112.247.67.26：以“先天性视网膜劈裂症(congenital retinoschisis)属玻璃体-视网膜营养不良(vitreoretinal dystrophy)的一种，出生时就已存在，较...”为内容创建页面

2014-02-05T07:10:11Z

以“先天性视网膜劈裂症(congenital retinoschisis)属玻璃体-视网膜营养不良(vitreoretinal dystrophy)的一种，出生时就已存在，较...”为内容创建页面

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[[先天性视网膜劈裂症]](congenital retinoschisis)属[[玻璃体]]-[[视网膜]]营养不良(vitreoretinal dystrophy)的一种，出生时就已存在，较[[获得性视网膜劈裂]]为少见，[[玻璃体积血]]和[[视网膜脱离]]是最严重的[[并发症]]。
==先天性视网膜劈裂症的病因==
(一)发病原因

本病是X[[性染色体]]隐性[[遗传病]]，但也有报道[[常染色体隐性遗传]]，[[常染色体]]显性遗传及[[遗传]]方式不确定。母亲为[[携带者]]，劈裂部位对称。

(二)发病机制

本病发[[病机]]制仍不确知，有[[玻璃体]]异常学说、Müller[[细胞]]缺陷学说及[[视网膜]]血管异常学说。由于视网膜最内层先天异常，特别是附着于[[内界膜]]的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷，或为玻璃体[[皮质]]异常，视网膜受其牵引，导致[[神经纤维层]]的分裂。这种牵引可能由于在正常发育[[眼球]]中玻璃体生长的不足，或在[[围生期]]玻璃体增厚与收缩。在[[胚胎]]期部分原发玻璃体与眼杯的内壁粘连，当[[原始玻璃体]]收缩时视网膜内层被牵引。视网膜颞侧下部分在胚胎晚期才开始发育，并且颞侧周边的[[血管]]发育晚，分布也较少。一旦视网膜内层受到牵引，则易在颞侧周边出现劈裂。
==先天性视网膜劈裂症的症状==
先天发病，多见于男性儿童，女性罕见。常在学龄期或学龄前期[[视力]]缺陷就诊而被发现。当患眼一侧[[弱视]]常有废用性外斜，[[双眼视力低下]]则易出现[[眼球震颤]]，偶尔有发生自发[[玻璃体积血]]者，有先证者而做家族调查时才被发现。

1.视力改变一般视力下降到0.2～0.4，随年龄增长视力更下降，最后可降到0.1左右。在10岁左右[[单眼]]或双眼视力不良。本病无论发生于周边或[[黄斑部]]，视力均有明显损害，半数以上小于0.3，黄斑部者视力更为不良。本病的患者绝大多数为男性。女性患者则双亲来自有本病患者的家系。

2.[[黄斑]]劈裂劈裂症发生于黄斑部者称黄斑部[[视网膜]]劈裂(macular retinoschisis)，导致黄斑异常。可见于所有患者而且可能是本病的眼底特点。发病早期仅[[黄斑中心凹]]反光消失，色素紊乱，呈星状色素脱落，特征性的改变是中心凹周围囊样隆起，或细小轮辐状外观，以中心窝为中心发展成放射状囊样皱褶，逐渐相互融合成炸面圈(doughnuts)状的视网膜内层劈裂。患者黄斑表现各异。小束状抬高或以中心凹为核心的微细的放射状皱襞或二者合并是最具特征性的表现。在某些患者视网膜广泛抬高，几乎占据整个后极部，为[[大血管]]弓所包绕。黄斑异常可能非常微小，通过[[裂隙灯检查]]其表浅的[[放射性]]皱襞几乎不可见，使用红光缺失的光线有助于观察。在某些患者[[色素斑]]点可能是惟一改变，而在另一些患者，中心凹[[反射]]消失可能是惟一的黄斑异常。这些发现在周围无变化的老年患者中常被忽视，被认为是与年龄相关的正常改变。

