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2014-02-05T21:28:00Z

以“主动脉瓣膜部狭窄，在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，约占60％。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形，瓣口狭小...”为内容创建页面

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[[主动脉瓣膜部狭窄]]，在先天性[[主动脉]]出口狭窄中最为常见，约占60％。主要病变是[[主动脉瓣]]膜发育[[畸形]]，瓣口狭小，一般不伴有主动脉瓣环发育不良。　　
==类型==
主动脉瓣膜部狭窄：在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，约占60％。发育畸形的主动脉瓣可融合成为单个瓣叶，或呈双瓣叶、三瓣叶，以至四个瓣叶，其中以双瓣叶畸形最为常见，约占70％。主动脉瓣呈现增厚的左、右或前、后两个瓣叶，瓣叶的两个交界互相融合，交界的近中央部分小的裂口即为主动脉瓣瓣口。有的病例左侧瓣叶较大，并呈现增厚的条状浅脊，为左冠瓣与无冠瓣交界融合的痕迹。Roberts估计人群中约2％主动脉瓣呈双瓣叶畸形，如果两个瓣叶的交界不互相融合，并不产生主动脉瓣口狭窄。但30岁以后由于[[血液湍流]]造成的[[瓣膜]][[创伤]]，瓣叶增厚，[[纤维化]]甚或[[钙化]]，瓣口逐渐狭窄或关闭不全。或因并发[[细菌性心内膜炎]]时才呈现临床[[症状]]。约30％的病例主动脉瓣由三个增厚的瓣叶组成，每个瓣叶大小相似，三个瓣叶交界的边缘部分互相融合，中央部分向[[升主动脉]]隆起呈拱顶状，圆顶的中心即为狭小的瓣口。少数病人主动脉瓣呈单叶型，主动脉瓣形似倒置的漏斗，瓣口狭长，位于瓣膜的中央部份或偏向一侧。有时可见到一条瓣叶交界融合的浅脊痕迹，这一类型的主动脉瓣膜部狭窄在婴幼儿期即可呈现严重的瓣口狭窄症状。四叶型主动脉瓣甚为罕见，四个瓣叶可能大小相似，或一个瓣叶较其它三个瓣叶小得多。四叶型主动脉瓣一般功能正常，不引起瓣口狭窄症状，仅在尸体解剖时才被发现。　　
==[[病理]]生理==
主动脉瓣膜部狭窄程度轻的病例，对[[心脏]]的排血功能影响不大，临床症状亦不明显。当主动脉瓣瓣口面积从正常的3cm2狭小到约为正常的1／4即0.75cm2时，即对血流动力学产生显著的不良影响。为了对抗瓣膜部梗阻病变，[[左心室]]排送[[血液]]入主[[动脉]]时必须加强收缩力，延长收缩期时限，致左心室腔压力升高，有时可达40kPa（300mmHg），左心室与主动脉[[收缩压]]呈现阶差，瓣膜狭窄严重者跨瓣收缩压力阶差可达13.3～20kPa（100～150mmHg），于是左心室[[心肌]]呈现高度向心性肥厚，但左心室腔并不扩大。开始出现左心室[[衰竭]]时，左心室[[舒张]]末期压力逐渐升高，心肌收缩力减弱，左心室腔收缩压降低，左心室-主动脉跨瓣收缩压力阶差减少。继则[[左心房]]，[[肺循环]]以及[[右心室]]的压力也升高，并出现左心房、右心室扩大和心肌肥厚。左心室收缩时血流经狭窄的瓣口喷射到主动脉壁，可引致升主动脉局部[[血管]]壁纤维化增厚，主动脉壁长时间受血流冲撞，局部血管脆弱，可逐渐形成升主动脉狭窄后扩张。左心室心肌高度肥厚，左心室收缩期时限延长，以及左心室腔张力增高引致[[心内膜]]下心肌供血不足，可产生左心室[[心肌纤维化]]病变。　　
==[[临床表现]]==
先天性主动脉出口狭窄病例在[[新生儿期]]和[[婴儿期]]即呈现临床症状者，瓣口往往高度狭小，左心室重度肥厚，左心室腔很小，[[心室]]内膜下广泛纤维化。临床上呈现[[左心衰竭]]、[[呼吸急促]]、出汗、喂食困难等症状。有时出现[[休克]]和[[紫绀]]。大多数儿童及青少年病例常无明显症状，仅因发现[[心脏杂音]]就医，才明确诊断。瓣口狭窄程度较重的病例可呈现[[乏力]]、劳累后[[心悸]]、气急、劳动后可引发[[心绞痛]]或[[昏厥]]。有的病例可发生[[猝死]]。

