https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E9%9D%99%E8%84%89%E7%95%B8%E5%BD%A2%E8%82%A2%E4%BD%93%E8%82%A5%E5%A4%A7%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 2026-04-07T20:02:05Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E9%9D%99%E8%84%89%E7%95%B8%E5%BD%A2%E8%82%A2%E4%BD%93%E8%82%A5%E5%A4%A7%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81&diff=130081&oldid=prev 2014-01-27T05:40:57Z

<p>以“<a href="/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E9%9D%99%E8%84%89%E7%95%B8%E5%BD%A2%E8%82%A2%E4%BD%93%E8%82%A5%E5%A4%A7%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81" title="先天性静脉畸形肢体肥大综合征">先天性静脉畸形肢体肥大综合征</a>(Klippel-Trénaunay syndrome，KTS)是一种复杂的先天性血管<a href="/index.php?title=%E5%8F%91%E8%82%B2%E5%BC%82%E5%B8%B8&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="发育异常（页面不存在）">发育异常</a><a href="/%E7%96%BE%E7%97%85" title="疾病">疾病</a>。临床以深部和(或...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[先天性静脉畸形肢体肥大综合征]](Klippel-Trénaunay syndrome，KTS)是一种复杂的先天性血管[[发育异常]][[疾病]]。临床以深部和(或)浅部[[静脉]]发育[[畸形]]，[[皮肤]]血管瘤([[痣]])，[[骨骼]]和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织[[海绵状血管瘤]]和[[内脏器官]]的[[血管瘤]]，个别患者可并发[[动脉]]病变。<br /> ==先天性静脉畸形肢体肥大综合征的病因==<br /> (一)发病原因<br /> <br /> KTS是一种[[染色体]]正常，无家庭史和非遗传性的[[发育异常]]性[[疾病]]。病因至今不详，文献报道中仅有1例男性患者的姐妹中有1人患病，其他尚无[[遗传学]]特征，也无明确的家族史。患者不能追溯到[[产伤]]、[[妊娠期]]母体疾患和服用致[[胎儿]][[畸形]]药物等病史。目前较有代表性的假说是[[中胚层]]发育异常，在[[肢芽]]的[[胚胎发育]]过程中，[[胚胎]][[血管]]的[[退化]]推迟，以致造成患肢[[血流量]]增加、皮温升高、[[浅静脉]]管径和数量均增加，从而引起患肢一系列[[临床表现]]。Servelle通过患肢[[静脉造影]]，发现KTS患者几乎都存在某种形式和程度的[[深静脉]]发育异常，他通过动物实验证实，[[结扎]]幼犬的股或[[腘]]静脉可使后肢增粗和增长，因此他推测，患者的临床表现与深静脉回流障碍有密切关系。至于深静脉畸形是KTS临床表现的原因，还是KTS的组成部分，目前尚有争议。