https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%2F%E6%8A%91%E7%99%8C%E5%9F%BA%E5%9B%A0%EF%BC%88suppressergene%EF%BC%89 2026-04-25T21:10:24Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E6%8A%91%E7%99%8C%E5%9F%BA%E5%9B%A0%EF%BC%88suppressergene%EF%BC%89&diff=88727&oldid=prev 2014-01-26T14:29:25Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 机体中有一类对正常<a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a><a href="/%E5%A2%9E%E6%AE%96" title="增殖">增殖</a>起负调节作用的<a href="/%E5%9F%BA%E5%9B%A0" title="基因">基因</a>称为<a href="/%E6%8A%91%E7%99%8C%E5%9F%BA%E5%9B%A0" title="抑癌基因">抑癌基因</a>（表8-13）。当这类基因丢失、...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 机体中有一类对正常[[细胞]][[增殖]]起负调节作用的[[基因]]称为[[抑癌基因]]（表8-13）。当这类基因丢失、[[失活]]或变异时，往往会促使细胞失控而呈恶性生长。<br /> <br /> 表8-13 常见抑癌基因类[[肿瘤]]标志物<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable&quot;<br /> | 抑癌基因<br /> | [[染色体]]<br /> | 相关肿瘤<br /> |-<br /> | RB<br /> | 13q14<br /> | [[视网膜母细胞瘤]]、[[骨肉瘤]]、[[乳腺癌]]、[[肺癌]]<br /> |-<br /> | WT1<br /> | 11p13<br /> | Wilms肿瘤<br /> |-<br /> | NF-1<br /> | 17q11.1q<br /> | [[神经纤维瘤]]<br /> |-<br /> | DCC<br /> | 13q21.3<br /> | [[结肠癌]]<br /> |-<br /> | P53<br /> | 17q21-1q<br /> | 肺癌、结肠癌、[[胃癌]]<br /> |-<br /> | Erb-B-2<br /> | 7p<br /> | 乳腺癌<br /> |}<br /> <br /> '''（一）RB基因及其表达产物'''<br /> <br /> 1986年Friend等成功地克隆了RB基因。RB[[基因定位]]于第13号染色体的13q14区，共有27个[[外显子]]，26个[[内含子]]，[[DNA]]长度约200kb。其编码的[[蛋白质]]产物为p110。<br /> <br /> RB[[蛋白]]磷酸化为其调节细胞生长[[分化]]的主要形式，细胞G&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;/S其RB蛋白磷酸化受周期依赖性[[激酶]]cdk2调节。在[[肿瘤细胞]]中[[突变]]的RB蛋白失去了同[[核配]]体结合的功能。当机体发生肿瘤时，RB基因的主要变化形式有：缺失、突变、[[甲基化]]、表达失活及与[[病毒]]和细胞[[癌蛋白]]结合引起功能性失活。<br /> <br /> ⒈可用于RB[[基因检测]]的方法<br /> <br /> ⑴PCR-SSCP、DGGE、PCR-[[ASO]]及测序技术：检测[[点突变]]。<br /> <br /> ⑵PR-PCR、PCR。<br /> <br /> ⑶PCR-RFLP限制片段长度[[多态性]]（restrictionfragmentlengthpolymorphism）。<br /> <br /> ⒉RB基因与肿瘤的关系<br /> <br /> ⑴RB[[基因突变]]约见于40％的视网膜母细胞瘤。<br /> <br /> ⑵RB基因还与[[成骨细胞]][[肉瘤]]、[[软组织肉瘤]]、[[小细胞]]肺癌、乳腺癌、[[前列腺癌]]、[[食管癌]]及[[膀胱癌]]有关。<br /> <br /> ⑶近期研究表明RB基因还与[[卵巢癌]]有关。<br /> <br /> '''（二）p53基因及其产物'''<br /> <br /> 1981年Crawford等发现了p53基因，并认为其为[[癌基因]]。以后Hinds、Finlay等通过研究发现传染了myc或ras癌基因的细胞中，若存在[[野生型]]p53基因，则出现生长抑制。因此提出p53基因属于抑癌基因。<br /> <br /> P53基因定位于第17号染色体17p13区，由11个外显子和10个内含子组成，编码393个[[氨基酸残基]]的蛋白质即p53蛋白。p53的功能为[[转录因子]]，[[生物学]]功能为G1期DNA损坏的检查点。人类肿瘤中P53基因突变主要在高度保守区内，以175、248、249、273、282[[位点]][[突变率]]最高，不同种类肿瘤其突变类型不同。另外p53变化形式还有缺失、基因重排与[[肿瘤病毒]]癌蛋白结合而失活。<br /> <br /> ⒈可用于p53基因检测的方法：同RB基因检测方法。<br /> <br /> ⒉p53基因与肿瘤的关系（表8-14）<br /> <br /> 表8-14 p53基因与肿瘤的关系<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable&quot;<br /> | 肿瘤类型<br /> | 临床意义<br /> |-<br /> | 乳腺癌<br /> | 40％有p53突变，9％病人[[血清]]有p53蛋白<br /> |-<br /> | 结肠癌<br /> | 50％-86％表现p53突变<br /> |-<br /> | 肺癌<br /> | 45％-70％p53水平升高，57％的小细胞肺癌过度表达p53<br /> |-<br /> | 食管癌<br /> | 35％-44％有p53突变<br /> |-<br /> | [[肝癌]]<br /> | 50％有p53点突变<br /> |-<br /> | 膀胱癌<br /> | 61％有p53基因突变<br /> |-<br /> | 慢性髓性[[白血病]]<br /> | p53表达的抑制调节[[造血细胞]]增殖<br /> |-<br /> | 胃癌<br /> | 37％的肿瘤有p53基因突变<br /> |-<br /> | [[非霍奇]]金[[淋巴瘤]]<br /> | 61％病例有p53蛋白增加<br /> |-<br /> | [[宫颈癌]]<br /> | ＜10％的病例有p53基因突变<br /> |-<br /> | [[甲状腺癌]]<br /> | 约24％的肿瘤中有p53基因突变<br /> |-<br /> | [[神经纤维肉瘤]]<br /> | 30％的肿瘤有p53基因突变<br /> |-<br /> | [[脑肿瘤]]<br /> | ＜10％的肿瘤有p53基因突变<br /> |-<br /> | 卵巢癌<br /> | 50％的肿瘤有p53基因突变<br /> |-<br /> | 骨肉瘤<br /> | 33％-76％的肿瘤有p53基因突变<br /> |}<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{临床生物化学图书专题}}</div>

112.247.109.102