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2014-01-26T14:25:05Z

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⒈超速离心分离[[纯化]]法[[超速离心法]]是根据[[血浆]]中各种[[脂蛋白]]的[[比重]]（密度）的差异，在强大离心力作用下进行分离纯化的一种方法。

血浆在不同密度[[盐溶]]液中经过超速离心，各种脂蛋白可按密度大小漂浮于不同盐溶液介质中。脂蛋白漂浮的衡量单位是漂浮率(Sf)。Gofman等于1950年确定，血浆脂蛋白在比重为1.063的NaCl溶液中（26℃），每秒达因（ldyn=10-5N）克离心力的作用下的漂浮速度，称为1个Svedbery单位（10-13s）。Sf越大，脂蛋白密度越低。

一般操作方法是将血浆置于已准备好的不同密度梯度的盐溶媒介质中，在强大离心作用下，各脂蛋白依其自身的Sf不同，分散于[[离心管]]中的密度梯度溶媒层，达到分离纯化的目的。

超速离心法是分离纯化脂蛋白的有效技术，目前广泛应用于脂蛋白、[[载脂蛋白]][[代谢]]的研究中。

⒉电泳分离法不同脂蛋白因[[蛋白质]]含量不同、其电荷量不同，故可用电泳方法进行分离，并根据血浆脂蛋白电泳迁移率不同予以判断确认。电泳支持物一般常用醋酸纤维薄膜、[[琼脂糖]]凝胶或聚丙酰胺[[凝胶]]。由于醋酸纤维薄膜要[[预处理]]，很繁杂，外加电泳时间过长，目前已很少使用。临床检验中主要采用[[琼脂糖凝胶电泳]]进行分离，快而较为准确，仪器设备要求不高，被广泛采用。[[聚丙烯酰胺凝胶]]作为支持物分离脂蛋白，值得推荐给临床使用。

电泳分离法不论用何种支持物，血浆脂蛋白需用亲脂染料如[[苏丹黑]]B等进行预染再电泳，电泳完毕，脂蛋白根据电荷量不同，移动在不同的位置，再置于[[光密度计]]内进行扫描，计算出各种脂蛋白的百分比，该数值乘以血浆总脂量，即可求出α-脂蛋白、β-脂蛋白和前β-脂蛋白含量，[[乳糜微粒]]停留在原点，无法测出其含量，正常[[空腹]]12h后，血浆中无CM存在。也可将电泳毕的琼脂糖凝胶脂蛋白区带切割置于[[试管]]中，加水溶解，进行比色，测出各自百分比，这一手工半定量法无法测准，属淘汰之列。

⒊沉淀分离法由于脂蛋白的组成及理化性质不同，在不同的聚阴离子和2价不同[[金属离子]]（Mn2+、[[Mg]]2+、[[Ca]]2+、Ni2+、Co2+）以及不同pH值条件下，使脂蛋白与聚阴离子结合形成[[复合物]]沉淀，以达到分离定量各种脂蛋白的目的。

如[[肝素]]锰沉淀[[血清]]中VLDL和LDL，离心沉淀，HDL则留在[[上清液]]，再定量HDL量，即为血浆HDL的量。也可采用[[聚乙烯]][[硫酸盐]]沉淀LDL，离心去上清液留沉淀，再定量沉淀其中的LDL，即血浆的LDL量。脂蛋白是一种既有蛋白质又有[[胆固醇]]，还有[[磷脂]]的[[复合体]]，如何定量，尚无一种较为理想的方法。目前仅以测定脂蛋白中胆固醇总量的方法作为脂蛋白的定量依据，即测定HDL、LDL或VLDL中的胆固醇，并分别称为[[高密度脂蛋白]]-胆固醇（HDL-C）、[[低密度脂蛋白]]-胆固醇（LDL-C）或[[极低密度脂蛋白]]-胆固醇（VLDL-C）。这类测定方法是目前临床广泛使用的方法，快速并较为准确。

⒋遮蔽直接测定法利用脂蛋白中某种[[特异抗体]]等物质，先将血浆中LDL和VLDL包裹保护，不受测定胆固醇[[试剂]]的影响，而直接测定未被包裹的HDL中的胆固醇，在不离心分离条件下，测定出HDL的胆固醇含量，快速准确，是近年来发展的新技术，值得推广应用。
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临床生物化学/血浆脂蛋白测定 - 版本历史

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