https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%2F%E6%A0%B8%E9%85%B8%E9%99%90%E5%88%B6%E6%80%A7%E7%89%87%E6%AE%B5%E9%95%BF%E5%BA%A6%E5%A4%9A%E6%80%81%E6%80%A7%EF%BC%88RFLP%EF%BC%89%E5%88%86%E6%9E%90 2026-04-28T07:45:09Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E6%A0%B8%E9%85%B8%E9%99%90%E5%88%B6%E6%80%A7%E7%89%87%E6%AE%B5%E9%95%BF%E5%BA%A6%E5%A4%9A%E6%80%81%E6%80%A7%EF%BC%88RFLP%EF%BC%89%E5%88%86%E6%9E%90&diff=88689&oldid=prev 2014-01-26T14:28:35Z

<p>以“{{Hierarchy header}} RFLP分析是<a href="/%E9%99%90%E5%88%B6%E6%80%A7%E5%86%85%E5%88%87%E9%85%B6" title="限制性内切酶">限制性内切酶</a>、<a href="/%E6%A0%B8%E9%85%B8" title="核酸">核酸</a>电泳、印迹（blot）技术、<a href="/%E6%8E%A2%E9%92%88" title="探针">探针</a>-杂交技术的综合应用，多用于临床遗传...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> RFLP分析是[[限制性内切酶]]、[[核酸]]电泳、印迹（blot）技术、[[探针]]-杂交技术的综合应用，多用于临床遗传性[[疾病]]的[[基因诊断]]。基本原理是遗传性疾病多有[[基因]]的缺陷，如基因缺失、基因插入、[[编码区]]小范围[[核苷酸序列]]改变或[[点突变]]等。前二者可将[[纯化]]的正常人和病人[[DNA]]同时用限制性内切酶切成片段，经电泳分离、印迹、探针杂交等找到目的基因。由于患者基因的缺失或插入，造成被限制性内切酶切开的片段（[[分子量]]）大小与正常人发生差异（限制性片段长度多态），使其电泳迁移率发生差异，而达到基因诊断的目的。小区域或点突变，可选用一个限制性内切酶的切点正好在这一[[变异]]位置，使切割作用和正常人发生差异（如正常人基因可切断而患者不能，或反之），达到诊断目的。现在PCR产物经变性为DNA[[单链]]，用[[聚丙烯酰胺凝胶电泳]]分离，只要有一个[[核苷酸]]发生变异，其电泳迁移率就会改变，进行多态分析（PCR-SSCP）。实际上把基因的异常位置设计在PCR[[扩增]]区域内，就能进行多态分析。（图18-8）<br /> <br /> 核酸纯化→[[内切酶]]作用→电泳分离→Southern blot→探针-杂交→显影，显色<br /> <br /> {{图片|gor4we4u.jpg|点突变Eco R1RFL}}<br /> <br /> 图18-8　点突变Eco R1RFL<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{临床生物化学图书专题}}</div>

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