3.周边视网膜劈裂检眼镜可见的外周劈裂发生率为71%～85%，周边部的劈裂主要表现为2类：一类为扁平隆表面如花斑状，多发生在眼底上方，常见于较大的儿童或成年人，由于幼儿时期泡状视网膜劈裂自发退变所致。另一类为视网膜巨大[[囊泡]]，下方多见，好发于4岁以下男孩，可波及上方，劈裂的前壁一般不超过[[锯齿缘]]，巨大囊泡的内壁可以是一个巨大裂孔。黄斑区外最具有特征性的病变是伴有1个大[[卵圆孔]]或多个孔的视网膜内层球形抬高。许多劈裂的球形、低平的隆起，通常在赤道部明显，有时向后延伸甚至接近[[视盘]]。低平的隆起处[[血管]]颜色发暗，并可见血管在[[脉络膜]]上的投影。如果没有相应区域的视功能损害，表明在劈裂处尚有大部分完整的[[视神经]][[纤维]]及[[突触]]。偶尔在一眼可见2个球形的劈裂症的分离区，病变前界很少扩展至锯齿缘，后界常凸起。而且在本病内层裂孔更大且较外层裂孔更易发生。本病裂孔发生在[[神经纤维层]]，视网膜的浅表层。视网膜劈裂的外层呈灰色样透明状。外层破孔比较少见，而且即使有也很小，不易看到，常为圆形，多靠近劈裂的后缘。如果同时发生内、外孔也可引起[[视网膜脱离]]。

沿着视网膜劈裂的后缘边界，常见有白色或色素的分界线条。其产生的原因可能是沿劈裂后缘的RPE受牵拉刺激的反应。视网膜血管一般位于劈裂的内层上，但也可看到血管从内层走向外层。在劈裂区内的血管上经常可见白。

4.[[玻璃体病]]变本病的[[玻璃体]]改变为非典型的细纤维凝聚，空泡形成、后脱离与浓缩。早期玻璃体[[皮质]]层较致密，仍覆盖于劈裂区上，玻璃体无后脱离，劈裂的内层上也可见到裂孔，表明裂孔并非由于玻璃体视网膜牵拉而是因为组织退变所致。但随后广泛的内层裂孔，常伴有[[玻璃体后脱离]]与浓缩。偶尔，一小片玻璃体皮质保持与视网膜血管黏附并有牵拉，还导致玻璃体积血。这种玻璃体积血，多数位于后玻璃体腔及视网膜劈裂腔，并常能较快吸收。玻璃体积血常见于年轻患者。在本病的[[进行期]]中，20岁以后较少发生。长久的[[出血]]可形成黄色，出血在玻璃体内[[机化]]、收缩与牵拉，可产生全层[[视网膜裂孔]]与固定的视网膜皱褶。玻璃体积血可以是[[疾病]]的首发表现。在本病的晚期，整个内层消失，视网膜血管不可见，外层[[变性]]，大量色素斑出现。有色素沉着、眼底下半部未见视网膜血管的男性患者应考虑本病，直至明确诊断为其他疾病。

除玻璃体改变以外，尚有[[玻璃体膜]]的存在，其性质尚未确知，为位于[[内界膜]]与玻璃体之间的异常组织。此膜半透明。常附着于视盘与视网膜。有部分或全部膜游离活动，但在赤道处常有肯定的黏着，通常与劈裂下部球形隆起处的内层相粘连。沿粘连线上，视网膜血管呈锐角弯曲，并可见内层视网膜被牵扯变形，甚至一般检眼镜不易看到劈裂内层的视网膜。视盘上膜的牵拉导致假性[[视盘水肿]]。傍视盘的正常视网膜血管将视盘牵扯向颞侧，类似轻度的[[晶状体]]后纤维[[增殖]]，玻璃膜或机化的玻璃体积血的牵拉可致黄斑异位。有时玻璃体膜上可见起源于视盘的新生血管，有时似位于劈裂的内层上。这种玻璃体膜可能与劈裂内层融合在一起，玻璃体膜在周边眼底牵拉的征象可表现为地址状压迫变白及不压迫变白区。