[[体征]]：婴幼儿病例常呈现[[肤色]]苍白、气急、脉搏较弱、[[血压]]低和紫绀。由于心排[[血量]]减少，心脏收缩期杂音及左心室主动脉跨瓣[[压差]]均不显著。儿童及青少年病例则颈动脉搏动强烈，心浊音区不扩大，[[心尖搏动]]强并可能向左、向下移位。主动脉瓣区有响亮的收缩期吹风样喷射型杂音，并可听到收缩早期喀喇音。常伴有震颤且[[传导]]到颈动脉及[[心尖]]区，少数病人尚可听到[[主动脉瓣关闭不全]]产生的舒张期吹风样杂音，主动脉区第2[[心音]]延迟、减弱和分裂。收缩期杂音在心音图上呈现菱形图形。　　
==辅助检查==
[[胸部X线检查]]：瓣口狭窄程度轻者，胸部X线检查可无异常征象。有的病例可显示升主动脉扩大和左心室肥大，出现[[心力衰竭]]时则可见到[[心脏扩大]]、[[肺野]]郁血。25岁以上病例可能显示瓣膜钙化。

[[心电图]]检查：在病程早期和狭窄程度较轻的病例可无异常征象。重度狭窄病例则可显示左心室肥大、[[劳损]]和左心房肥大。

心导管检查：左心室腔压力增高，主动脉压减低。左心室收缩压与主动脉收缩压之间出现压力阶差。轻度狭窄病例静息时压力阶差不超过5.3kPa（40mmHg）；中等度狭窄者压力阶差为5.3～10kPa（40～75mmHg）；超过10kPa（75mmHg）者为重度狭窄。测定心排血量可以计算瓣口面积，重度狭窄病例瓣口面积小于0.5cm2／m。

选择性[[左心室造影]]和逆行主动脉造影可显示左心室壁肥厚，左心室腔小，瓣膜增厚，呈圆顶形。[[造影剂]]通过狭窄的瓣口喷射入主动脉。升主动脉呈现梭形扩大。此外尚可显示瓣膜活动情况、瓣环大小以及有无主动脉瓣关闭不全。

[[超声心动图]]检查：切面超声心动图可显示心室间隔与左室后壁呈对称性肥厚。主动脉瓣叶增厚。舒张期主动脉瓣闭合线增宽，与主动脉壁呈垂直方向。收缩期瓣叶开放的活动度减小，从圆顶形瓣膜和瓣膜开口的直径尚可判定狭窄的轻重程度。　　
==鉴别诊断==
临床上[[主动脉瓣狭窄]]应与下列情况的主动脉瓣区收缩期杂音鉴别：

(一)肥厚梗阻型[[心肌病]]亦称为特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄(IHSS)，[[胸骨]]左缘第四肋间可闻及收缩期杂音，收缩期喀喇音罕见，主动脉区第二心音正常。超声心动图显示左心室壁不对称性肥厚，[[室间隔]]明显增厚，与左心室后壁之比≥1.3，收缩期室间隔前移，左心室流出道变窄，可伴有[[二尖瓣]]前瓣叶向交移位而引起[[二尖瓣返流]]。

(二)[[主动脉扩张]]见于各种原因如[[高血压]]，[[梅毒]]所致的主动脉扩张。可在胸骨右缘第二肋间闻及短促的收缩期杂音，主动脉区第二心音正常或亢进，无第二心音分裂。超声心动图可明确诊断。

(三)[[肺动脉瓣狭窄]]可于胸骨左缘第二肋间隔及粗糙响亮的收缩期杂音，常伴收缩期喀喇音，[[肺动脉瓣]]区第二心音减弱并分裂，主动脉瓣区第二心音正常，右心室肥厚增大，[[肺动脉]]主干呈狭窄后扩张。

(四)[[三尖瓣关闭不全]]胸骨左缘下端闻及高调的全收缩期杂音，吸气时回心血量增加，可使杂音增强[[呼气]]时减弱。[[颈静脉]]搏动，[[肝脏]]肿大。[[右心房]]和右心室明显扩大。超声心动图可证实诊断。

