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	<title>先天性胸骨后膈疝 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区，称为先天性胸骨后膈疝，又称胸骨后疝(retrosternal hernia),胸骨旁疝(parasternal h...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T06:38:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“腹腔脏器经胸肋三角突入&lt;a href=&quot;/%E8%83%B8%E8%85%94&quot; title=&quot;胸腔&quot;&gt;胸腔&lt;/a&gt;心膈角区，称为&lt;a href=&quot;/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E8%83%B8%E9%AA%A8%E5%90%8E%E8%86%88%E7%96%9D&quot; title=&quot;先天性胸骨后膈疝&quot;&gt;先天性胸骨后膈疝&lt;/a&gt;，又称&lt;a href=&quot;/%E8%83%B8%E9%AA%A8&quot; title=&quot;胸骨&quot;&gt;胸骨&lt;/a&gt;后疝(retrosternal hernia),胸骨旁疝(parasternal h...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;腹腔脏器经胸肋三角突入[[胸腔]]心膈角区，称为[[先天性胸骨后膈疝]]，又称[[胸骨]]后疝(retrosternal hernia),胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri[[裂孔疝]]。本病较少见，占[[膈疝]]的3%～5%。[[新生儿期]]即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以[[呼吸]]和[[消化系统]][[症状]]为主，若发生肠管嵌顿，可出现胸腹腔[[感染]]等表现。&lt;br /&gt;
==先天性胸骨后膈疝的病因==&lt;br /&gt;
(一)发病原因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于构成膈肌起自[[剑突]]和第7～10[[肋骨]]，内面的两组[[肌肉]]在交界处有一潜在的孔隙，称为Morgagni孔(又称胸肋三角)。[[乳腺]]内动脉由此通过，向下演变成腹壁内动脉。在[[胚胎发育]]过程中，若形成膈肌的两组肌[[囊发]]生障碍，未完全愈合，或形成仅有两层[[黏膜]]及少量[[结缔组织]]的薄弱区，在日后胸腹腔压力差的作用下，腹腔内部分脏器即可由此突入[[胸腔]]形成疝。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)发病机制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于[[心包]][[膈面]]的加强作用，左侧胸肋三角较右侧相对强韧，因此右侧[[胸骨]]后疝多发。多数情况下胸骨后疝有[[疝囊]]，其内容物多为[[大网膜]]和[[结肠]]，右侧胸骨后疝[[肝脏]]疝入亦非常多见，胃疝入者较少。&lt;br /&gt;
==先天性胸骨后膈疝的症状==&lt;br /&gt;
多数[[先天性胸骨后膈疝]]患者无特异性临床[[症状]]，常为体检或某种原因[[X线]]检查时偶然发现。少数病人有[[上腹]]部或[[胸骨]]后反复发作性不适感、[[隐痛]]，并伴有[[腹胀]]或[[呕吐]]等症状。小儿通常是因仰卧位、哭闹或腹压增加而发作，严重者出现阵发性[[呼吸困难]]、[[呼吸急促]]、青紫等表现;当立位、安静、腹腔压力减小时，上述症状消失或减轻。如果疝入[[胸腔]]内的肠管发生嵌顿，则出现呕吐、腹胀、[[停止排气]][[排便]]等[[急性肠梗阻]]表现;若嵌顿肠管发生[[血运障碍]]或绞窄，可出现[[肠道]][[出血]]、[[便血]];若出现肠管[[坏死]]、[[穿孔]]，可出现胸腹腔[[感染]]等表现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
体检：可在前胸壁闻及[[肠鸣音]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病缺乏典型的临床特征，常常延误诊断和治疗。结合以下病史和X线检查可考虑本病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.病史 上腹部或胸骨后反复发作性不适感、隐痛，常因患儿哭闹和体位变动而发作或加重并出现呼吸困难、急促。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.X线检查 X线平片显示膈上胸骨后心膈角区有半圆形阴影或含有[[液气平面]]，钡剂[[灌肠]]可见[[结肠]]疝入胸腔内，人工气腹X线检查对诊断[[肝脏]]疝入胸腔有重要意义。&lt;br /&gt;