5.其他[[眼底改变]] 眼底周边部未受侵犯的视网膜有灰白色或银白色变性改变，严重者有银箔样闪闪发光样反射。有[[视网膜水肿]]样改变，偶尔可见周边视网膜新生血管，晚期病例也有[[脉络膜萎缩]]或陈旧性[[脉络膜视网膜炎]]样[[色素异常]]。有时有假性[[视盘炎]]表现，可能是由于胶质组织[[增生]]所致。

诊断本病诊断依据：①患者的首发年龄较小;②眼底有透明薄纱样膜从视网膜内层隆起，有时内层有大的裂孔伴有视网膜血管;③黄斑部异常，有[[囊样变性]]、[[萎缩]]和色素改变;④玻璃体后脱离;⑤严重视力损伤，是由于[[黄斑病变]]、玻璃体积血和视网膜脱离;⑥[[视野]]常是鼻上方缺损;⑦X[[性连锁]]隐性[[遗传]]。诊断主要依靠疾病的遗传特点及辅助检查，临床上根据典型的[[临床表现]]及家族性发病，采用直接或间接检眼镜、电生理特征、荧光[[血管造影]]等检查基本上可确定诊断。另外OCT能有效的区别[[黄斑裂孔]]与黄斑中心凹劈裂，它可以在活体获得视网膜组织结构的横断面图像，清晰的显示视网膜内外层的细微结构并客观、定量地测量、分析。视网膜厚度分析仪([[RTA]])可确定裂开是否发生于视网膜层间及劈裂的大小、形状。
==先天性视网膜劈裂症的诊断==

===先天性视网膜劈裂症的检查化验===
1.[[基因]]检查本病的基因已被绘制到X染色体的[[短臂]]远端，特别是Xp22.1-p22.2。尽管这种[[疾病]]在眼底有改变，在[[遗传]]异质上却无证据。大量有关改进RS区[[遗传图谱]]绘制解决的文献已报道。有一芬兰患者的研究报告为，RS临界区已缩窄到0.2～0.3cm，在标记DXS418和HYAT1之间。伴随于检眼镜和ERG的检查，以[[DNA]]为基础的诊断有助于本病[[杂合子]][[携带者]]，也可用于患病[[婴儿]]的早期诊断。与本病有关的基因已鉴别出，并且考虑称为XLRSI(X连锁的[[视网膜劈裂症]]Ⅰ)的[[变异]]导致男性的疾病。

2.[[组织病理学]]检查光电镜下可见[[视网膜]]劈裂位于视网膜神经[[纤维]]层和[[视网膜神经节]][[细胞]]层。视网膜主要沿着胶质细胞和[[神经纤维层]]裂开，形成劈裂腔，劈裂腔沿周围的视网膜组织延伸。劈裂内层主要由[[视网膜内界膜]](internal limiting memberane)、部分Müller细胞及[[血管]]组织构成，这些[[胶原]]组织在视网膜有血管部位变厚。劈裂外层则包含[[内颗粒层]]、[[外颗粒层]]、外丛状层和[[感受器]]细胞层，外层由于[[神经胶质]][[增生]]而变厚。在劈裂区域，完整的胶质细胞和神经纤维层通常不明显，但双极细胞及光感受细胞层是完好的。内颗粒层往往变薄，但可呈双层，视网膜内层变厚，结构紊乱，许多劈裂部位的内层、外层及邻近劈裂腔的视网膜均发现大量的[[嗜酸性]]无定形物质构成。[[透射电镜]]下发现在邻近劈裂腔内层及外层的细胞外间隙中有细丝状物质存在，实验证明细丝即是光镜下所见的无定形物质。Gottinger观察到在周边视网膜[[囊样变性]]和老年性视网膜劈裂的患者中，也有相同的具有交叉条纹的直径为8～12nm细胞外细丝，但这些细丝与[[玻璃酸]]敏感的黏多糖起显色反应，与Gondon等在视网膜劈裂患者中发现的物质不同。

