重要。在对补体的研究方面，分子免疫学也有突出的成就，如人们已经能够分离和提取[[补体系统]]的各个成分，分析某些补体成分的分子结构和[[氨基酸]]序列。对调控[[免疫应答]]的其他[[生物学]]活性因子（如[[淋巴因子]]、[[胸腺]]因子、[[转移因子]]和[[免疫核糖核酸]]等）的分离和理化性质的研究，也都取得显著的进展。&lt;br /&gt;
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[[分类:免疫医学]]&lt;/div&gt;</summary>
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