https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BA%9A%E5%AE%81%E5%AE%9A 2026-04-24T00:13:44Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BA%9A%E5%AE%81%E5%AE%9A&diff=197906&oldid=prev 2014-02-06T10:52:35Z

<p>以“<a href="/%E4%BA%9A%E5%AE%81%E5%AE%9A" title="亚宁定">亚宁定</a>（原名 ：<a href="/%E4%BC%98%E5%8C%B9%E6%95%8C" title="优匹敌">优匹敌</a>，<a href="/%E5%8E%8B%E5%AE%81%E5%AE%9A" title="压宁定">压宁定</a>） 注射液 Ebrantil　　 ==性状== <a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%B9%8C%E6%8B%89%E5%9C%B0%E5%B0%94" title="盐酸乌拉地尔">盐酸乌拉地尔</a>的<a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>名为6-｛3-[4-(2-<a href="/%E7%94%B2%E6%B0%A7%E5%9F%BA" title="甲氧基">甲氧基</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[亚宁定]]（原名 ：[[优匹敌]]，[[压宁定]]） 注射液 Ebrantil　　<br /> ==性状==<br /> [[盐酸乌拉地尔]]的[[化学]]名为6-｛3-[4-(2-[[甲氧基]][[苯基]])-1-[[哌嗪]]基]-丙基氨基｝-1,3-[[二甲基]]-2,4-1H,3H-脲[[嘧啶]]二酮。分子式为C20H29N5O3.HCl，分子量为423.94。本品为无色，澄明液体。　　<br /> ==药理作用==<br /> 盐酸乌拉地尔具有中枢和外周双重的作用机制。在外周，它可阻断[[突触]]后α1[[受体]]、抑制[[儿茶酚胺]]的缩血管作用，从而降低外周[[血管]]阻力和[[心脏]]负荷 <br /> <br /> ；在中枢，通过[[兴奋]]5-[[羟色胺]]1A受体，调整循环中枢的活性，防止因交感[[反射]]引起的[[血压升高]]及心率加快。　　<br /> ==药代动力学==<br /> [[静脉注射]][[乌拉地尔]]后，在体内分布呈二室模型，分布相半衰期约为35分钟。分布容积0.8 <br /> <br /> (0.6-1.2)L/kg。[[血浆]]清除半衰期为2.7 <br /> <br /> (1.8-3.9)小时，[[蛋白]]结合率80%。50-70%的乌拉地尔通过[[肾脏]][[排泄]]，其余由胆道排出。[[排泄物]]中约10%为药物原形，其余为[[代谢]]产物。主要[[代谢物]]为无抗高血压活性的药物羟化形式。　　<br /> ==毒理研究==<br /> 急性[[毒理学]]研究表明 <br /> <br /> ：动物（小鼠、[[大鼠]]、兔、狗）应用本品后的LD50与人类每日治疗剂量之比，在静脉注射后为70-180倍 <br /> <br /> ；在[[静脉点滴]]后为100-840倍 <br /> <br /> ；[[口服给药]]后为610-870倍。慢性毒理学研究未发现致畸、致癌、及[[致突变作用]]。通过对大鼠和小鼠所做的实验表明，本品可提高动物[[催乳素]]的水平，刺激[[乳房]]组织的生长，但人类使用推荐的治疗剂量后无上述效应。根据[[药物作用]]机制的研究，本品不会使人类[[激素]][[调节异常]]。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> [[高血压危象]]（如[[血压]]急剧升高），重度和极重度[[高血压]]，以及难治性高血压。也用于控制围手术期高血压。　　<br /> ==用法用量==<br /> 静脉注射 缓慢静注10-50 <br /> <br /> mg，监测血压变化，降压效果通常在5分钟内显示。若效果不够满意，可重复用药。持续静脉点滴或使用[[输液泵]] <br /> <br /> ：本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制，通常将250 <br /> <br /> mg乌拉地尔加入到[[静脉输液]]中，如[[生理盐水]]，5%或10%的[[葡萄糖]]、5%的[[果糖]]或含0.9%[[氯化钠]]的[[右旋糖酐40]]。如使用输液泵，可将20 <br /> <br /> mL注射液（= 100 mg乌拉地尔）注入到输液泵中，再将上述液体稀释到50 mL。