https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%2F%E8%A1%80%E8%8D%AF%E6%B5%93%E5%BA%A6%E4%B8%8E%E8%8D%AF%E7%89%A9%E6%95%88%E5%BA%94 2026-04-26T00:16:48Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E8%A1%80%E8%8D%AF%E6%B5%93%E5%BA%A6%E4%B8%8E%E8%8D%AF%E7%89%A9%E6%95%88%E5%BA%94&diff=88511&oldid=prev 2014-01-26T14:24:20Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 无论是药物的治疗作用还是<a href="/%E4%B8%8D%E8%89%AF%E5%8F%8D%E5%BA%94" class="mw-redirect" title="不良反应">不良反应</a>，从本质上说，都是通过药物和靶位上的<a href="/%E5%8F%97%E4%BD%93" title="受体">受体</a>等大分子物质间的相...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 无论是药物的治疗作用还是[[不良反应]]，从本质上说，都是通过药物和靶位上的[[受体]]等大分子物质间的相互作用而产生的。这种相互作用符合质量作用定律，因此，药物效应是否出现及其强弱，取决于靶位的[[药物浓度]]。从这点上讲，理想的TDM应直接检测[[靶器官]]或组织的药物浓度。但大多数药物都是作用于心、肝、肾、[[胃肠道]]、中枢及[[周围神经系统]]等，从这些部位以损伤性手段取样，在现阶段是困难且不能为病人所接受的。<br /> <br /> 前已述及，[[血液]]中的药物在药物[[体内过程]]中起着中心枢纽作用，除直接在靶位局部用药外，到达上述脏器的药物均是从血液分布而至。药物在体内达分布平衡时，虽然血液和靶位的药物浓度往往并不相等，但对绝大多数药物，特别是以[[被动转运]]方式分布的药物，其[[血药浓度]]与靶位药物浓度的比值则是恒定的。换言之，即药物效应与血药浓度间存在着相关性。这一设想自60年代以来，已为众多研究报告所肯定。根据血药浓度与治疗作用和[[毒性反应]]间的关系，不少药物治疗血药浓度范围及[[中毒]]水平都已确定。这些工作为TDM的开展，尤其是血液浓度测定结果的解释判断，提供了参考依据。当然，若其他易于获取的体液药物与血液或靶位药物浓度间，也同样存在恒定比值关系，亦可通过检测这些体液中的药物浓度进行TDM。必须指出，上面提到的治疗血药浓度范围和中毒水平，仅是得自群体资料的参考值，由于个体间靶器官、组织或[[细胞]]对药物反应性存在差异等原因，因此在解释判断TDM结果时，不能仅拘泥于上述标准，必须结合病人的具体[[临床表现]]及治疗效果，作出结论。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{临床生物化学图书专题}}</div>

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