<br /> <br /> (二)发病机制<br /> <br /> 1.[[病理]] KTS是一种以[[静脉]]畸形为主的临床[[综合征]]，主要涉及各种类型的深静脉畸形，可发生于[[上肢]]、[[下肢]]或[[盆腔]]的主干静脉。下肢受累最多，是上肢的6倍;发生于双侧下肢或同侧的上、下肢者约占1/10，发生于一侧下肢和另一侧上肢者偶见。病变的性质可能是一段主干静脉发育不良或闭塞，也可能是被[[纤维束]]带、异常的[[肌肉]]、静脉周围增厚的鞘膜或[[淋巴结]]等所压迫。根据Servelle手术中的发现，下肢病变为腘静脉者占50.8%;股浅静脉占15.7%;腘静脉和[[股静脉]]占29.4%;[[髂静脉]]占3.4%;[[下腔静脉]]占0.7%。腘静脉和股静脉的病变特点，多为病变的静脉主干受外界压迫所致(表1)。<br /> <br /> 上肢病变部位均在[[肱静脉]]或[[腋静脉]]，其中发育不良者为15%;闭塞者为22.5%;受外界压迫者为62.5%。<br /> <br /> 肢体深部静脉受压阻塞引起患肢[[血液]]回流障碍等变化，随着侧支循环建立而进展缓慢，或单稳定状态;而深静脉[[瓣膜]]缺如或发育不全所导致的血液倒流等病理生理变化，则随着年龄的增长而逐渐加重。这2种病变造成肢体长期的[[淤血]]状态和持续性静脉[[高压]]，使深浅静脉交通支瓣膜受到破坏，足靴区[[皮肤营养不良]]，发生淤血性[[皮炎]]和淤血性[[溃疡]]等病理生理变化。[[髂]]股静脉病变阻塞时，[[大隐静脉]]、[[股深静脉]]、[[坐骨]]静脉系统是主要的侧支静脉，与[[代偿]]性扩张的[[腹股沟]]周围静脉连成网状，并与盆腔内外静脉相沟通，侧支循环丰富，[[静脉扩张]]、迂曲，静脉压明显升高，[[髂内静脉]]系统处于高度淤血状态，并影响[[膀胱]][[生殖]]静脉和[[直肠]]静脉等，严重时会导致膀胱、直肠或[[阴道出血]]，有时因大量[[出血]]而危及生命。根据国内外资料统计，静脉受挤压者的[[发病率]]较高，压迫原因有[[纤维]]条索、静脉鞘增厚、异位[[动脉]]和肌肉挤压等。在静脉受挤压的同时，与静脉伴行的[[淋巴管]]也可能受到不同程度的影响，使[[淋巴回流障碍]]，导致[[淋巴管扩张]]和囊性变，这也是[[下肢水肿]]的一个重要因素。<br /> <br /> 绝大多数患者都有不同程度的[[皮肤]]血管[[痣]]或[[葡萄酒]]色斑，约有1/3的患者皮肤有大小不等的扁平[[血管瘤]]，呈紫红色或紫黑色。轻者有自愈倾向，皮色淡，不突出，皮肤组织结构无明显改变。部分患者的血管瘤与皮肤粗大曲张静脉相贯通，表面有[[疣状突起]]，触碰时易发生出血。有些病例伴有深层组织[[海绵状血管瘤]]，其中可散在有“静脉[[结石]]”。患肢[[骨骼]]比正常致密，[[骨小梁]]粗大，[[骨皮质]]增厚，[[骨膜]]有[[增生]]性反应。由于淤血和扩张的静脉、血管瘤的挤压，肌肉出现[[肌纤维]]增生或[[萎缩]]。患足粗大，可以有巨趾、[[并趾]]畸形，其病变机制尚需深入研究。<br /> <br /> 2.分类 KTS至今尚无统一的分类法。<br /> <br /> (1)Schobinger分类法： 1987年Schobinger提出的分类方法较有代表性：①无深静脉畸形和[[动静脉瘘]];②有深静脉畸形包括静脉发育不全、周围组织压迫和瓣膜异常;③有“不活动性，的动静脉瘘存在;④有[[淋巴]]畸形包括[[淋巴发育不全]]、[[淋巴组织]]增生和淋巴静脉瘘等。<br /> <br /> (2)上海第二医科大学分类法：上海第二医科大学附属第九人民[[医院]][[血管外科]]根据多年的[[临床经验]]认为，上述分类方法过于笼统，对指导治疗的参考意义不大，由于KTS是以静脉畸形为主的病变，因此提出新的分类方法：<br /> <br /> Ⅰ型(静脉畸形)：①深静脉正常，仅浅静脉病变，如外侧静脉畸形等。