(五)[[二尖瓣关闭不全]]心尖区全收缩期吹风样杂音，向左腋下传导;吸入[[亚硝酸异戊酯]]后杂音减弱。第一心音减弱，主动脉瓣第二心音正常，主动脉瓣无钙化。　　
==治疗措施==
病程演变：[[先天性主动脉瓣狭窄]]临床无症状、脉搏正常、左室无肥厚和扩大、心电图无异常征象者，约10％的病例于出生后10年才开始呈现临床症状，其中20％的病例再经过10年后，45％的病例20年后发展为中度或重度狭窄。约1％病例发生细菌性心内膜炎，在此基础上可并发主动脉瓣关闭不全。心电图呈现左室肥大和劳损的重度狭窄病例，数年后可呈现左心衰竭而致死。猝死的发生率约为1％。

[[新生儿]]先天性主动脉瓣膜狭窄呈现心力衰竭者需紧急手术治疗，术前可短期给予[[前列腺素E1]]，以改善[[体循环]]，纠正[[代谢性酸中毒]]，提高对手术的承受能力。左心室-主动脉收缩压差超过5.3kPa（40mmHg的儿童及成年病人，临床上呈现症状，静息时跨瓣压差达5.3～6.6kPa（40～50mmHg），或临床上虽无明显症状但跨瓣压差超过9.3～10.7kPa（70～80mmHg）者均应施行手术治疗。

[[外科]]治疗的目的是分离融合的瓣叶交界，扩大瓣口，解除对左心室排血造成的梗阻性病变而不引致瓣膜关闭不全。或切除损害严重的病变瓣膜，作人工主动脉瓣膜替换术。

1952年Bailey和1954年Brock经左心室心尖部小切口，放入特制的主动脉瓣膜扩张器扩张分离融合的主动脉瓣叶交界。但因瓣膜扩张不彻底，又易引致关闭不全，疗效欠满意，乃逐渐被直视手术所取代。1956年起Lewis，Shumway，Swan等先后在[[低温]][[麻醉]]下施行直视主动脉瓣交界切开术，但由于低温仅能提供短暂的心内直视手术操作时间，因而疗效尚不理想。

1958年Spencer等报道在[[体外循环]]下施行主动脉瓣膜交界切开术，此后即在临床上广泛应用。60年代人工瓣膜问世，为主动脉瓣严重损坏或钙化的病例施行主动脉瓣替换术奠定了基础。近年来，对难于承受心脏直视手术的病例又开展经皮插入带囊[[导管]]主动脉瓣扩张术，但临床应用的病例为数甚少，长期疗效尚有待观察总结。

（一）先天性主动脉瓣膜狭窄交界切开范围

（1）“人”形切开狭窄部（2）用织片缝补（3）缝补完毕

（二）先天性动脉瓣上狭窄的主动脉根部扩大术

先天性主动脉瓣膜和瓣上狭窄的手术处理

手术效果：手术后早期[[死亡率]]在1岁以下婴幼儿病例高达60％。儿童和成年病例则降到10％以下。术前[[心功能]]Ⅳ级，左心室发育不良或高度肥厚，左心室腔小，和并有[[先天性二尖瓣畸形]]或重度[[心内膜纤维弹性组织增生]]等，均增加手术的危险性。

术后1年数病例心功能改善，运动后主动脉压升高。ST段压低亦改善。约10～30％病例呈现主动脉瓣关闭不全，约50％的病例术后仍存在左心室-主动脉跨瓣收缩压差，约1／3病例术后15～20年由于残留的瓣膜狭窄逐渐加重或狭窄复发而需再次手术。

传统[[心血管外科]]手术，多采用胸骨[[正中切口]]，部分采用左胸后外侧切口，随着[[心血管]]手术的安全性不断提高，术中创伤切口的美观等问题日益受到人们的重视，近年来微创小切口手术逐渐受到广大爱美患者的青睐。下面简要介绍相关知识。

