https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%85%8D%E7%96%AB%E4%B8%8E%E5%81%A5%E5%BA%B7%2F%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AF%BC%E5%BC%B9%E4%B8%8E%E8%82%BF%E7%98%A4%E5%AF%BC%E5%90%91%E6%B2%BB%E7%96%97 2026-04-27T01:26:25Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%8D%E7%96%AB%E4%B8%8E%E5%81%A5%E5%BA%B7/%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AF%BC%E5%BC%B9%E4%B8%8E%E8%82%BF%E7%98%A4%E5%AF%BC%E5%90%91%E6%B2%BB%E7%96%97&diff=128472&oldid=prev 2014-01-27T04:56:30Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 众所周知，导弹的主要部件一是能追踪目标的导航系统，二是摧毁特定的目标。应用这一原理制备出一种能追...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 众所周知，导弹的主要部件一是能追踪目标的导航系统，二是摧毁特定的目标。应用这一原理制备出一种能追踪[[肿瘤]]而又能[[专一性]]地杀伤肿瘤的“武器”，我们就称之谓“[[生物]]导弹”，它的基本部件是能特异地识别[[肿瘤抗原]]目标的[[抗体]]以及在抗体的末端接上杀伤瘤[[细胞]]的[[毒性]]药物。这样从理论上讲，只要我们研制出有可识别[[肿瘤细胞]]的抗体，并使它带上药物就可大功告成。但事实上并不那么简单，首先是抗体问题，早期人们是用纯度及特异性相对较高的肿瘤抗原[[免疫]]小鼠后的完整抗体（即由识别[[抗原]]簇的Fab片段和Fc片段所组成的[[免疫球蛋白]]）,使它的“尾端”（Fc片段）携带上[[放射性核素]]碘（125I）；1975年[[杂交瘤]]技术的建立及[[单克隆抗体]]的问世，使[[单抗]]与放射性核素的结合，推动了肿瘤导向治疗的进展。然而，经过一段时间的实验，单抗与多抗在体内治疗的结果，并没有明显的差别，其主要原因是：①单抗和多抗都是完整抗体，它们一旦进入机体，就会被正常组织交叉吸附，不能相对集中地到达靶肿瘤；而且不容易清除和排出体外；②由于完整抗体的[[分子量]]大，不易通过机体的[[生理]]屏障（如[[结缔组织]]等）进入肿瘤中心部位；③由于完整的抗体都来源于小鼠，对人体来说是一种异性[[蛋白]]，所以可在体内产生[[抗抗体]]而被中和。由于存在以上问题，因此使完整抗体用于导向治疗受到限制。<br /> <br /> 根据以上存在的问题，近十年来科学家们已设法研究制出应用小分子量的抗体片段，而且设法用人—人杂交瘤来制备人—人单克隆抗体，目前又用[[基因工程]]的方法来制备出基因工程抗体，这是一种不含Fc片段的Fab小分子多肽，并建立了双功能抗体技术。后者有特异性识别的双臂（即把两个Fab片段结合在一起），因此有双重识别能力，即既可以与肿瘤结合，又可与药物弹头相连接。由于基因工程抗体不含Fc片段，因此减少了非特异吸附，并可将鼠源性成分减少到最低限度；小分子的基因工程产物，有利于杀瘤物质进入肿瘤内部且不易被[[宿主]]识别为异物而产生抗抗体；这种双功能抗体，使弹头直接命中瘤细胞，若将双功能抗体与LAK，TIL细胞联合应用，则可获得更大的效应，从而有效地控制[[恶性肿瘤]]的发展。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{免疫与健康图书专题}}</div>

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