对本病摘除的[[眼球]]进行研究，发现裂孔出现在[[视神经]]纤维层。在视网膜可见[[周期性]]无定型物质。[[超微结构]]下这种无定型物质由直径为11nm的细丝组成。视网膜内的细丝是因Müller细胞的缺陷所致，而这些细胞外的聚积物又会引起这些细胞的[[变性]]及接下来的劈裂形成。缺陷的Müller细胞产生的神经胶质纤维酸性蛋白和可能为S100的[[蛋白]]，[[积聚]]于视网膜内。

1.荧光[[血管造影]] 可见[[黄斑]]中央凹有扩张的[[毛细血管]]和[[透见荧光]]斑点，说明此处色素上皮有[[萎缩]]，但无典型渗漏。在黄斑劈裂造影显示无染料渗漏至这些囊样区，这显然不同于[[微囊]]状[[黄斑水肿]]。在周边视网膜劈裂与正常视网膜交界处可见显著[[毛细血管扩张]]，[[末梢血]]管卷曲和异常的血管交通。这些扩张的和异常的血管有明显的[[荧光素]]渗漏，使局部形成强荧光区，说明此处血管渗透性有改变。

2.光学相干[[断层扫描]](OCT) 本病的OCT图像表现为典型的黄斑区囊样改变，伴斜形或垂直的桥状组织相连。后极部[[视网膜神经上皮层]]之间分离，其间有桥状组织相连。纱膜样改变的OCT图像为内层[[神经上皮]]增厚与外层神经上皮分离。OCT对视网膜劈裂症具有高度特异性，清晰地显示视网膜神经上皮间分离。

3.[[视野]] 本[[病症]]常有相对性中心暗点。黄斑型视网膜劈裂的中心区可有一小环形[[暗点]]。低平的视网膜劈裂区往往不易查出[[视野缺损]]，因在劈裂的两层之间仍有[[神经纤维]]联结。

4.[[视网膜电图]](ERG) 在本病症中，ERG检查具有特征性和诊断意义。由于视网膜劈裂症眼底表现成多形态，根据[[眼底检查]]诊断会有困难。在这种病例中，ERG可以辅助诊断。与a波相比b波振幅呈现出不成比例的下降，是本病症的特征。在疾病早期或轻度病情时，可观察到b波振幅下降伴摆动的可能性及a波无改变，b波与a波振幅之比出现更大程度的减小。因ERG是整合的反应，所以异常的ERG表明黄斑外周视网膜扩散性受影响，甚至局限于[[黄斑部]]的可见异常的病例中。当疾病进展和感受器变性时，a波振幅也变得更小。然而，b波振幅下降也会增加，因而低的b/a波幅之比通常维持。当视网膜劈裂症更加进展和眼底呈现广泛色素团和眼底下半部或更广泛区域的视网膜血管消失时，ERG的b波可以完全消失，仅留下小a波或PⅢ成分。伴随疾病的进一步发展，a波也消失，使ERG完全记录不到。黄斑部ERG也显示低b/a波幅比例伴减低摆动的可能性。在[[黄斑变性]]进展的病例中，黄斑ERG无法记录到。

本病的ERG具有特征性改变，有助于本病诊断。ERG a波振幅正常，b波比a波下降更甚，使a与b波比例(b/a)常小于正常。用相当高的白光刺激下记录ERG，b波常低于基线，甚至在黄斑区的本病，b波也不正常。当眼底广泛受累时，a波及b波均很小，b/a比例仍低。在病变发展的患眼中，b波严重降低至不可记录，只剩下小a波。最严重病例连a波也未能测出，ERG完全无法记录。OPs波显著降低或消失，绝对[[阈值]]测验(absolute threshold profile)可在正常范围内。应用多焦ERG对正常对照眼和视网膜劈裂眼进行比较两者之间的差异，结果对照组和视网膜劈裂组6个环形视网膜区域平均反应密度值或[[潜伏期]]比较均显示差异有非常显著性的意义。视网膜劈裂患者多焦ERG三维图皆表现为多处局部性振幅降低，中央高峰反应消失或降低，其6个环形视网膜区域反应密度值的P1/N波比值不同于全视野ERG的b/a波比值。视网膜劈裂患者多焦ERG三维图皆表现多处局部性振幅降低，与患者黄斑区多处小[[囊肿]]的存在或破裂造成的局部[[性功能]]损害有关，可以认为是本病的一个有特色的改变。

