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2014-01-27T03:59:51Z

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[[流行性斑疹伤寒]]（epidemic typhus）又称虱传[[斑疹伤寒]]，是普氏[[立克次体]]（R．Prowazekii）通过[[体虱]]传播的[[急性传染病]]。临床特点：急性起病、稽留型[[高热]]、[[剧烈头痛]]、[[皮疹]]与[[中枢神经系统]][[症状]]。病程2--3周。

立克次体是1910年由Ricketts从389例斑疹伤寒病人[[血液]]中发现的。1913年，Prowazekii从患者[[中性粒细胞]]中也找到了[[病原体]]；此二人都在研究斑疹伤寒中牺牲。为纪念他们遂将流行性斑疹伤寒的病原体命名为普氏立克次体(Rickettsia prowazekii)

我国金代张戴人着《儒家亲事》初次提出“斑疹伤寒”病名，并能与[[伤寒]]鉴别。直到1850年上海流行时才有了准确记载。

==[[病原学]]==

普氏立克次体呈多形性球杆状，大约0.3--1×0.3--0.4μm，最长达4μm。[[革兰氏染色阴性]]，可在鸡胚[[卵黄囊]]及组织中繁殖。[[接种]]雄性豚鼠腹腔引起[[发热]]，但无明显[[阴囊]][[红肿]]，以此可与[[地方性斑疹伤寒]]病原体相鉴别。本立克次体主要有两种[[抗原]]：①[[可溶性抗原]]，为组[[特异性抗原]]，可用以与其他组的立克次体相鉴别；②[[颗粒性抗原]]，含有种特异性抗原。近来发现普氏与莫氏立克次体的表面有一种[[多肽]]Ⅰ，具有种特异性，可用以相互鉴别。本立克次体耐冷不耐热，56℃30分钟或37℃--7小时即可[[灭活]]，对[[紫外线]]及一般[[消毒剂]]均较敏感。但对干燥有抵抗力，干燥虱粪中可存活数月。

==[[流行病学]]==

（一）[[传染源]] 病人唯一的传染源。有潜期末1--2日至热退后数日病人的血液中均有病原体存在，病程第一周[[传染性]]最强。个别患者病后立克次体可长期隐存于单核巨噬细胞内，当机体免疫力降低时引起复发，称为[[复发性斑疹伤寒]]，亦称为Brill—Zinsser氏病。1975年国外报告从东方鼯鼠以及牛、羊、猪等家畜体内分离出普氏立克次体，表明哺乳动物可能成为贮存[[宿主]]。但作为传染源尚待证实。

（二）[[传播途径]]人虱是本病的[[传播媒介]]，以体虱为主，[[头虱]]次之。当虱叮咬患者时，病原体随血入虱肠，侵入肠壁上皮细胞内[[增殖]]，约5天后[[细胞]]胀破，大量立克次体溢入肠腔，随虱类排出，或因虱体被压碎而散出，可通过因搔痒的抓痕侵入人体。虱粪中的立克次体偶可随尘埃经[[呼吸道]]、[[口腔]]或[[眼结膜]][[感染]]。虱习惯生活于29℃左右，当病人发热或死亡后即转移至健康人体而造成传播。

（三）[[人群易感性]] 人对本病普遍易感。患病后可产生一定的免疫力。

（四）流行特征本病流行与人虱密切相关。故北方寒冷的冬季较易发生。战争、灾荒及卫生条件不良易引起流行。

==发病原理与[[病理]]变化==

立克次体侵入人体后，先在[[小血管]][[内皮细胞]]内繁殖，[[细胞破裂]]立克次体释放入血形成立克次体[[血症]]，侵袭全身小血管内皮细胞。病原体死亡，释放大量[[毒素]]可引起全身[[中毒症状]]。病程第二周随着体机体抗感染[[免疫]]的产生出现[[变态反应]]，使[[血管病]]变进一步加重。