==先天性胸骨后膈疝的诊断==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===先天性胸骨后膈疝的检查化验===&lt;br /&gt;
当临床[[并发症]]发生时，[[白细胞计数]]等可升高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[X线]]检查是诊断本病的最主要手段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[胸部]]透视或摄片 胸部透视或胸部正位片可见心膈区有圆形或椭圆形阴影凸向[[胸腔]]，侧位可见阴影位于[[胸骨]]后方心膈角区，或见有心前区、胸骨后充气液面阴影。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.钡餐透视或钡[[灌肠]]检查 钡餐透视、钡灌肠应为首选的检查方法之一，它不仅能明确诊断，而且能明确疝入胸腔内腹腔脏器的种类。钡餐透视可显示胃疝入胸腔内。如[[疝内容物]]为[[结肠]]，钡灌肠时可见结肠疝入胸腔，其进襻和出襻紧靠胸骨后缘呈“V”形或“U”形影像。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.人工[[气腹]]检查 尤其适应于疝内容物为[[肝脏]]的右侧胸骨后疝，对于明确本病的诊断有重要意义。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.[[CT]]扫描 可清晰的显示[[疝环]]及其内容物。&lt;br /&gt;
===先天性胸骨后膈疝的鉴别诊断===&lt;br /&gt;
临床上常将本病误诊为肺肿瘤和[[纵隔肿瘤]]，须与之鉴别。&lt;br /&gt;
==先天性胸骨后膈疝的并发症==&lt;br /&gt;
1.若嵌顿肠管发生[[血运障碍]]或绞窄，可出现[[肠道]][[出血]]，肠管[[坏死]]或[[穿孔]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.胸腹腔[[感染]]。&lt;br /&gt;
==先天性胸骨后膈疝的预防和治疗方法==&lt;br /&gt;
(一)治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一旦确定诊断，应尽早择期行手术还纳腹腔脏器、修补缺损，若发生[[疝内容物]]嵌顿须急诊手术。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
手术一般经腹进行，多采用[[旁正中切口]]或患侧[[肋缘]]下斜切口，进腹后在[[胸骨]]后均能清楚的显露[[疝环]]及疝内容物，先轻柔的将疝内容还纳、除去多余[[疝囊]]，后暴露疝环周围组织，并将疝环边缘与胸骨后组织严密[[缝合]]。如果疝环大、直接缝合困难时，可选用人工材料(涤纶布、[[硅胶]]膜、[[膨体]][[聚四氟乙烯]]补片等)修补。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
手术也可经胸实施，其效果满意。术中分离疝囊时避免损伤胸骨后[[心包]]，万一进入[[心包腔]]或术后患儿有心包压塞[[症状]]，[[X线]]检查发现心包积气，应及时置[[水封瓶]]下引流。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)预后&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病多数有疝囊，疝入[[胸腔]]的脏器不多，对心、肺功能影响不大，如无伴发其他[[畸形]]，绝大多数病人手术经过后恢复平稳，手术效果良好。即使疝环大、修补较困难者，预后亦远较胸腹[[裂孔疝]]好。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[心胸外科疾病]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;先天性胸骨后膈疝,先天性胸骨后膈疝症状_什么是先天性胸骨后膈疝_先天性胸骨后膈疝的治疗方法_先天性胸骨后膈疝怎么办_医学百科&amp;quot; metak=&amp;quot;先天性胸骨后膈疝,先天性胸骨后膈疝治疗方法,先天性胸骨后膈疝的原因,先天性胸骨后膈疝吃什么好,先天性胸骨后膈疝症状,先天性胸骨后膈疝诊断&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科先天性胸骨后膈疝条目介绍什么是先天性胸骨后膈疝，先天性胸骨后膈疝有什么症状，先天性胸骨后膈疝吃什么好，如何治疗先天性胸骨后膈疝等。腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区，称为先天性胸骨后...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:心胸外科疾病]]&lt;/div&gt;</summary>
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