<b>一常规切口
</b>

1.胸骨正中切口，[[皮肤]]切口位于前胸正中，约20～25cm长，并将胸骨全部劈开，术后易出现刀口[[液化]]或[[感染]]，伤口愈合差，易遗有刀[[疤痕]]及[[鸡胸]]等畸形。胸骨正中切口，切开[[心包膜]]，于右心房内插入单根引血导管，升主动脉插入给血导管。[[建立体外循环]]后降低[[体温]]到30℃左右，左心室心尖部插[[引流]]排气管。阻断[[主动脉血流]]，在升主动脉根部沿瓣环上方约1.5cm处作[[横切口]]，显露瓣膜部狭窄。此时可经左、[[右冠状动脉]]开口插入导管，加压注入[[冷心脏停搏液]]，并用冷[[生理盐水]]作局部心脏降温。在直视下按瓣膜病变情况进行瓣膜交界切开术，切开融合的瓣膜交界的范围，应根据交界的厚度和相邻瓣叶瓣窦的深度而定。交界及瓣窦发育良好者，可将融合的交界切开到距主动脉壁1mm处。交界及瓣窦发育不全者，则仅能切开融合的交界长度的一半。交界仅表现融合痕迹者不可切开，以免切开后引致瓣膜关闭不全。单瓣叶畸形仅能作一个切口。双瓣叶畸形则在左、右冠状动脉瓣叶与无冠瓣叶之间切开融合的前后交界。三瓣叶畸形如三个瓣叶大小相近，且交界发育良好，则可切开三个融合的交界。如三个瓣叶大小悬殊，则按病变情况切开两个融合的交界，使主动脉瓣成为双瓣叶型。切开融合的交界时宜用无创伤手术镊牵引，并固定交界两侧瓣叶，然后用刀刃小的锋利手术刀以拉锯手法沿融合交界的中线作切开术，切忌用剪刀剪开融合的交界，因为剪刀的刀刃极易滑动，偏离交界而剪开瓣叶，致引起关闭不全。主动脉瓣叶已呈现纤维化增厚或钙化者，则需行人工主动脉瓣膜替换术。儿童病例主动脉瓣环小，选用的[[人工瓣膜]]需符合缝环外径相对较小，瓣口较大，血流阻力低的St、Jude二叶瓣或人造[[生物瓣]]，有时尚须扩大主动脉根部。

2.左胸后外侧切口，此切口一般自[[棘突]]与[[肩胛骨]]后缘的中点开始向下向前绕过肩胛下角2cm，继续向前至[[腋前线]]，长约15～20cm切口，创伤大，术后[[伤口]]痛疼明显，部分术后刀口易液化或感染影响愈合。

<b>二小切口</b>

微创小切口系指[[手术入路]]切口长度6～10cm，切口位于[[胸部]]相对较隐蔽部位。

1 右胸小切口

1.1右腋下小切口：取右侧[[腋中线]]第二肋交点与腋前线第五肋间交点连线行5～9cm 切口，长度视年龄身高而定，于腋前线第四肋进胸，进胸入路[[肌肉]]损伤少。

一般用于15岁以下的儿童，小儿[[胸腔]]相对较小．[[肋骨]]弹性好，可较安全地完成一些简单先天性心脏畸形的矫治手术，如[[房间隔缺损]]、[[室间隔缺损]]的修补．还能够进行[[三房心]]、[[肺静脉]]异位引流、二尖瓣关闭不全修复和瓣膜置换等手术。

对合并重度[[肺动脉高压]]同时存在肺发育不良或合并[[肺部感染]]及出生<4个月的重度肺动脉高压患儿、[[法洛四联症]]肺血管发育极差等复杂先天性心脏畸形，或术前诊断不明确患儿尽量不采用此切口。

1.2右前外侧切口：自[[腋窝]]至[[锁骨中线]]第5肋问做弧行切口，长约8～ 12cm，女性沿[[乳房]]下缘做皮肤切口，沿[[前锯肌]]与[[胸大肌]]之间切开，经第3或第4肋间进胸。

[[适应症]]同前，成人的[[胸廓]]比较大、弹性差、术野深，一般宜选用前外侧切口。

2.左腋下小切口，具体部位同右腋下小切口，只是位于左侧，用于[[动脉导管未闭]]手术治疗，[[止血]]彻底后，可不放[[胸腔引流管]]，大大减少患者的术后痛苦。

3.胸骨下段小切口

皮肤切口位于胸骨中下1／2至[[剑突]]下，切口长约7～10cm，劈胸骨中下1／2～2／3，且如显露困难必要时可向上延长开胸，相对安全。该切口[[创面]]小、[[出血]]少，且胸廓稳定性未被完全破坏，有利于手术后呼吸功能恢复。

