https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%2F%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD%E4%BB%A3%E8%B0%A2%E7%B4%8A%E4%B9%B1 2026-04-26T19:48:12Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD%E4%BB%A3%E8%B0%A2%E7%B4%8A%E4%B9%B1&diff=88571&oldid=prev 2014-01-26T14:25:47Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD%E4%BB%A3%E8%B0%A2%E7%B4%8A%E4%B9%B1" title="脂蛋白代谢紊乱">脂蛋白代谢紊乱</a>的常见现象是血中Ch或<a href="/TG" class="mw-redirect" title="TG">TG</a>升高，或者是各种<a href="/%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD" title="脂蛋白">脂蛋白</a>水平异常增高。 <a href="/%E9%AB%98%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%A1%80%E7%97%87" title="高脂蛋白血症">高脂蛋白血症</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[脂蛋白代谢紊乱]]的常见现象是血中Ch或[[TG]]升高，或者是各种[[脂蛋白]]水平异常增高。<br /> <br /> [[高脂蛋白血症]]（hyperlipoproteinemia）是指[[血浆]]中CM、VLDL、LDL、HDL等脂蛋白有一类或几类浓度过高的现象。一般根据血浆（[[血清]]）外观、血[[总胆固醇]]、[[甘油三酯]]浓度以及血清脂蛋白含量将高脂蛋白血症进行分型。1967年Fredrickson将[[高脂血症]]分为六型，从[[生化]]及遗传角度考虑，有其不合理的一面，因为同一型高脂[[血症]]可有几种不同的[[基因型]]，临床实践表明，这种分型仍有一定的应用价值，因此，一直沿用至今。确认各种类型的高脂蛋白血症时，一定要用血清总[[胆固醇]]及甘油三酯、脂蛋白水平交叉检验，以求准确定型。因为任何一种高脂蛋白血症都有Ch、TG一项或两项指标同时升高即高脂血症（hyperlipidemia）出现。高脂血症与高脂蛋白血症实际上是同义词，而后者说明[[脂质]][[代谢]]的[[病理]]变化更为确切。<br /> <br /> 从脂蛋白代谢紊乱的原因分类可分为[[原发性]]和[[继发性]]两大类。原发性是遗传缺陷所致，如[[家族性高胆固醇血症]]。继发性是继发于许多[[疾病]]所致，如[[糖尿病]]、[[肾病]]等疾患可继发引起高脂血症。下面着重介绍原发性高脂蛋白血症。<br /> <br /> 从遗传[[基因]]角度考虑，原发性高脂蛋白血症一定由遗传[[基因突变]]引起。从生化角度考虑是基因突变所致的[[基因表达]]的产物[[蛋白质]]水平上的缺陷，如Apo、酶和[[受体蛋白]]的异常。Apo异常多见于ApoE[[变异]]，典型例子是Ⅲ型[[高脂蛋白血症]]，[[ApoB]]变异可引起无β-[[脂蛋白血症]]，表现为脂肪吸收障碍；ApoAⅠ异常，则有Tangier病出现。导致血清HDL和ApoAⅠ水平降低；LCAT和LPL缺陷以及[[受体]]缺陷同样导致脂蛋白代谢异常，如家族性高Ch血症。<br /> ==参看==<br /> *[[脂蛋白代谢紊乱]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{临床生物化学图书专题}}</div>

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