病理变化的特点是[[增生]]性、[[血栓]]性、[[坏死性血管炎]]及[[血管]]周围炎性细胞[[浸润]]所形成的斑疹伤寒[[结节]]。这种增生性血栓性坏死性血管炎可分布全身各组织器官。多见于[[皮肤]]、[[心肌]]、中枢神经系统。中枢神经系统以大脑[[皮质]]、[[延髓]]、基底节的损害最重，桥脑、[[脊髓]]次之。[[脑膜]]可呈急性浆液性[[炎症]]。肺可有间质性炎症和[[支气管肺炎]]。[[肝脏]]汇管区有[[嗜碱性]][[单核细胞]]浸润，[[肝细胞]]有不同程度的[[脂肪变性]]及灶性[[坏死]]与单核细胞浸润。[[肾脏]]主要呈间质性炎性病变。

[[肾上腺]]可有[[出血]]、[[水肿]]和[[实质细胞]]退行性变，并有斑疹伤寒结节。

==[[临床表现]]==

[[潜伏期]]5～21日，平均10～14日。

'''（一）典型斑疹伤寒''' 常急性发病，少数患者有[[头痛]]、[[头晕]]、[[畏寒]]、[[乏力]]等前驱症状。

1．侵袭期多急起发热、伴[[寒战]]、继之高热。[[体温]]于1～2日内达39℃～40℃，呈稽留热型，少数呈不规则或[[弛张热]]型。伴严重[[毒血症]]症状，剧烈头痛、烦燥不安、[[失眠]]、头晕、[[耳鸣]]、[[听力减退]]。言语含糊不清，全身[[肌肉酸痛]]。此时患者面颊、颈、上[[胸部]][[皮肤潮红]]，[[球结膜]]高度[[充血]]，似[[酒醉]]貌。[[肺底]]有湿性[[罗音]]。肝脾在发热3--4日后肿大、质软、[[压痛]]。

2．[[发疹]]期在病程第4～6日出现皮疹。先见于躯干、很快蔓延至四肢，数小时至1日内遍及全身。严重者[[手掌]]及足底均可见到，但面部无皮疹，[[下肢]]较少。皮疹大小形态不一，约1～5mm，边缘不整，多数孤立，偶见融合成片。初起常为充血性[[斑疹]]或[[丘疹]]、压之退色，继之转为暗红色或出血性[[斑丘疹]]，压之不退色、皮疹持续1周左右消退。退后留有棕褐色[[色素沉着]]。

随着皮疹出现，中毒症状加重，体温继续升高，可达40～41℃。与此同时，[[神经]]精神症状加剧，神志迟钝、[[谵妄]]、狂燥、[[上肢]]震颤及无意识动作，甚至[[昏迷]]或[[精神错乱]]。亦可有[[脑膜刺激征]]，但[[脑脊液]]检查除压力增高外，多正常。[[循环系统]][[脉搏]]常随体温升高而加速，[[血压]]偏低，严重者可[[休克]]。部分[[中毒]]重者可发生[[中毒性心肌炎]]，表现为[[心音]]低钝、[[心律不齐]]、奔马律。亦有少数患者发生[[支气管炎]]或支气管肺炎。[[消化系统]]有[[食欲减退]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹胀]]、[[便秘]]或[[腹泻]]。多数患者[[脾肿大]]，肝肿大较少。

3．恢复期病程第13～14病日开始[[退热]]，一般3～4日退挣，少数病例体温可骤降至正常。随之症状好转，食欲增加，体力多在1～2日内恢复正常。严重者精神症状、耳鸣、[[耳聋]]、手震颤则需较长时间方能恢复。整个病程2～3周。

'''（二）轻型斑疹伤寒''' 少数散发的流行性斑疹伤寒多呈轻型。其特点为①全身中毒症状轻，但全身酸痛，头痛仍较明显。②热程短，约持续7～14日，平均8～9日，体温一般39℃左右，可呈[[驰张热]]。③皮疹少，胸腹部出现少量充血性皮疹。④[[神经系统]]症状较轻。兴奋、烦燥、谵妄、听力减退等均少见。⑤肝、脾肿大少见。

