112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 一般认为血浆脂蛋白都具有类似的结构，呈球状，在颗粒表面是极性分子，如蛋白质，磷脂，...”为内容创建页面

2014-01-26T14:25:21Z

以“{{Hierarchy header}} 一般认为血浆脂蛋白都具有类似的结构，呈球状，在颗粒表面是极性分子，如蛋白质，磷脂，...”为内容创建页面

新页面

{{Hierarchy header}}
一般认为[[血浆]][[脂蛋白]]都具有类似的结构，呈球状，在颗粒表面是极性[[分子]]，如[[蛋白质]]，[[磷脂]]，故具有亲水性；非极性分子如[[甘油三酯]]、[[胆固醇]]酯则藏于其内部。磷脂的极性部分可与蛋白质结合，非极性部分可与其它[[脂类]]结合，作为[[连接蛋白]]质和脂类的桥梁，使非水溶性的脂类固系在脂蛋白中。磷脂和胆固醇对维系脂蛋白的[[构型]]均具有重要作用。

1.[[乳糜微粒]]CM颗粒最大，约为500nm大小，脂类含量高达98％，蛋白质含量少于2％，因此密度极低。CM由[[小肠]]粘膜[[细胞]]在吸收食物脂类（主要是甘油三酯）时合成，经[[乳糜]][[导管]]，[[胸导管]]到[[血液]]。主要功能为运输外源性甘油三酯。

2.[[极低密度脂蛋白]]VLDL中[[TG]]主要在[[肝脏]]利用脂肪酸和[[葡萄糖]]合成。若食物摄取过量糖或体内脂肪动用过多，均可导致血VLDL增高。VLDL中脂类占85％-90％，其中TG占55％，其密度也很低。VLDL是运输内源性TG的主要形式。

3.[[低密度脂蛋白]]LDL的结构大致可分为三层：内层，占15％的蛋白质构成核心，被一圈磷脂分子包围；中层，非极性脂类居中，并插入内外层，与非极性部分结合；外层，85％的蛋白质构成框架，磷脂的非极性部分镶嵌在框架中，其极性部分与水溶性的蛋白质等亲水基团突入周围水相，使其脂蛋白稳定地分散于水溶液中；游离胆固醇分布于三层之中。

4.[[高密度脂蛋白]]HDL是一组不均一的脂蛋白，经超速离心和[[等电聚焦]]电泳，可把HDL分成若干[[亚族]]。各亚族具有不同的密度，颗粒大小及[[分子量]]不尽相同，[[脂质]]和[[载脂蛋白]]比例不同，经[[X射线]]衍射研究证实为三维形态结构。现有资料提示，HDL是对称的准球形颗粒，具有一低电子密度的核心的外壳。低电子密度的中心由非极性脂质所占据，高电子密度是部分由磷脂极性头和[[蛋白质组]]成的颗粒外壳。经园二色分析证实，HDL的[[蛋白]]部分有2/3是α-[[螺旋结构]]，其余为无规则结构。带电荷的[[极性氨基酸]][[残基]]构成α-螺旋的极性面，而疏水[[侧链]]则占据另一面。[[氨基酸]]按顺序排列在螺旋区域形成两性结构。目前认为，HDL的结构是α螺旋区平行于脂蛋白颗粒表面，非极性氨基酸残基伸展到颗粒的非极性核心区域；磷脂的脂肪酰链则垂直于脂蛋白颗粒表面的螺旋形载脂蛋白；胆固醇酯深埋在HDL颗粒的亲脂核心内；而游离的胆固醇可能与颗粒表面在磷脂极性头和载脂蛋白结合。

HDL主要由肝合成，小肠也可合成。HDL按密度大小又可分为HDL1、HDL2和HDL3。HDL1又称为HDLc，仅在摄取[[高胆固醇]]膳食后才在血中出现，健康人血浆中主要含HDL2和HDL3。HDL主要是将胆固醇从肝外组织转运到肝进行[[代谢]]。

5.脂蛋白（a）Berg于1963年在血浆脂蛋白电泳时发现β-脂蛋白部分有一种新的[[抗原]]成分，并与LDL结合，将此抗原成分命名为脂蛋白（a）［lipoprotein(a)，LP(a)］。其后证实，LP(a)核心部分由甘油三酯、磷脂、胆固醇、胆固醇酯等脂质和载脂蛋白B100组成，结构类似LDL，并含有LDL中没有的载脂蛋白（a）［apolipoprotein(a)，Apo(a)］。Apo(a)与纤溶酸原具有高度[[同源性]]，在纤溶系统多个环节发挥作用，从而影响[[动脉粥样硬化]]性[[疾病]]的发生和发展。有足够证据表明，Lp(a)是动脉粥样硬化性疾病的一项独立危险因子。Lp(a)含有两类载脂蛋白，即[[ApoB]]100和Apo(a)，两者通过1至2个硫键共价相连，若用[[还原剂]][[巯基]][[乙醇]]处理Lp(a)时，Apo(a)可从Lp(a)的分子上脱落下来，成为不含脂质的一类[[糖蛋白]]。剩下不含Apo(a)仅含ApoB100的颗粒，称为Lp(a-)。
{{Hierarchy footer}}
{{临床生物化学图书专题}}

临床生物化学/脂蛋白组成与结构 - 版本历史

112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 一般认为血浆脂蛋白都具有类似的结构，呈球状，在颗粒表面是极性分子，如蛋白质，磷脂，...”为内容创建页面