②深静脉发育异常：深静脉短段狭窄或闭塞;深静脉完全缺如。③深静脉瓣膜发育不良或无瓣膜。<br /> <br /> Ⅱ型(静脉畸形合并有其他畸形)：除深静脉畸形外，还伴有淋巴畸形、“不活动性”动静脉瘘、[[手指]]或脚趾畸形、血管瘤等。<br /> <br /> (3)王嘉桔分类法：根据[[下肢静脉造影]]结果和总结的有关研究资料，将KTS病变概括为4种型。<br /> <br /> I型(单纯浅静脉异常型)：主要表现为浅静脉畸形，而深部静脉无异常改变。在浅静脉病变中以肢体前外侧异位静脉为主要变化，其次为大隐静脉、[[小隐静脉]]及其分支和交通支静脉的异常和曲张。<br /> <br /> Ⅱa型(深静脉狭窄型)：可有浅静脉异常，但以深静脉狭窄为主要病变。该型是静脉畸形骨肥大综合征最常见的病变类型，据统计占总发病率的55%～85%，病变部位以股静脉远端较为多见。<br /> <br /> Ⅱb型(深静脉阻塞型)：可有浅静脉异常，但以深静脉的各种阻塞为主要病变，并且多为先天性节段性缺如。如果病变是呈广泛性发育不良，可以看到在深静脉[[走行]]区内有不规则的点柱状显影。阻塞也可是周围组织压迫所致。<br /> <br /> Ⅱc型(深静脉瓣膜缺如型)：有浅静脉异常，并可看到深静脉通畅、扩张，无瓣膜影像，无瓣窦膨出，深静脉呈直筒状。<br /> <br /> Ⅲ型(并发海绵状血管瘤型)：可有深、浅静脉畸形，但有软组织海绵状血管瘤，病变处有[[血管扩张]]、迂曲呈团块状酌影像。<br /> <br /> Ⅳ型(并发动脉病变型)：凡静脉畸形骨肥大综合征并发各类动脉异常者均属此型，包括动脉主干缺如、动脉异常增生和动脉异位等畸形病变。<br /> ==先天性静脉畸形肢体肥大综合征的症状==<br /> 一般在出生时即有不同程度的肢体[[畸形]]，但较晚方出现明显的[[临床表现]]，75%的患者在10岁前出现[[症状]]，少数可延至中年或以后。患者除有典型的三联征外，常伴有多种其他的症状和畸形。<br /> <br /> 1.KTS三联征<br /> <br /> (1)[[血管瘤]]或[[血管痣]]：这是最早出现的症状，在出生时至[[幼年期]]，可发生紫红或深紫红、扁平的点状或片状的皮内[[毛细血管]][[痣]]。一些患者的血管痣可向深层发展，侵及[[皮下组织]]、[[肌肉]]，甚至进入胸腹腔内。血管痣的数目和范围不等，一般在患肢的一部分，也可遍及整个肢体，严重时满布于患侧肢体和躯干，甚至延及健侧肢体。<br /> <br /> (2)组织[[增生]]：患肢的软组织和[[骨皮质]]均有增生，使患肢增粗、增长，患肢的足部尤为明显。一般情况下，患肢周长较对侧增加4～5cm，严重者可增加15cm以上，患肢长度较对侧增加3～5cm，严重时可增加12cm以上，并出现明显的[[骨盆]]倾斜，[[X线]]摄片见长骨的骨皮质增生。肢体肥大在出生时即可发现，在婴幼儿期末和青[[少年期]]最为明显。一般认为，肢体的增长是[[静脉回流]]受阻的结果，增粗可能与[[淋巴系统]]病变有关。近年来的研究发现，肢体的微动[[静脉]]瘘在肢体增粗、增长的病变过程中起重要作用。<br /> <br /> (3)[[浅静脉]]曲张：患肢多有明显的浅静脉曲张，其分布和外形没有一定的模式，为[[原发性]][[静脉扩张]]或继发于静脉[[高压]]而导致的倒流性扩张。临床上以“外侧静脉畸形”最为常见，这是本征的特征性表现之一，即于患侧[[下肢]]的外侧面出现由足到[[腰部]]曲张的浅静脉，这是[[胎儿期]]的“背侧和[[坐骨]]静脉系统”，即腰-足静脉。正常时这支静脉在[[胎儿]]形成的第2个月即闭合，但在患儿这支静脉却保持开放，并终于在出生后形成一支明显的曲张静脉。