https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%85%AD%E5%91%B3%E6%B6%88%E7%97%94%E7%89%87 2026-04-24T12:57:26Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%AD%E5%91%B3%E6%B6%88%E7%97%94%E7%89%87&diff=194646&oldid=prev 2014-02-06T10:09:46Z

<p>以“<a href="/%E5%85%AD%E5%91%B3%E6%B6%88%E7%97%94%E7%89%87" title="六味消痔片">六味消痔片</a> 拼音名：Liuwei Xiaozhi Pian 英文名：书页号：X27-56 标准编号：WS3-051(Z-010)-2000(Z) 【处方】<a href="/%E8%96%AF%E8%8E%A8" title="薯莨">薯莨</a> <a href="/%E6%A7%90%E8%A7%92" title="槐角">槐角</a> ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[六味消痔片]]<br /> <br /> 拼音名：Liuwei Xiaozhi Pian <br /> <br /> 英文名：书页号：X27-56 <br /> <br /> 标准编号：WS3-051(Z-010)-2000(Z) <br /> <br /> 【处方】[[薯莨]] [[槐角]] [[决明子]] [[牡蛎]](煅) [[人参]] [[山豆根]] <br /> <br /> 【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显棕黑色；味微苦。 <br /> <br /> 【鉴别】(1)取本品4片，除去糖衣，研细，加25％[[盐酸溶液]]15ml，加热回流30分钟，放冷，取[[上清液]]10ml，加醋酸乙酯15ml振摇提取，[[醋酸乙酯]]液用少量水洗涤3次，弃去水液，醋酸乙酯液挥干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薯莨对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]GF&lt;［254］&gt;薄层板上，以苯-[[丙酮]]-[[乙醇]]-[[冰醋酸]](6:0.5:1:0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的灰色暗斑；喷以5％[[三氯化铁]][[乙醇溶液]]，斑点显灰色。 (2)取［含量测定］项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g，按［含量测定］项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。再取[[人参皂苷]]R&lt;［e］&gt;、R&lt;［g1］&gt;、R&lt;［b1］&gt;对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]]乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。 (3)取本品4片，除去糖衣，研细，加甲醇10ml，[[超声处理]]20分钟，滤过,滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取槐角对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(8:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品4片，除去糖衣，研细，加浓氨[[试液]]0.5ml[[浸润]]，加氯仿10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[苦参碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(20:3:2:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。 <br /> <br /> 【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(27:73)为流动相，检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]R&lt;［g1］&gt;峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷R&lt;［g1］&gt;对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，过四号筛，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流3小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，离心，精密量取上清液2ml，回收甲醇至干，残渣加5％[[氢氧化钠]]溶液5ml使溶解，转移至分液漏斗中，用水2.5ml洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取4次(10ml、5ml、5ml、5ml)，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加水0.5ml溶解并转移至中性氧化铝柱(2g，内径1cm，干法装柱)上，先用氯仿20ml洗脱，弃去氯仿[[洗脱液]]，继以70％甲醇洗脱，收集洗脱液25ml，水浴蒸干,残渣加甲醇至1ml，用[[微孔滤膜]](0.5μm)滤过，取滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪,测定，即得。 本品每片含人参以人参皂苷R&lt;［g1］&gt;(C42H72O14)计，不得少于0.12mg。 <br /> <br /> 【功能与主治】[[清热]][[消肿]]，收敛[[止血]]。用于[[湿热]]瘀阻引起的Ⅰ、Ⅱ期内痔，症见：痔核脱垂，[[水肿]][[糜烂]]，滴血射血，[[肛门]]坠胀。 <br /> <br /> 【用法与用量】 口服，一次片，一日3次，或遵医嘱。 <br /> <br /> 【贮藏】密封。 <br /> <br /> 【有效期】2年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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