静脉输液的最大[[药物浓度]]为4 <br /> <br /> mg/mL乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。初始输入速度可达2 mg/分，维持给药速度为9 <br /> <br /> mg/h（若将250 mg乌拉地尔溶解在500 mL液体中，则1 mg乌拉地尔相当于44滴或2.2 <br /> <br /> mL输入液）。围手术期高血压 静脉注射25 <br /> <br /> mg，2分钟后如血压下降，改为静脉点滴维持，在最初1-2分钟内，剂量可达 6 mg，然后减量 <br /> <br /> ；如静脉注射2分钟后血压无变化，可重复给药1次，然后再改为静脉点滴维持 <br /> <br /> ；如第二次静脉注射2分钟后血压仍无变化，可静脉注射50 <br /> <br /> mg，待血压下降2分钟后，改为静脉点滴维持。本品单次、重复静脉注射及长时间[[静脉]]输入均可，亦可在静脉注射后持续静脉输入以维持血压的稳定。静脉给药时，患者应取卧位。使用本品的疗程一般不超过7天。 <br /> <br /> [[不良反应]] 使用本品后，病人可能出现下列不良反应 <br /> <br /> ：[[头痛]]、[[头晕]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、出汗、烦躁、[[乏力]]、[[心悸]]、[[心律不齐]]、[[心动过速]]或过缓、上[[胸部]]压迫感或[[呼吸困难]]等[[症状]]，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，一般无需中断治疗。[[过敏反应]]少见（如[[瘙痒]]，[[皮肤]]发红，[[皮疹]]等）。极个别病例在口服本药时出现[[血小板计数]]减少。极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但[[血清免疫]]学研究尚未证实其因果关系。　　<br /> ==[[禁忌症]]==<br /> 禁用于对本品成分过敏的患者。[[主动脉峡]]部狭窄或动静脉分流的患者（[[肾透析]]时的分流除外）及[[哺乳期]]妇女禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> 如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔充分的时间，使先使用的其他降压药显示效应，必要时应适当减少本品的剂量。血压骤然下降可能引起心动过缓甚至[[心脏停搏]]。　　<br /> ==其它==<br /> 孕妇及哺乳期妇女用药 <br /> <br /> 对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本品。目前尚无资料说明本品在[[妊娠期]]前6个月使用的安全性，妊娠期后3个月使用的资料亦不完善。哺乳期妇女禁用。 <br /> <br /> 儿童用药 儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料。 <br /> <br /> 老年患者用药 老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计。 <br /> <br /> [[药物相互作用]] <br /> <br /> 若同时使用其它[[抗高血压药]]物、饮酒或病人存在[[血容量]]不足的情况（如[[腹泻]]、呕吐），可增强本品的降压作用。同时应用[[西咪替丁]]可使本品的[[血药浓度]]上升，最高达15%。 <br /> <br /> [[药物过量]] 症状 [[循环系统]]症状 ：头晕、[[直立性低血压]]、[[虚脱]] ；[[中枢神经系统]]症状 ：[[疲劳]]、反应迟钝。治疗 <br /> <br /> 发生严重[[低血压]]可抬高[[下肢]]，补充血容量，如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变化。个别病例需使用常规剂量及稀释度的[[肾上腺素]](100-1000 <br /> <br /> ug)。 <br /> <br /> 用药须知 本品不能与碱性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。 <br /> <br /> 贮藏/有效期 本品应在25°C以下保存。有效期2年。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:西药]][[分类:高血压]]</div>

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