浅静脉曲张可以特发存在，也可以是[[深静脉]]回流障碍后的[[代偿]]性通道。[[腘]]静脉病变者，[[膝关节]]周围可有侧支形成，在内侧[[大隐静脉曲张]]同时，外侧还可以有一些伸向[[关节]]表面的粗大浅静脉。当股浅静脉回流障碍时，除[[大隐静脉]]代偿性扩张外，还可能出现一支伴随[[坐骨神经]]行走的坐骨静脉，同时在内[[收肌]]的后方还有一支粗大的静脉，汇入[[股深静脉]]并使之扩张。[[髂静脉]]的畸形可单独发生，也可同时伴有股、腘静脉的病变，主要是在[[耻骨]]上可见曲张的浅静脉，将患肢的[[静脉血]]引入健侧的[[股静脉]]血中。此外，还通过外生殖器静脉流向健侧，并经腹壁静脉流入胸壁的静脉和[[上腔静脉]]内。髋部表面的静脉常经臀静脉和[[闭孔]]静脉，汇入[[髂内静脉]]、[[骶]]中静脉，或直接进入[[下腔静脉]]。有部分患者的曲张静脉可以自发性破裂或继发于[[创伤]]后引起[[出血]]，也可伴有[[血栓性浅静脉炎]]。<br /> <br /> 2.其他症状<br /> <br /> (1)一般病变：包括肢体[[水肿]]、[[皮肤萎缩]]、多发性[[疣]]、[[皮炎]]、[[色素沉着]]、[[溃疡]]形成、[[蜂窝织炎]]等。<br /> <br /> (2)淋巴系统病变：肢体可以有明显的[[淋巴水肿]]，其原因可分为3类，即：①[[纤维束]]带在压迫深静脉时，也压迫伴随的[[淋巴管]];②淋巴管发育畸形;③合并[[乳糜管]][[变异]]，导致异常[[反流]]。少数患者可发[[生乳]]糜胸或乳?a href=&quot;http://jbk.39.net/keshi/pifu/pifubing/490b3.html&quot; target=&quot;_blank&quot; class=blue&amp;amp;gt;[[痈]]埂?/P&amp;amp;gt;<br /> <br /> (3)其他先天性病变：包括并指(趾)、多指(趾)、[[巨指(趾)]]、[[马蹄内翻足]]、[[髋内翻]]、[[脊柱裂]]等(图1)。<br /> <br /> 根据患者典型的三联征，不难做出诊断。不少学者认为，婴幼儿若发现一侧下肢过长时，即应考虑KTS的可能，必须进行必要的检查。许多特殊检查，特别是[[静脉造影]]对判断病变的性质、部位和严重程度，以及选用合理的治疗方法等能提供可靠的依据。<br /> ==先天性静脉畸形肢体肥大综合征的诊断==<br /> <br /> ===先天性静脉畸形肢体肥大综合征的检查化验===<br /> [[组织学]]检查可见皮下脂肪层中小[[静脉]]的数目和管径增大，皮下静[[脉管]]壁中的[[平滑肌]]广泛肥大，内膜增厚。<br /> <br /> 1.[[X线]]平片 X线摄片可见[[骨骼]]肥大、[[骨皮质]]增厚、密度增高，[[髓腔]]变小;少数有[[骨膜]]增生、骨干弯曲[[畸形]]，肢体软组织增厚。合并有[[海绵状血管瘤]]者可见阴影或有静脉[[结石]]。<br /> <br /> 2.动态静脉压测定 踝上扎[[止血带]]，[[穿刺]]足背静脉测定静息直立位静脉压，通过肢体运动后静脉压下降的幅度(运动后静脉压)，以及停止运动后静脉压恢复所需的时间，了解[[下肢]]静脉[[血液]]回流障碍的程度，正常静脉压下降幅度应&amp;amp;gt;50%，静脉压恢复时间&amp;amp;gt;20s。<br /> <br /> 3.[[静脉造影]]检查 静脉造影检查包括：①[[深静脉]]顺行造影：可见静脉[[走行]]异常、狭窄、闭塞，或主干静脉部分缺如;[[静脉瓣]]膜形态异常，功能不全，或[[瓣膜]]缺如;[[浅静脉]]迂曲、扩张，有瘤样变，深浅静脉交通支瓣膜功能不全，血液倒流(图2);②深静脉逆行造影：可了解深静脉因瓣膜功能不全所引起的血液倒流的程度;③经皮[[腘]]静脉插管造影：凡顺行造影显示腘静[[脉通]]畅者，即可采用本检查方法，既可明确瓣膜功能不全所引起的血液倒流的范围和程度，又能对顺行造影时[[髂]]-[[股静脉]]段显影不清者，进一步判别有无病变存在或病变的情况;④经曲张浅静脉造影：可明确外侧畸形静脉注入深静脉的途径和部位。