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2014-01-26T14:28:03Z

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氨基转移是[[氨基酸]]代谢中基本[[生化反应]]之一，在机体内存在着多达60种[[氨基转移酶]]，[[丙氨酸]][[基转移酶]]（[[ALT]]）和[[天冬氨酸]]氨基转移酶（[[AST]]）是其中最重要的两种。

ALT[[催化]]下列反应：

{{图片|gopjn2og.jpg|ALT催化反应}}

AST催化下列反应：

{{图片|gopjn58n.jpg|AST催化反应}}

它们都需要[[磷酸吡哆醛]]（[[维生素B]]<sub>4</sub>）为辅基，不含磷酸吡哆醛的[[酶蛋白]]称为脱辅基酶蛋白，没有催化活性。[[血清]]除含有有活性的[[全酶]]外，还有部分不含磷酸吡哆醛的酶蛋白，如在测定前，先加入足量磷酸吡哆醛，所测血清[[转氨酶]]活性常有明显升高。

AST有两种受不同[[基因]]控制的[[同工酶]]分别存在于[[细胞质]]（c-AST）和[[线粒体]]（m-AST）中，而一般认为ALT不存在同工酶，我国学者证实在人组织和血清中也存在类似AST的两种同工酶，即细胞质ALT（c-ALT）和线粒体ALT（m-ALT）。

【组织分布】

AST广泛存在于多种器官中，按含量多少顺序为[[心脏]]、肝、[[骨骼肌]]和肾，还有少量存在于[[胰腺]]、脾、肺及[[红细胞]]中，肝中AST大部分（70％）存在于[[肝细胞]]线粒体中。

ALT也广泛存在于多种器官中，含量最多的不是心脏，而是肝，顺序为肝、肾、心、骨骼肌等，与AST相比，在各器官中含量都比AST少，肝中ALT绝大多数存在于细胞质中，只有少量在线粒体中。

【[[生理]][[变异]]】

此二酶生理变异较小，性别、年龄、进食、适度运动对[[酶活性]]无明显影响，每天虽有生理性波动，但无[[统计学]]意义。

表7-6 ALT和AST在[[疾病]]时的变化

{| class="wikitable"
| 疾病
| ALT
| AST
| AST/ALT
|-
| [[病毒性肝炎]]
| 随不同病期和严重程度而异，常明显升高，可达10-100倍正常上限
| 同ALT，但程度没有ALT明显，恢复到正常早于ALT
| ＜1.0
|-
| 重症[[肝炎]]
| 不超过20倍正常上限，出现“肝疸分离”
| 增高程度常超过ALT
| ＞1.0
|-
| [[肝硬化]]
| 变化不定，常轻度增高
| 同ALT，但增高程度常超过ALT
| ＞1.0
|-
| [[右心衰竭]]合并肝[[溢血]]
| 正常或轻度升高，个别可高达10倍正常上限
| 增高程度常超过ALT
| ＞1.0
|-
| [[梗阻性黄疸]]
| 变化不足，常不超过5倍正常上限
| 同ALT
| 不定，常＜1.0
|-
| Gilbert[[综合征]]
| 无变化
| 无变化
|
|-
| [[溶血性黄疸]]
| 无变化
| 无变化
|
|-
| AMI
| 正常或轻度升高
| 明显升高，与[[CK]]和[[LD]]相比，无何优点
| ＞1.0
|-
| [[心肌炎]]
| 正常或轻度升高
| [[急性期]]可轻度升高
| ＞1.0
|-
| [[肌肉]]损伤
| 正常或轻度升高
| 可高达2-5倍正常上限
| ＞1.0
|-
| [[肌萎缩]]
| 明显上升，可达8倍正常上限
| 同ALT
| ＞1.0
|}

【[[标本]]的采集、处理和贮存】

红细胞中AST和ALT分别为血清含量的15倍与7倍，所以明显[[溶血]]标本不宜测此二酶。

宜采用血清为测定标本，此二酶在4℃冰箱中贮存一周，活性无明显变化，最好不要冰冻，因为在融冻时很容易破坏酶的活性。

【参考值范围】

一般临床使用方法中不加入磷酸吡哆醛，其参考值范围较加入磷酸吡哆醛的为低，ALT为5-40U/L（37℃），AST为8-40U/L（37℃）。

【临床应用】

根据此二酶在人体器官中分布情况，临床医师习惯将ALT用在诊断[[肝脏]]疾病，测定AST诊断AMI。在AMI时，不论在出现升高时间，还是升高持续时间，其变化介于CK和LD之间，无特殊价值，随诊断AMI的新试验日益增多，国外已建议不用。ALT在AMI时一般不增高或轻度增高，明显升高常说明有右心衰竭合并[[肝淤血]]，m-AST变化比总酶更慢，但其增高程度与[[坏死]]病变程度密切相关，是判断AMI预后的一个很好指标。

