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	<title>儿科学/先天性胆道闭锁 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-24T14:31:39Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} （一）病因  病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T19:36:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} （一）病因  病因不明。一般认为与宫内&lt;a href=&quot;/%E7%97%85%E6%AF%92%E6%84%9F%E6%9F%93&quot; title=&quot;病毒感染&quot;&gt;病毒感染&lt;/a&gt;，肝内肝小管&lt;a href=&quot;/%E7%82%8E%E7%97%87&quot; title=&quot;炎症&quot;&gt;炎症&lt;/a&gt;继发梗阻及先天性胆道发育&lt;a href=&quot;/%E7%95%B8%E5%BD%A2&quot; title=&quot;畸形&quot;&gt;畸形&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
（一）病因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
病因不明。一般认为与宫内[[病毒感染]]，肝内肝小管[[炎症]]继发梗阻及先天性胆道发育[[畸形]]有关。[[肝内胆管]]、[[肝管]]或[[胆总管]]可发生[[闭锁]]或不发育，[[胆囊]]也可发生闭锁或发育不良。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）临床特点&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常在生后1～3周出现[[黄疸]]，持续不退，并进行性加重。胎粪可呈墨绿色，但生后不久即排灰白色便。严重病例由于肠粘膜[[上皮细胞]]可[[渗出]][[胆红素]]，而使灰白色粪便外表染成浅黄色。[[肝脏]]进行性肿大，逐渐变硬。多数有[[脾肿大]]，晚期发生[[腹水]]。早期病儿食欲尚可，营养状况大都尚好；晚期由于脂肪及[[脂溶性维生素]][[吸收障碍]]，性质逐渐虚弱，可发[[维生素A]]、D、K缺乏而引起[[干眼病]]、[[佝偻病]]及[[出血倾向]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[实验室检查]]，[[血清]]结合胆红素及[[碱性磷酸酶]]持续增高。早期[[肝功能]]正常，晚期有异常改变。尿胆红素阳性，尿胆元阴性。有条件可做[[核素]]&amp;lt;sup&amp;gt;99m&amp;lt;/sup&amp;gt;锝—IDA（[[乙酰苯胺]][[亚胺]][[二醋酸]]）显像，[[静注]]示踪剂6小时内，肠道不出现[[放射性]]浓集，支持本病诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（三）治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[先天性胆道闭锁]]应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是[[肝门空肠吻合]]术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。&lt;br /&gt;
{{儿科学图书专题}}&lt;br /&gt;
==参考==&lt;br /&gt;
*[[先天性胆道闭锁]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;/div&gt;</summary>
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