<br /> <br /> 4.双功[[多普勒超声]]检查 根据上海第二医科大学附属第九人民[[医院]][[血管外科]]的[[临床经验]]，少数患者因主干静脉受压，在深静脉造影时发现深静脉显影不良时，[[超声]]检查常能发现或清晰显示病变的情况。<br /> <br /> 5.[[动脉造影]]或[[DSA]]检查 动脉造影或DSA检查主要了解有无[[动静脉瘘]]等病变。多数患者能发现[[动脉]]主干分支明显增多，或局部[[造影剂]]异常浓聚，但常无静脉提早显影。病变部位以腘静脉、[[髂内静脉]]和[[股深静脉]]最为多见。<br /> <br /> 6.[[淋巴]]造影或[[放射性核素]]淋巴扫描 淋巴造影或放射性核素淋巴扫描可发现患肢的[[淋巴系统]]病变。<br /> ===先天性静脉畸形肢体肥大综合征的鉴别诊断===<br /> 1.Parkes—Weber[[综合征]](PWS) 在[[静脉]][[畸形]]骨肥大综合征临床三联症的基础上，还伴有[[先天性动静脉瘘]]存在者，被称为PWS，可以经[[动脉造影]]检查予以鉴别。但也有学者认为PWS和静脉畸形骨肥大综合征是同属一种[[疾病]]的不同类型，所以称为KTW三综合征。这一问题有待于进一步深入研究。<br /> <br /> 2.先天性动静脉瘘 先天性动静脉瘘也是一种[[胚胎]]期[[血管]]发育异常疾病，[[动脉]]与静脉之间有异常交通。根据病变特点分为干状[[动静脉瘘]]、瘤样动静脉瘘和混合性动静脉瘘等3种类型。[[临床表现]]为[[浅静脉]]迂曲、扩张，[[皮肤]]温度增高，肢体增粗、增长，可以发生[[皮肤溃疡]]，或有[[血管瘤]]样病变。查体发现局部血管行径有以收缩期为主的双期性杂音，伴有震颤。动脉造影检查显示[[动脉扩张]]、增多，病变区中心动脉密集呈网状，或有瘤体呈团块状，或有异常动脉通向瘤区，静脉系统提前显影。<br /> <br /> 3.[[下肢静脉曲张]] 患肢[[大隐静脉]]或[[小隐静脉]]主干及其分支静脉迂曲、扩张，隆起呈团状，站立时明显，很少有[[肢体肿胀]]、[[胀痛]]，可伴有[[小腿]]沉重、疲累感，病程长久者可有足踝部[[水肿]]，休息后可以自行缓解。[[多普勒超声]]和[[下肢静脉造影]]检查[[深静脉]]无血液倒流征象，[[瓣膜]]功能良好，深静脉无明显畸形。<br /> <br /> 4.[[下腔静脉阻塞综合征]] [[下肢深静脉]]、[[盆腔]]静脉[[血栓形成]]和蔓延，或其他原因累及[[下腔静脉]]，造成[[下腔静脉阻塞]]，从而引起一系列临床证候，称为下腔静脉阻塞综合征。主要临床表现为双下[[肢肿]]胀。浅静脉曲张，同时在[[会阴]]部、胸腹壁可见到浅静脉扩张或曲张。发病隐匿而缓慢者，多无明显肢体肿胀史.仅表现浅静脉曲张，与[[原发性]]下肢深静脉瓣膜功能不全极为相似。病程较长者可出现足靴区皮肤营养障碍性改变，或形成经久不愈的[[溃疡]]。病变累及[[肾静脉]]可形成肾[[变性]]综合征;累及[[肝静脉]]则出现布一加综合征。[[静脉造影]]检查可明确诊断，了解下腔静脉阻塞部位、类型和程度。多普勒超声检查也可以协助诊断和鉴别诊断。<br /> ==先天性静脉畸形肢体肥大综合征的并发症==<br /> 少数患者可并发严重的[[直肠出血]]、[[泌尿道出血]]，女性患者可有[[阴道出血]]。引起[[出血]]的原因可以是[[盆腔]]或腹腔的[[血管瘤]]破裂出血，更重要的原因是患者[[下肢]]后外侧的异常[[静脉]]将大量[[血液]]汇入[[髂内静脉]]，从而造成盆腔内[[静脉曲张]]，并破裂出血，出血严重者甚至可以致死。