胸骨下段小切口适应于如房间隔缺损、室间隔缺损的修补．还能够进行三房心、肺静脉异位引流、二尖瓣关闭不全修复和瓣膜置换等手术。

总之，小切口手术的特点是切口美观、瘾蔽、创伤小、出血少、恢复快、愈合好、畸形少、费用少等;但是对于病情复杂患者，或[[肥胖]]及扁平胸的成年人，一定要根据病情及医生的意见慎重选择。　　
==[[并发症]]==
可并发细菌性心内膜炎主动脉瓣关闭不全等。

1．细菌性心内膜炎

各种心脏缺损都可能发生细菌性心内膜炎，但最见的是在主动脉瓣损害、开放性[[动脉导管]](未修补)、法洛氏四合症、心室中膈缺损、[[主动脉狭窄]]及[[二尖瓣脱垂]]且具有二尖瓣逆流。[[心内膜炎]]几乎很少发生在心房中膈缺损(第二型)或[[肺动脉狭窄]]。可能发生在手术修补后之先天性心脏缺损，除了心室中膈缺损完全修补及开放性动脉导管(手术后6个月)。

由主动脉瓣膜部狭窄引起的多为[[急性细菌性心内膜炎]]，通常以突然[[高热]](39～40℃)、心率加快、乏力、迅速严重的瓣膜损害等为首发症状。脱落下的心内膜[[赘生物]]([[栓子]])随血液流向体内其他部位导致这些部位的感染。感染瓣膜的基底部和[[感染性]]栓子[[栓塞]]处有脓液积聚。短时间内(数天)出现心脏瓣膜[[穿孔]]并发生严重的血液回流。部分人出现休克，[[肾脏]]和其他重要脏器出现严重[[功能障碍]](这种状态称为脓毒[[综合征]])。动脉内感染导致动脉壁变弱，可引起动脉破裂，危及生命(尤其是发生在颅内或近心大动脉时)。急性细菌性心内膜炎的其他一些症状包括：[[畏寒]]、[[关节痛]]、[[皮肤苍白]]、心跳加快、皮下痛性[[结节]]、[[意识模糊]]和[[血尿]]。

2．主动脉瓣关闭不全

通常情况下，主动脉瓣关闭不全患者在较长时间内无症状，即使明显主动脉瓣关闭不全者到出现明显的症状可长达10～15年;一旦发生心力衰竭，则进展迅速。主要有以下一些症状：

(1)心悸心脏搏动的不适感可能是最早的[[主诉]]，由于左心室明显增大，心尖搏动增强所致，尤以左侧卧位或俯卧位时明显。情绪激动或体力活动引起[[心动过速]]，或室性早搏可使心悸感更为明显。由于脉压显著增大，常感身体各部有强烈的动脉搏动感，尤以头颈部为甚。

(2)[[呼吸困难]]劳力性呼吸困难最早出现，表示心脏储备能力已经降低，随着病情的进展，可出现[[端坐呼吸]]和夜间阵发性呼吸困难。

(3)[[胸痛]]心绞痛比主动脉瓣狭窄少见。胸痛的发生可能是由于左室射血时引起升主动脉过分牵张或心脏明显增大所致，亦有[[心肌缺血]]的因素。心绞痛可在活动，时和静息时发生，持续时间较长对[[硝酸甘油]]反应不佳;夜间心绞痛的发作，可能是由于休息时心率减慢致[[舒张压]]进一步下降，使冠脉血流减小之故;亦有诉[[腹痛]]者，推测可能与[[内脏]][[缺血]]有关。

(4)[[晕厥]]当快速改变体位时，可出现[[头晕]]或[[眩晕]]，晕厥较少见。

(5)其他症状疲乏，活动耐力显著下降。过度出汗，尤其是在出现夜间阵发性呼吸困难或夜间心绞痛发作。时[[咯血]]和栓塞较少见。[[晚期]][[右心衰竭]]时可出现肝脏[[淤血]]肿大，有触痛，踝部[[水肿]]，[[胸水]]或[[腹水]]。

急性主动脉瓣关闭不全时由于突然的左心室容量负荷加大，室壁张力增加，左心室扩张，可很快发生[[急性左心衰竭]]或出现[[肺水肿]]。　　
==预后==
术后1年数病例心功能改善，运动后主动脉压升高。ST段压低亦改善。约10～30％病例呈现主动脉瓣关闭不全，约50％的病例术后仍存在左心室-主动脉跨瓣收缩压差，约1／3病例术后15～20年由于残留的瓣膜狭窄逐渐加重或狭窄复发而需再次手术。

[[分类:心外科]]

主动脉瓣膜部狭窄 - 版本历史

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