'''（三）复发型斑疹伤寒'''　流行性斑疹伤寒病后可获得较牢固的免疫力。但部分患者因免疫因素或治疗不当，病原体可潜伏体内，在第一次发病后数年或数十年后再发病。其特点是：①病程短，约7--10日。②发热不规则，病情轻。③皮疹稀少或无皮疹。④外斐氏试验常为阴性或低效价，但[[补体结合试验]]阳性且[[效价]]很高。

==诊断==

（一）流行病学资料流行地区，好发季节。有无虱[[寄生]]或人虱[[接触史]]。

（二）临床表现发热、头痛、皮疹日期、皮疹特征，中枢神经系统症状较为明显与脾肿大。

（三）[[实验室检查]]

1．血象 [[白细胞计数]]多正常。嗜酸细胞减少或消失，[[血小板减少]]。

2．血象学检查 ①外斐（Weil-Felix）氏试验：[[变形杆菌]]OX<sub>19</sub>[[凝集]]效价1：160以上有诊断价值，[[双份血清]]效价递增4倍以上意义更上。第5病日即可出现阳性反应，病程第2～3周达高峰。曾接种过[[斑疹伤寒疫苗]]或患复发性斑疹伤寒者，[[外斐氏反应]]常为阴性或低效价。本试验对斑疹伤寒诊断的阳性率达74～84%，但不能区分斑疹伤寒的型别，也不能排除[[变形杆菌感染]]。[[回归热]]、[[布氏杆菌病]]、[[钩体病]]等有进亦可发生阳性反应。②立克次体[[凝集反应]]以普氏立克次体颗粒抗原与病人[[血清]]作凝集反应，特异性强，阳性率高。效价1：40以上即为阳性。病程第5病日阳性率达85%，第16～20病日可达100%；此方法虽然与莫氏立克次体有一定交叉，但后者效价较低，故仍可与莫氏立克次体相鉴别。③补体结合试验如用普氏立克次体可溶性抗原进行[[补体结合]]反应，则不能与地方性斑疹伤寒相鉴别；如用颗粒性抗原，虽与莫氏立克次体有一定的交叉，但后者效价较低，仍可与地方性斑疹伤寒相鉴别。补体结合[[抗体]]持续时间长，可用作[[流行病学调查]]。④[[间接血凝试验]]用斑疹伤寒立克次体可溶性抗原[[致敏]]鞣化后的人“O”型红血球，绵羊或家兔的[[红细胞]]，进行微量间接血凝试验。其灵敏度较外斐氏及补体结合试验高，特异性强，与其他群立克次体无[[交叉反应]]，便于流行病学调查及早期诊断。但不易区分普氏、莫氏立克次体和复发次体型斑疹伤寒。⑤间接免疫荧光试验用两种斑疹伤寒立克次体作抗原进行间接免疫荧光试验，检查抗体，特异性强，灵敏度高，可鉴别流行性斑疹伤寒与地方性斑疹伤寒。检测特异性IgM及IgG抗体，IgM抗体的检出有早期诊断价值。

3．病原体分离　取[[发热期]]（最好5病日以内）病人血液3～5ml接种于雄性豚鼠腹腔，7～10日豚鼠发热，阴囊发红，取其[[睾丸鞘膜]]和[[腹膜]]刮片或取脑、肾上腺、脾组织[[涂片]][[染色]][[镜检]]，可在[[细胞浆]]内查见大量立克次体。亦可将豚鼠脑、肾上腺、脾等组织制成悬液接种鸡胚卵黄囊分离立克次体。

4．其他少数病人脑脊液有轻度变化，如压力稍增高、[[单核细胞增多]]、[[蛋白增高]]，糖与氯化物正常。部分病人血清[[谷丙转氨酶]]轻度增高。[[心电图]]提示低电压，T波及S—T段改变。

==鉴别诊断==

（一）伤寒夏秋季节发病较多，起病较缓慢，头痛及全身痛不甚明显，皮疹出现较晚，淡红色、数量较少、多见于胸腹。可有[[相对缓脉]]。神经系统症状出现较晚、较轻。常有较明显的腹泻或便泌，或腹泻与便泌交替出现。[[白细胞]]数多减少。[[伤寒杆菌]]凝集反应及血、尿、粪、[[骨髓]]培养可获阳性结果。