<br /> ==先天性静脉畸形肢体肥大综合征的预防和治疗方法==<br /> (一)治疗<br /> <br /> 目前无特效的治疗方法。鉴于本病是一个良性的[[疾病]]过程，伴有严重[[症状]]和后果的病例并不多见，因而主要是对症和减状治疗。<br /> <br /> 1.非手术治疗 对于[[主诉]]症状不明显，肢体[[浅静脉]]曲张轻微，[[皮肤]]仅有局限性的[[葡萄酒]]色斑，[[表皮]][[血管痣]]，肢体长度差&amp;amp;lt;1cm的患者可以不作特殊处理。肢体长度差超过1.5cm者，可采用垫高健侧鞋跟，以避免长期跛行导致[[继发性]][[脊柱侧凸]]。<br /> <br /> 应该特别着重提出的是肢体弹力织物的应用。无论病情轻重，一经确诊为此病且伴有浅静脉曲张者首先应用弹力织物绑扎患肢。此法可压迫曲张静脉，改善[[静脉]][[淤血]]和静脉[[高压]]，减轻[[下肢]]肿胀及沉重感，预防[[血栓性浅静脉炎]]的发生或淤血性[[溃疡]]的形成。对于有[[动静脉瘘]]者，可减少动静脉分流量，从而减少回心血量，减轻[[心脏]]负荷。对于有[[海绵状血管瘤]]的病人，可减少瘤腔内淤血，降低瘤腔内压力，减缓瘤体的发展和蔓延。手术前或术后的病人应用弹力织物，也可对手术起辅助治疗作用。在应用弹力织物时应注意松紧适度，过于松弛起不到治疗作用。过紧有时反而加重病情，特别对伴有[[深静脉]]缺如的病人犹为如此。<br /> <br /> 对于不伴有动静脉瘘的浅静脉曲张的患者，可适当抬高患肢，间断应用[[静脉回流]]泵治疗。<br /> <br /> 2.手术治疗 此病的手术治疗均为减状手术，并且只有部分病人可通过手术改善症状，故务必慎重选择，严格掌握手术适应证。<br /> <br /> (1)[[术前准备]]：<br /> <br /> ①详细、准确了解患肢[[血管]]情况。包括深、浅静脉通畅与否，通畅程度及[[瓣膜]]功能情况;交通支功能;有无动-静脉瘘及[[血管瘤]]等。依此作为手术与否及选择手术方式的重要依据。<br /> <br /> ②此病术中[[出血]]较多，所以术前需全面了解患者全身[[凝血机制]]情况及营养状况。如有上述问题应纠正后再行手术。<br /> <br /> ③应向患者及家属交待病情，使其了解目前此病并无根治性[[疗法]]，各种术式均只能部分地减缓症状。<br /> <br /> ④术前常规下肢?a href=&quot;http://jck.39.net/jiancha/huaxue/bian/4e794.html&quot; target=&quot;_blank&quot; class=blue&amp;amp;gt;钙ぃ昙遣”渲尘猜龊投猜鲳恢谩?/P&amp;amp;gt;<br /> <br /> (2)[[麻醉]]：一般采用[[硬膜外麻醉]]或[[臂丛]]麻醉即可。<br /> <br /> (3)手术方式：<br /> <br /> ①局部曲张浅静脉剥脱术：必须严格掌握适应证，只有在深静脉通常、瓣膜功能正常的情况下才能处理浅静脉，否则会加重病情。手术适用于单纯异常浅静脉曲张;异常浅静脉及大、[[小隐静脉曲张]]且深静脉通常，瓣膜功能正常;异常浅静脉曲张伴深静脉轻-中度瓣膜功能不全，但深静脉通畅，大、[[小隐静脉]]瓣膜功能正常。对深静脉缺如或闭塞;重度深静脉瓣膜功能不全者禁用。<br /> <br /> 方法：单纯异常浅静脉曲张可行局部曲张静脉剥脱和分支[[结扎]]术。如曲张静脉与大、小隐静脉相交通，并引起大、小隐静脉曲张，应同时行高位结扎加剥脱术。所有连接曲线浅静脉及深静脉的交通支均应逐个予以结扎。如果曲张静脉分布广泛，甚至涉及整个肢体，可考虑借助[[止血带]]和驱血的方法手术，并建议分期手术，以减少术中出血量。