112.247.109.102：以“不稳定血红蛋白病是由于α或β珠蛋白链氨基酸组成改变致使血红蛋白分子结构不稳定，发生变性和沉淀，形成...”为内容创建页面

2014-01-27T05:43:27Z

以“不稳定血红蛋白病是由于α或β珠蛋白链氨基酸组成改变致使血红蛋白分子结构不稳定，发生变性和沉淀，形成...”为内容创建页面

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[[不稳定血红蛋白病]]是由于α或β珠蛋白链[[氨基酸]]组成改变致使[[血红蛋白]]分子结构不稳定，发生[[变性]]和沉淀，形成[[红细胞]]内变性[[珠蛋白]]小体(Heinz小体)，称不稳定血红蛋白。
==不稳定血红蛋白病的病因==
(一)发病原因

α珠蛋白基因或β珠蛋白基因[[突变]]导致相应[[珠蛋白]]链[[氨基酸]]成分改变。部分患者的[[突变基因]]继承自父母，表现为[[常染色体]]显性遗传;另有部分患者无阳性家族史，其[[基因突变]]可能是自发的[[体细胞]]性基因突变。至今所发现的病例均为[[杂合子]]，尚未发现[[纯合子]]患者，偶见双杂合子患者，这可能与本病少见有关，也可能与纯合子难以生存有关。

(二)发病机制

珠蛋白链的氨基酸组成和排列顺序对维持[[血红蛋白]]的结构和功能起着决定性作用。珠蛋白链氨基酸的替代、插入或缺失可改变血红蛋白的结构和功能。已知下述改变可导致不稳定血红蛋白的产生：①与血红素结合的氨基酸被替代，使血红素易脱失，如[[Hb]] Hammersmith;②非[[极性氨基酸]]被极性氨基酸替代，改变了血红蛋白构形，如Hb Bristol;③氨基酸替代发生在α1链与β1链接触处，使珠蛋白链间连接不稳，如Hb Philly;④氨基酸替代发生在α螺旋第3位，使螺旋易折断，如Hb Duaree;⑤氨基酸替代发生在β和ε螺旋接触处，影响了血红素与珠蛋白链的结合，如Hb Sayannah;⑥氨基酸的缺失或插入发生在α螺旋关链位置，使血红素易自珠蛋白链上[[解离]]，如Hb Neteroi。上述各种改变可使血红蛋白变为不稳定而发生沉淀，在[[红细胞]]内形成[[变性珠蛋白小体]]，附着于红[[细胞膜]]上，使膜的变形性降低，变为僵硬，最终在[[微循环]]中、尤其在[[脾脏]]内破坏。
==不稳定血红蛋白病的症状==
不稳定血红蛋白有百余种，不同的不稳定血红蛋白所引起的[[临床表现]]有很大差异。多数不稳定血红蛋白患者由于[[骨髓]]红系[[代偿]]性[[增生]]而不出现[[贫血]]，或仅有轻度的[[溶血性贫血]]，但当发生[[感染]]或服用氧化剂类药物时，不稳定血红蛋白沉淀加剧，溶血性贫血加重，患者往往因此就医而明确诊断。γ链异常患者在出生时可有溶血性贫血，而后γ链逐渐被正常β链取代，6个月后溶血性贫血逐渐消失。β链异常患者在出生时正常，而后γ链逐渐被异常β链取代，0.5～1岁后出现慢性溶血性贫血。少数不稳定血红蛋白(如HbDuaree)的氧亲和力高于正常，向组织释放氧减少，故引起[[血红蛋白]]浓度升高达正常血红蛋白浓度上限或稍高于正常。除贫血外，患者还可有[[黄疸]]、[[脾大]]。若不稳定血红蛋白被氧化形成[[高铁血红蛋白]]，则出现[[发绀]]。

