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2014-01-26T14:22:44Z

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在ApoE100存在下，LDL[[受体]]可以结合LDL；有ApoE存在时，LDL受体既可结合LDL，又可结合VLDL、β-VLDL。与LDL受体不同，还有一种仅与含ApoE[[脂蛋白]]结合的特异受体存在，有以下临床现象及实验结果让人不得不推测还有另一种受体的存在：①[[纯合子]]FH患者血中[[乳糜微粒]]残粒并不增加；②LDL受体缺陷的WHHL兔乳糜微粒残粒仍正常地被肝摄取；③LDL受体下调状态下，乳糜微粒残粒可以在肝内异化，FH的LDL受体缺陷者或WHHL兔[[巨噬细胞]]不能利用LDL使之泡沫化，但可利用含ApoE脂蛋白的乳糜微粒残粒β-VLDL使其泡沫化，所以推测有对ApoE特异结合的另一种受体存在。

利用cDNA单克隆证明存在VLDL受体，其结构与LDL受体类似，如图4-6所示。由与LDL受体相同的五部分组成，即[[配体]]结合[[结构域]]、EGF[[前体]]结构域、含糖基结构域、跨膜结构域和胞液结构域。然而并非完全相同，配体域结构有32％的相同性，EGF前体结构域有52％的相同性；含糖基结构域仅有19％的相同性，跨膜域有32％相同性，[[胞质]]域有46％的相同性。LDL受体对含[[ApoB]]100的LDL，含ApoE的VLDL、β-VLDL、VLDL残粒有高亲和性。VLDL受体仅对含ApoE的脂蛋白VLDL、β-VLDL和VLDL残粒有高亲和性结合，并摄入细胞内，对LDL则为显著的低亲和性。VLDL受体在肝内几乎未发现，但是广泛分布在[[代谢]]活跃的[[心肌]]，[[骨骼肌]]、脂肪等组织细胞。

LDL受体受细胞内Ch（[[胆固醇]]，cholesterol）负反馈抑制，VLDL受体则不受其负反馈抑制。当VLDL受体的mRNA量成倍增加时，不受LDL乃至β-VLDL的影响。这是因为VLDL的配体关系使β-VLDL的摄取不受限制。这一点，对由[[单核细胞]]而来的巨噬细胞的泡沫化在早期[[动脉粥样硬化]]的斑块形成中有重要意义。

VLDL受体在[[脂肪细胞]]中多见，可能与[[肥胖]]成因有关。

{{图片|gophgifr.jpg|LDL受体[[胞吞作用]]示意图}}

图4-7 LDL受体胞吞作用示意图
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临床生物化学/VLDL受体 - 版本历史

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