目前转氨酶测定主要用于肝胆疾病的诊断和鉴别诊断。ALT是我国目前测定次数最多的酶，假如能同时测定AST，并计算出文献上常提到的Deritis比值，即AST/ALT之比，在诊断和鉴别诊断上将是很有用的。

（一）[[丙氨酸氨基转移酶]]（ALT）

以前常简称GPT，近年来国外多以ALT为此酶缩写。ALT是我国测定次数最多的酶，这是因为我国肝炎较多，而肝是含ALT最丰富的器官，且大部分存在于肝细胞的[[胞质]]中。肝炎时，[[细胞膜]]通透性增加，由于肝细胞中ALT浓度约比血清高7000倍，只要有1/1000的肝细胞中的ALT进入[[血液]]就足以使血中ALT升高1倍，故此酶是[[肝损伤]]的一个很灵敏指标。肝炎时早在[[黄疸]]前期就升高，峰值可达数千单位，为正常上限的百余倍。一般而言在[[急性肝炎]]时，血清ALT活性高低与临床病情轻重相平行，又由于ALT半寿期较长，往往是肝炎恢复期最后降至正常的酶，是判断急性肝炎是否恢复的一个很好指标。此外在[[慢性肝炎]]特别是[[慢性活动性肝炎]]ALT也经常升高。因此临床医师对急慢性肝炎患者经常检查ALT并据此诊断和判断病情。

应注意两种情况，重症肝炎时由于大量肝细胞坏死，此时血中ALT可仅轻度增高，临终时常明显下降，但[[胆红素]]却进行性升高，即所谓的“胆酶分离”，常是[[肝坏死]]征兆。另一种情况是少数人血清中ALT长期持续升高，肝穿无明显[[病理]]改变，预后良好，对此现象目前仍在研究之中。

肝炎时ALT常有明显变化，但不能反过来认为凡ALT升高者就有肝炎，其它肝胆疾病如[[胆石症]]、[[胆囊炎]]、[[肝癌]]和肝淤血时也可升高。由于肝脏以外不少器官也含有ALT，因此在AMI、[[多发性肌炎]]、[[急性肾盂肾炎]]等患者血中ALT也可升高，但一般而言，这些疾病ALT升高很少超过正常上限10倍，常以400U/L为界，超过此值绝大多数可诊断为肝炎。但也有例外，有人报告个别肝淤血、胆石症等患者可超过此界，但在这种情况时，ALT变化往往很快，过几天复查，ALT就可降至400U/L以下。

（二）天冬氨酸氨基转移酶（AST）

以前常简称[[GOT]]，现多以AST为缩称，既往认为AST主要存在于心肌中，主要用于诊断AMI。但目前由于AST在AMI时升高迟于CK，恢复早于LD，故诊断AMI价值越来越小，国外不少学者认为诊断AMI，完全可以不测AST。

另一方面肝中AST含量虽低于[[心肌]]，但绝对含量（U/mg）仍高于ALT。肝中AST和ALT含量比值约为2.5：1.0。只是由于ALT主要存在于细胞质中，AST主要存在于线粒体中，病变较轻的肝脏疾病如急性肝炎时血中ALT升高程度高于AST，但在慢性肝炎，特别是肝硬化时，病变累及线粒体，此时AST升高程度超过ALT。故在国外对疑是肝炎患者常同时测AST和ALT，并计算AST/ALT比值，正常约为1.15，急性肝炎第1、2、3和4周分别为0.7、0.5、0.3和0.2。如比值有升高倾向，应注意有无发展为慢性肝炎可能，慢性肝炎时可升到1.0以上，肝硬化时可达2.0，此比值对判断肝炎的转归特别有价值。
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临床生物化学/氨基转移酶（ALT，AST）及其同工酶 - 版本历史

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