在本病的早期或轻度病例中当ERG已明显压低时，[[暗适应]]、[[视杆]]和[[视锥细胞]]的绝对阈值，仅轻微损伤。女性杂合子携带者通常检眼镜和视网膜电图的检查为正常，但是出现中心凹附近的[[内界膜]]皱褶，或者与男性患者相似的周边视网膜的变性和神经胶质过多症。然而这些异常的大部分表现为非特异性和非一致性。

5.[[眼电图]](EOG) 本病EOG中光峰/暗谷比值尚保持正常直到最晚期，EOG光峰可严重受损。ERG与EOG测验结果表明，在本病最初，[[感光细胞]]功能尚保存较好，劈裂内层不正常，一段时期以后才影响[[光感受器]]。

6.暗适应本病患者暗适应中[[锥体]]、杆体阈值均升高，甚至患黄斑部视网膜劈裂者也同样有所改变。
===先天性视网膜劈裂症的鉴别诊断===
[[原发性视网膜色素变性]]：[[先天性视网膜劈裂]]晚期与[[视网膜色素变性]]的临床特征没有明显的区别，广泛[[色素沉着]]伴[[视网膜]]血管狭窄，不可记录的ERG伴完全性[[夜盲]]。ERG可帮助鉴别，如果可记录a波伴有b波消失，先天性视网膜劈裂可被考虑。
==先天性视网膜劈裂症的并发症==
[[玻璃体积血]]和[[视网膜脱离]]是本病最严重的[[并发症]]，玻璃体积血的发生率高达40%，近20%的患者发生视网膜脱离。

1.裂孔性视网膜脱离可见是劈裂外层出现的裂孔、劈裂腔周围出现裂孔或由于[[玻璃体]]牵引而造成裂孔，液体可通过外层裂孔或通过[[玻璃体脱离]]导致全层[[视网膜撕裂]]而进入[[视网膜]]下。

2.玻璃体积血玻璃体积血的发生率为40%，通常是由于分支[[血管]]的破裂，极少数是由于新生血管引起。由于劈裂部位的[[微血管]]病变造成[[局部缺血]]而刺激新生血管形成，新生血管导致玻璃体[[反复出血]]，眼底荧光血管造影是来自[[视盘]]及视网膜周边的血管有染料渗漏。

3.其他并发症 [[屈光不正]]在本病患者中也很常见，[[远视]]和[[斜视]]的[[发病率]]可高达29%。其他少见的并发症有玻璃体牵引造成的[[黄斑]]牵拉、[[渗出性视网膜脱离]]、[[新生血管性青光眼]][[视盘萎缩]]。
==先天性视网膜劈裂症的西医治疗==
(一)治疗

1.预防性治疗关于本病的预防性治疗至今仍有争议。有学者主张对劈裂的后缘行冷凝或光凝以限制病变的进展。但劈裂本身已有色素分界线似乎没有必要再加固，而且易导致外壁孔。除非劈裂有可能危及到[[黄斑]]时，可试用[[激光]]沿劈裂后缘未隆起的[[视网膜]]上，作一预防性堤坝式光凝包围，以期限制劈裂扩大至后极部。若出现视网膜新生血管主张对闭塞区行光凝治疗，不过新生血管有时可自行退变。预防性[[玻璃体]]切除往往很难切除紧紧吸附于视网膜表面的玻璃体[[皮质]]，内排液试图平复视网膜，但其效果也不及[[获得性视网膜劈裂]]。

