https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BE%9D%E5%8D%A1%E5%80%8D%E7%89%B9
依卡倍特 - 版本历史
2026-04-18T06:50:06Z
本wiki的该页面的版本历史
MediaWiki 1.35.1
https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BE%9D%E5%8D%A1%E5%80%8D%E7%89%B9&diff=170296&oldid=prev
112.247.67.26：以“{{头部模板-药品}} '''依卡倍特'''（Ecabet），商品名'''依卡贝特'''。胃溃疡。 本药品被归类到治疗胃及十二指肠溃疡的药...”为内容创建页面
2014-02-06T03:09:08Z
<p>以“{{头部模板-药品}} '''依卡倍特'''（Ecabet），商品名'''依卡贝特'''。<a href="/%E8%83%83%E6%BA%83%E7%96%A1" title="胃溃疡">胃溃疡</a>。 本药品被归类到治疗胃及十二指肠溃疡的药...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>{{头部模板-药品}}<br />
'''依卡倍特'''（Ecabet），商品名'''依卡贝特'''。[[胃溃疡]]。<br />
<br />
本药品被归类到[[治疗胃及十二指肠溃疡的药品列表|胃及十二指肠溃疡]]等药品分类。<br />
<br />
==依卡倍特的副作用（不良反应）==<br />
有时出现[[便秘]]，可有[[GOT]]、GPT升高，也可有[[胸部]]压迫感。<br />
==依卡倍特禁忌症==<br />
老年人消化机能降低，要注意发生[[便秘]]。 <br /> 对[[妊娠]]及授乳的安全性尚未确立。只有治疗的有益性超过对妊娠的危险性才可应用。授乳的妇女必须用药时，须停止授乳。 <br /> 对小儿的安全性尚未确立(无使用经验)。<br />
==服用依卡倍特须注意的事项==<br />
对[[妊娠]]及授乳的安全性尚未确立。只有治疗的有益性超过对妊娠的危险性才可应用。授乳的妇女必须用药时，须停止授乳。 <br /> 对小儿的安全性尚未确立(无使用经验)。<br />
==依卡倍特的用法用量==<br />
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。<br />
<br />
成人通常每次服1.5g，1日2次(早饭后及就寝前)口服。<br />
==依卡倍特药理作用==<br />
本品为来自[[松脂]]成分的萜类[[化合物]]。可促进胃粘膜[[前列腺素]]的合成，增加胃粘液的分泌等保护胃粘膜作用与减轻有害物质的刺激作用(抗[[胃蛋白酶]]作用)的双方面作用，因此具有抗溃疡病的疗效。 <br /> 本品对于[[胃溃疡]]模型的前胃部[[溃疡]]，经口给药100mg/kg以上，有明显的预防作用。对[[阿斯匹林]]引起的溃疡，预先给予25mg/kg口服可抑制胃部的损伤，但对水浸[[应激]]的前[[胃损伤]]，本品无效。对[[大鼠]]由[[醋酸]]引起的胃溃疡，以100mg/kg本品反复经口给药可见溃疡发生数减少，并有促进愈合的趋势。 <br /> 本品100mg/kg可明显增加胃粘液的分泌。灌流大鼠胃[[标本]]，碱分泌2.5mg／ml显著增加。而且，[[十二指肠]]酸刺激，碱分泌可达5mg／ml。 <br /> 本品经口给药25mg/kg以上，胃粘膜[[前列腺素E2]](PGE2)及离体胃粘膜由机械刺激引起PGE2、环前列腺素(PGI2)的合成增加。单个游离胃粘[[膜细胞]]的合成也增加达0.5mg／ml。本品可增加胃粘膜细胞[[花生四烯酸]]的释放，但对[[环氧化酶]]、150H-[[PG]][[脱氢酶]]无影响。 <br /> 以碳-14标记的本品经口及[[静脉]]给予大鼠和犬，用[[血药浓度]]—时间曲线下面积(AUC)计算吸收率。大鼠为给药量的3.4％～7％，犬为5.1％～6.4％。将本品给人口服时，尿和粪中的[[排泄]]动态与动物类似，因此，提示人的吸收率也低。以碳-14标记的本品按100mg/kg经口给药，大鼠自体放射造影(ARGM)，各时点的脏器放射浓度很低，[[放射性]]几乎都局限在[[消化管]]内。而且，给药24小时后，胃壁仍有放射性残留，可以认为本品对胃壁具有选择性吸附。 <br /> 以碳-14标记的本品100mg/kg经口给予大鼠，由尿中排出极少，到给药72小时，只由尿排出0.4％，[[放射性物质]]几乎全部由粪便排出。犬也同样，到给药72小时，尿中排出只有1.1％，几乎全部由粪便排出。人的排泄情况也与大鼠、犬相似。口服本品1g，到72小时，尿中只排出给药量的3.1％，粪便中排出89.2％。 <br /> 本品与人血[[清蛋白]]结合率为96％以上，不因本品血药浓度而改变。人及牛的[[血清蛋白]]结合率与本品的浓度无关，都高达96％以上。与α-[[酸性糖蛋白]]、β-[[脂蛋白]]及γ-[[球蛋白]]的结合率甚低。本品与血清蛋白结合对临床上可能并用的阿斯匹林、[[消炎痛]]、[[萘普生]]、[[西米替丁]]无影响。而且，这些药物对[[蛋白]]的结合，也对本品无影响。<br />
==依卡倍特贮藏方法==<br />
密封保存，置于阴凉处。<br />
==市场上的依卡倍特==<br />
*'''依卡贝特'''<br />
**包装规格：1g中含有本品667mg。<br />
<br />
==参看==<br />
*[[治疗胃及十二指肠溃疡的药品列表]]<br />
<br />
{{底部模板药品页面}}<br />
<seo title="依卡倍特_依卡倍特说明书_依卡倍特的作用_依卡倍特副作用_依卡倍特是什么_医学百科" metak="依卡倍特,依卡倍特说明书,依卡倍特作用,依卡倍特副作用,依卡倍特主治,药品,胃及十二指肠溃疡" metad="医学百科依卡倍特条目介绍依卡倍特的功效作用，依卡倍特的副作用和服用方法等。依卡倍特（Ecabet），商品名依卡贝特。胃溃疡。 本药品被归类到治疗胃及十二指肠溃疡的药品列表|胃及十二指肠溃疡等..." /></div>
112.247.67.26