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	<title>临床生物化学/肝脂酶 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 肝脂酶（hepaticlipase或hepatiltriglyceridase或hepaticendothelaillipase，HL或HTGL）属于与血液循环中内源性TG代谢...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 肝脂酶（hepaticlipase或hepatiltriglyceridase或hepaticendothelaillipase，HL或HTGL）属于与&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E6%B6%B2%E5%BE%AA%E7%8E%AF&quot; title=&quot;血液循环&quot;&gt;血液循环&lt;/a&gt;中内源性&lt;a href=&quot;/TG&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;TG&quot;&gt;TG&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E4%BB%A3%E8%B0%A2&quot; title=&quot;代谢&quot;&gt;代谢&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
肝脂酶（hepaticlipase或hepatiltriglyceridase或hepaticendothelaillipase，HL或HTGL）属于与[[血液循环]]中内源性[[TG]][[代谢]]有关的酶之一，与LPL在功能上有相似之处，然而却是两种不同性质的酶。其特点是：①HL活性不需要ApoCⅡ作为[[激活剂]]；②SDS可抑制HL活性，而不受高盐浓度及[[鱼精蛋白]]的抑制；③主要作用于小颗粒[[脂蛋白]]，如VLDL、残粒残余CM及HDL，同时又调节[[胆固醇]]从周围组织转运到肝，使肝内的VLDL转化为LDL。经人及鼠cDNA克隆的[[DNA]]序列表明，HL是共有2个N连接多[[聚糖]]链的[[糖蛋白]]，含有499个[[氨基酸残基]]，[[分子量]]53ku，[[基因]]位于第15号[[染色体]]上。与[[分解代谢]]有关的[[丝氨酸]]位于145位。LPL和HL的基因同属一组基因族，在进化上较为保守。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HL在肝实质[[细胞]]中合成，在合成过程中，[[酶蛋白]]的[[糖化]]及紧随着的[[低聚糖]]化修饰过程是分泌HL的必要条件。免疫电镜研究表明，HL位于肝[[窦状隙]][[内皮细胞]]表面，在[[肝素化]]后，HL可释放到[[血浆]]。[[激素]]可调节HL的释放，主要是[[类固醇激素]]，如[[雄性激素]]可升高HL[[酶活性]]，而雌性激素则相反。录[[怀孕]]或泌乳时，肝素化后血浆中HL活力与血浆的游离胆固醇或[[类固醇]]也呈[[负相关]]，[[肾上腺素]]抑制HL酶活性。另外[[胰岛素]]和[[甲状腺素]]在控制HL活力中有作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HL主要作用于VLDL、β-VLDL及VLDL残粒中的TG。HDL中积累的未酯化胆固醇在HL作用下由肝摄取，在HDL&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;转化为HDL&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;的过程中可防止肝外组织过量胆固醇的积累，其中HL起重要作用。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{临床生物化学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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