对有[[视网膜脱离]]危险的视网膜劈裂有必要采取预防性处理。单独外层裂孔仅16%发生局限性视网膜浅脱离，对于视网膜劈裂或单纯内或外层裂孔者，由于其发生视网膜脱离的可能性很小，可不必处理，但应定期观察。如进行预防处理，可在视网膜劈裂的后缘，正常视网膜侧行堤坝式光凝固术。应避免对劈裂的外层光凝，因为光凝极易引起多发性外层裂孔，导致视网膜脱离。有人报道1组40例(77只眼)先天视网膜劈裂，其中22%发生视网膜脱离;在老年性视网膜劈裂中，视网膜脱离的发生率为77%，发生的原因与玻璃体的牵拉及劈裂的两层的退行性[[变性]]有关。

2.手术治疗

(1)手术适应证：①进行性视网膜劈裂危及黄斑，严重影响[[视力]];②所有视网膜劈裂和合并有孔源性视网膜脱离包括劈裂区内或非劈裂区的全层裂孔;③反复发生的[[玻璃体积血]];④合并[[牵拉性视网膜脱离]]。

(2)手术方法：与获得性视网膜劈裂基本相似，包括光凝、冷凝、排液、注气、[[巩膜]]扣带和玻璃体切除等。对于不同的病例，采用不同的方法，一般以多种方法联合使用，以期获得更好的疗效。

(3)手术方法选择原则：①对于进行性视网膜劈裂危及黄斑严重影响视力者，可考虑在劈裂后缘未隆起的视网膜上作堤坝式光凝，限制劈裂范围的进一步扩大;②所有合并[[孔源性视网膜脱离]]的劈裂，须封闭劈裂外层及任何全层[[视网膜裂孔]]，辅以正确的巩膜环扎;③对合并牵拉性视网膜脱离及由于反复玻璃体积血，出现玻璃体[[增生]]的病例，可选用玻璃体视网膜手术，必要时可行气液交换和[[硅油]]填充。

(4)合并玻璃体积血的治疗：为了防止本病儿童[[弱视]]的发生，早期排除屈光间质混浊非常重要。患儿由于没有言语能力，[[眼球震颤]]和[[斜视]]往往提示有视[[功能障碍]]，需手术治疗。如有新鲜的玻璃体积血，最好卧床休息，双眼[[包扎]]1周，为看清眼底需散大[[瞳孔]]，行[[超声]]检查以排除视网膜脱离。如1周后仍不易看到[[出血]]部位，可恢复正常活动，但避免剧烈的体育运动，每月随诊1次。在能看清眼底的条件下，可考虑对广泛的[[血管]]闭塞区行光凝治疗，封闭新生血管。单纯玻璃体积血一般很少行玻璃体切除。

由于玻璃体积血[[机化]]膜牵拉引起裂孔，并发视网膜脱离的比例可高达20%。一经发生视网膜脱离，在检眼镜下很难肯定原有视网膜劈裂的范围。有作者认为当患儿的视力下降在0.05～0.25时，其玻璃体积血可自行吸收，不主张手术治疗。但视网膜大劈裂腔[[内出血]]、致密的玻璃体积血、劈裂迅速进展累及[[黄斑部]]、大劈裂腔内壁的脱垂遮蔽黄斑、劈裂合并牵引性视网膜脱离及劈裂合并孔源性视网膜脱离者需手术治疗。手术方法包括玻璃体切除、去除劈裂腔内壁、[[电凝]]破裂的血管、眼内激光光凝劈裂内壁等均能达到较好的[[解剖]]复位，视力也有改善。