<br /> <br /> ②[[耻骨]]上[[大隐静脉]]转流术：适用于患肢深静脉缺如或闭塞，浅静脉曲张明显但未回流至[[髂静脉]]或[[下腔静脉]]，患者症状重，对侧深、浅静脉通畅，瓣膜功能良好。同时伴有对侧[[静脉回流障碍]]者禁用。<br /> <br /> 方法：保证健侧大隐静脉近心端与深静脉通常完全。游离该大隐静脉至合适长度，结扎该长度内全程各属支，并离断远心端，将其轻柔、通顺(不扭曲)地通过耻骨上隧道引导到患侧，将大隐静脉远心端与患肢较粗大的浅静脉行端一侧吻合。为保证转流血管通畅，术中应适当应用[[肝素]]抗凝治疗。<br /> <br /> ③海绵状血管瘤[[切除术]]：局限性的海绵状血管瘤可行局部切除。广泛分布的海绵状血管瘤与正常组织无明显界限，彻底切除困难大，并有大量出血的危险。故建议应用止血带和驱血的方法手术，一次手术切除困难者可分期手术。<br /> <br /> ④动静脉瘘[[栓塞]]术：对于病情严重的动静脉瘘患者，可通过应用直接结扎和栓塞剂注入粘堵的方法减少动静脉直接分流量，降低静脉压，减少[[静脉回心血量]]，减轻心脏[[前负荷]]。同时可部分缓解患肢因高静脉压而引起的静脉回流障碍。此手术应注意防止[[肺栓塞]]及远端肢体[[缺血性坏死]]的发生。<br /> <br /> (4)术后处理：对于行耻骨上大隐静脉转流的患者，术后应予适当的抗凝和祛聚治疗，以防止转流血管的阻塞。定期复查，定期辅以静脉回流泵治疗。<br /> <br /> 采取其他3种术式的患者，术后应用弹力织物绑扎，此法除可辅助治疗外，还可在术后起到压迫，防止[[创面]]出(渗)血的作用。<br /> <br /> 动静脉瘘栓塞术后的病人，应密切注意有无急性[[肺动脉]]栓塞的发生及肢体远端[[缺血]]的表现。<br /> <br /> (二)预后<br /> <br /> 静脉[[畸形]]骨肥大[[综合征]]是一种病变较复杂的[[先天性疾病]]，早期诊断，明确病变类型和程度，尽早施行正确、有效的手术和非手术治疗，以及[[中西医]]结合治疗，能够有效控制病情发展，改善患肢的[[血液循环]]，减轻肢体的淤血状态，预防各种[[并发症]]的发生。正确掌握手术适应证、手术时机和手术操作，是提高手术成功率的关键。病变局限、简单，程度较轻者的治疗效果较好，病变停止发展，可获得双下肢等长的效果。病变广泛、复杂，程度严重者疗效较差。反复发生严重出血者可危及生命。病变复杂、广泛，并发症严重，且治疗不及时者，肢体预后不良，有高位截肢病例报道。<br /> ==先天性静脉畸形肢体肥大综合征的护理==<br /> 患者应避免长时间站立，适当休息并抬高患肢，促进[[血液]]回流，减轻患[[肢肿]]胀。注意保持清洁，保护患肢，避免[[外伤]]和[[感染]]，预防[[出血]]、[[浅静脉炎]]和[[皮肤溃疡]]的发生。<br /> ==参看==<br /> *[[血管外科疾病]]<br /> &lt;seo title=&quot;先天性静脉畸形肢体肥大综合征,先天性静脉畸形肢体肥大综合征症状_什么是先天性静脉畸形肢体肥大综合征_先天性静脉畸形肢体肥大综合征的治疗方法_先天性静脉畸形肢体肥大综合征怎么办_医学百科&quot; metak=&quot;先天性静脉畸形肢体肥大综合征,先天性静脉畸形肢体肥大综合征治疗方法,先天性静脉畸形肢体肥大综合征的原因,先天性静脉畸形肢体肥大综合征吃什么好,先天性静脉畸形肢体肥大综合征症状,先天性静脉畸形肢体肥大综合征诊断&quot; metad=&quot;医学百科先天性静脉畸形肢体肥大综合征条目介绍什么是先天性静脉畸形肢体肥大综合征，先天性静脉畸形肢体肥大综合征有什么症状，先天性静脉畸形肢体肥大综合征吃什么好，如何治疗先天性静脉畸形肢体肥大综...&quot; /&gt;<br /> [[分类:血管外科疾病]]</div>

112.247.109.102