（二）[[钩端螺旋体病]]　夏秋季节发病，有[[疫水]]接触史。无皮疹，多有[[腹股沟]]和/或[[腋窝]][[淋巴结肿大]]，[[腓肠肌]]压痛明显。可有[[黄疸]]、出血或[[咯血]]。[[钩端螺旋体]]补体结合试验或[[钩体]]凝溶试验阳性。[[乳胶凝集试验]]检查抗原有助于早期诊断。

（三）虱传回归热体虱传播，冬春发病，皮疹少见。白细胞计数及中性分类增多。发热时病人血液涂片可查见回归热[[螺旋体]]。流行季节偶有二病同存的可能。

（四）地方性斑疹伤寒临床表现酷似轻型流行性斑疹伤寒，变形杆菌OX<sub>19</sub>凝集试验也阳性。但无虱叮咬史，可能有鼠[[蚤叮咬]]史，立克次体凝集试验、补体结合试验及豚鼠阴囊试验可鉴别。

（五）其他还应与恙虫热、[[流脑]]、[[大叶性肺炎]]、成人[[麻疹]]及[[流行性出血热]]鉴别。

==治疗==

（一）一般治疗病人必须更衣[[灭虱]]。卧床休息、保持口腔、皮肤清洁、预防[[褥疮]]。注意补充[[维生素C]]及B，进食营养丰富、易[[消化]]的流质软食，多饮开水。液入量每日保证约2500～3000ml。

（二）病原治疗

[[强力霉素]]0.1g，每日2次，连服三日。或第1日服0.2g，第二、三日各服0.1g。[[氯霉素]]、[[四环素族]]（[[四环素]]、[[土霉素]]、[[金霉素]]）对本病有特效，服药后10余小时症状减轻。24～48小时后完全退热。成人每日g，小儿25～50mg/kg/日，分四次口服。热退后用量酌减，继连服3日。如联合应用[[甲氧苄胺嘧啶]]（TMP），每次gm，每日～3次，疗效更好。

（三）对症治疗高热者予以[[物理]]降温或小剂量退热药，慎防大汗。中毒症状严重者可注射[[肾上腺皮质激素]]，输液补充[[血容量]]。头痛剧烈兴奋不安者，可给予[[异丙嗪]]、[[安定]]、[[巴比妥]]、[[水化氯醛]]等。[[心功能不全]]者可[[静脉注射]][[毒K]]0.25mg或[[西地兰]]0.4mg。

==预防==

（一）管理传染源早期隔离病人，灭虱治疗。灭虱、洗澡、更衣后可解除[[隔离]]。必要时可刮去全身[[毛发]]。女性可用药物灭虱，如10%的百部[[酒精]]擦湿[[头发]]裹以毛巾，1小时后篦洗头发，头虱与虱卵均可被杀。或用百部30g，加水500ml煮30分钟，取滤液擦湿发根部，然后包裹，次日清洗。对[[密切接触者]]，医学检验23日。

（二）切断传播途径发现病人后，同时对病人及接触者进行灭虱，并在7～10日重复一次。物理灭虱，用蒸、煮、洗、烫等方法。温度保持在85℃以上30分钟。[[化学]]灭虱可用10%DDT粉、0.5%666粉或1%[[马拉硫磷]]等撒布在内衣里或床垫上。为防[[耐药性]]，以上几种药物可交替使用。

（三）[[预防接种]] [[疫苗]]有一定效果，但不能代替灭虱。疫苗仅适用于某些特殊情况，如准备进入[[疫区]]者、部队、研究人员等。[[灭活疫苗]]能减少[[发病率]]、减轻症状、缩短病程，降低[[病死率]]。常用灭活鼠肺疫苗[[皮下注射]]。第一年共三次，间隔5～10日。成人剂量分别为0.5ml，1ml，1ml。以后每年[[加强注射]]1ml。国外有Golinevich化学疫苗，注射1针即可。减毒E株[[活疫苗]]已被国外部分国家广泛应用，皮下注射一次即可，[[免疫效果]]维持5年。
==参看==
*[[流行性斑疹伤寒]]
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传染病学/流行性斑疹伤寒 - 版本历史

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