https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BC%8F%E8%99%AB%E9%9A%86 2026-04-24T11:34:55Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BC%8F%E8%99%AB%E9%9A%86&diff=195176&oldid=prev 2014-02-06T10:16:44Z

<p>以“【中文名称】<a href="/%E4%BC%8F%E8%99%AB%E9%9A%86" title="伏虫隆">伏虫隆</a>；农梦特；1-（3，5-<a href="/index.php?title=%E4%BA%8C%E6%B0%AF&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="二氯（页面不存在）">二氯</a>-2，4-二氟<a href="/%E8%8B%AF%E5%9F%BA" title="苯基">苯基</a>）-3-（2，6-二氟<a href="/%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%B0%E5%9F%BA" title="苯甲酰基">苯甲酰基</a>）脲 【英文名称】teflubenzuro...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【中文名称】[[伏虫隆]]；农梦特；1-（3，5-[[二氯]]-2，4-二氟[[苯基]]）-3-（2，6-二氟[[苯甲酰基]]）脲<br /> <br /> 【英文名称】teflubenzuron;Nomolt;1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)3-(2,6-difluorobenzoyl)urea;N-(3,5-dichloro-（2，4-difluorophenyl)amino carbonyl)2,6-di-fluorobenzamide<br /> <br /> 【熔点（℃）】222.5<br /> <br /> 【蒸气压（Pa）】0.8nPa(20℃)<br /> <br /> 【[[毒性]]LD50(mg/kg)】<br /> <br /> [[大鼠]]急性经口LD50大于5000，急性经皮大于2000。对兔眼睛无刺激。在哺乳动物[[细胞]]中进行的试验表明，无[[诱变性]]。对[[鲤鱼]]和鳟鱼的LC50大于500mg/L。<br /> <br /> 【性状】<br /> <br /> 纯品为固体<br /> <br /> 【溶解情况】<br /> <br /> 溶解度（20～23℃）；水中0.02mg/L，在有机溶剂中溶解度(g/L:）[[丙酮]]中10、[[环己酮]]中20、[[二甲基亚砜]]中66、[[乙醇]]中1.4、己烷中 50mg/L、[[甲苯]]中 850mg/L。<br /> <br /> 【用途】<br /> <br /> 该[[杀虫剂]]以30～150g(a.i.)/ha对粉虱科、[[双翅目]]、蛸翅目、膜翅目、[[鳞翅目]]和木虱科的幼虫有防效。用于[[甘蓝]]、柑橘、[[棉花]]、[[葡萄]]、仁果、[[马铃薯]]、[[核果]]、[[高粱]]、[[大豆]]、树木、烟草、[[蔬菜]]。它可抑制幼龄期昆虫的发育，阻碍脱皮。一种悬浮剂（150g/L）对许多[[寄生]]性昆虫，捕食性昆虫以及[[蜘蛛]]无作用。本品还可用于防治大多数幼龄期的飞蝗。<br /> <br /> 【制备或来源】<br /> <br /> 无水氟化钾与2,3,4,5-[[四氯硝基苯]]在无水[[二甲基甲酰胺]]中于140℃反应15小时制得2，4-二氟－3，5-二氯[[硝基苯]]，然后在[[乙酸]]中，在95～100℃用[[铁粉]]还原反应8小时，得到2，4-二氟－3，5二氯苯胺。2，6-二氟[[苯甲酰胺]]与草酰氯在甲苯中回流反应5小时，得到2，6-二氟苯甲酰异氰[[酸酯]]，然后再与上述的2，4-二氟-3，5-[[二氯苯]]胺在甲苯中于室温下反应15小时，即制得产品。<br /> <br /> 【生产单位】<br /> <br /> 美国氰胺公司<br /> <br /> [[分类:化学]][[分类:有机化学]]</div>

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