(5)合并视网膜脱离的治疗：本病最严重的[[并发症]]是合并视网膜脱离，内、外层均有裂孔者，则可发生视网膜脱离。合并的视网膜脱离都需要手术治疗，封闭外层以及任何全层视网膜裂孔，辅以正确的巩膜环扎，可获得较好的效果。视网膜脱离可认为是本病相对罕见的并发症。如发生广泛的玻璃体[[视网膜病变]]，视网膜脱离常有发生，视网膜脱离的发生率报道为11%～20%。本[[病症]]患者中，视网膜脱离的发生有3种类型。第1种是由于本病两层的分裂所致;第2种是劈裂部之外视网膜全层破裂所致，这种视网膜脱离不是与本病直接相关，但是可能与玻璃体[[视网膜病]]理改变的环境有关;第3种是牵引性视网膜脱离，其眼底表现与[[增殖]]性[[糖尿病]]视网膜病变相似，其视网膜脱离的机制也可能相似，即[[纤维]]血管增殖性组织在[[视盘]]前部生长、收缩和视网膜脱离。周边部视网膜脱离变得狭窄，最周边处视网膜可能贴附。视网膜脱离的治疗目的是贴附全外层和全层的裂口。在牵引性视网膜脱离中，玻璃体手术用于视网膜脱离再复位。

用巩膜扣带治疗视网膜脱离，玻璃体切除治疗玻璃体积血和视网膜脱离发生时的[[增生性玻璃体视网膜病变]]，最终的结果是好的，但需要再次手术。这些患者也可选择进一步观察，因为含血的球状劈裂可自发塌陷。如果观察期内无自发的危险征象，从巩膜侧劈裂腔[[引流]]液体，在无内层裂口的玻璃腔内注入空气，可以使黄斑部悬垂的劈裂塌陷。局限于黄斑部的本病症不是治疗的指征。

周边视网膜劈裂并发视网膜脱离主要采用巩膜[[冷冻]]和环扎的手术方法，以封闭劈裂外层孔为主，而内层孔由于不引起视网膜脱离，可不必处理。后部视网膜劈裂并发视网膜脱离需采用玻璃体视网膜手术，充分切除玻璃体，解除对视网膜内层的牵引，必要时行眼内填充，封闭裂孔。合并严重增生性玻璃体视网膜病变应采用玻璃体视网膜手术，手术应注意：①由于有增生病变，致视网膜劈裂的内层增厚，透明度降低，使视网膜劈裂的界限不清。同时视网膜下膜与劈裂的外层较难分辨;②视网膜切开部位应谨慎选择，如误在劈裂的内层切开，则不能达到切除视网膜下膜的目的，并造成劈裂的内层裂孔;③视网膜劈裂的内层组织切除原则，是在玻璃体充分切除后，劈裂的内层不能塌陷，而气液交换时，气体容易进入劈裂腔内，劈裂变的更加明显。有些病例视网膜劈裂的内层组织几乎完全[[萎缩]]消失，仅残存内层的[[大血管]]及邻近的少许[[神经纤维]]组织，形成以血管为中心的索条。对劈裂外层裂孔的闭合极具收缩性及牵拉作用，影响外层裂孔的闭合，成为视网膜脱离的主要原因。合并玻璃体或劈裂内出血的病例，术中切除劈裂内层，对于减少术中术后玻璃体[[复发性出血]]是必要的，玻璃体积血与玻璃体皮质对劈裂内层血管牵拉有关。此外，与劈裂内层视网膜血管因失去周围组织的支撑而容易破裂有关。

近年来玻璃体手术者将过氟化碳液体应用于本病症并发的视网膜脱离治疗，使得手术更加方便，从而提高了手术成功率，取得了较好的手术效果。应用过氟化碳液体治疗合并视网膜脱离的本病症时，若劈裂内壁裂孔存在，则不要进行视网膜切除。运用过氟化碳液体后，环扎带可适当地放松，使得[[视物变形]]及[[复视]]的[[症状]]得以改善，也可降低术后的并发症。

(二)预后

并发视网膜脱离时视力恢复不良。
==参看==
*[[眼科疾病]]
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[[分类:眼科疾病]]
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先天性视网膜劈裂症 - 版本历史

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