对原因不明的先天性非球形溶血性贫血患者均应考虑到本病的可能性。诊断的主要依据是证明不稳定血红蛋白的存在。若发现血红蛋白的氧亲和力异常，对诊断也很有价值。部分患者有阳性家族史。确定[[不稳定血红蛋白病]]诊断后，若要了解不稳定血红蛋白的异常存在，需作有关[[珠蛋白]]链的[[氨基酸]]组成分析。
==不稳定血红蛋白病的诊断==

===不稳定血红蛋白病的检查化验===
1.外周血 [[血红蛋白]]正常或降低。[[红细胞]]呈低色素性、大小不均，可见多染性、[[嗜碱性]]点彩红细胞。[[网织红细胞]]增多可不与[[贫血]]平行，特别当不稳定血红蛋白氧亲和力增高时，可无贫血而[[网织红细胞计数]]增多。

2.[[热变性]]试验、[[异丙醇]]试验及[[乙酰]]苯肼试验热变性试验易有假阳性，需作正常对照。异丙醇不仅使不稳定血红蛋白沉淀，也可使HbF沉淀，应注意鉴别。用0.1%乙酰苯肼并在37℃[[温育]]2～4h，可诱发[[变性珠蛋白小体]]形成。在切脾后患者的周围血红蛋白中易见到变性珠蛋白小体。

3.[[血红蛋白电泳]] 在鉴定不稳定血红蛋白上作用有限，因为大多数不稳定血红蛋白的泳动速度与正常血红蛋白无异。

4.[[氧解离曲线]]检查可发现不稳定血红蛋白的氧亲和力是否异常。

根据病情、[[临床表现]]、[[症状]]、[[体征]]选择做[[心电图]]、[[B超]]、[[X线]]、[[生化]]等检查。
==不稳定血红蛋白病的并发症==
[[胆石症]]、[[感染]]、急性溶血性危象是本病的最常见的[[并发症]]、应及早给予治疗。
==不稳定血红蛋白病的预防和治疗方法==
预防：

[[异常血红蛋白]]不下数百种，在人群中每千人中都会发现几例，其中多数并无任何[[病状]]，有些类型病情也较轻微，仅有极少一些类型病情严重，甚至可以危及生命。

正常[[血红蛋白]]参考值为成年男性：120～160g/L;成年女性则为：110～150g/L;[[新生儿]]：170～200g/L;儿童：110～160g/L

很多[[异常血红蛋白病]]患者经过治疗都能恢复到以上标准，因此，对于大多数异常血红蛋白症患者，应该尽量减少其心理负担，鼓励患者正确对待人生。

对于有严重[[临床表现]]的患者，应该劝告避免生育，如病人坚持要求生育，应推荐到专门[[不稳定血红蛋白病]]实验室进一步检查，鉴定[[变异]]类型，进行[[产前诊断]]，以确保真正做到优生。
===不稳定血红蛋白病的西医治疗===
药物治疗：患者大多不需特殊治疗，目前也无特殊治疗。应避免发生[[感染]]或服用氧化剂类药物(如磺胺类、[[伯氨喹]]、[[呋喃唑酮]]、[[亚甲蓝]]([[美蓝]])等)，以免诱发[[溶血性贫血]]加重。如有[[叶酸缺乏]]，应予补充。

手术治疗：脾切除对部分溶血性贫血明显且伴有[[脾大]]患者有一定疗效，但对氧亲和力增高的不稳定血红蛋白患者应避免切脾手术，因切脾可能导致病情加重。并发[[胆石症]]者常见，必要时可作[[胆囊]]切除。<br /><br />

预后：大多数患者预后良好。少数患者[[贫血]]严重，可因并发感染引起急性溶血危象而死亡。氧亲和力增高的不稳定血红蛋白患者切脾后发生[[血红蛋白]]增多症和[[血栓形成]]，也可导致死亡。
==不稳定血红蛋白病的护理==
[[不稳定血红蛋白病]]是由于[[血红蛋白]][[分子]]中[[珠蛋白]]基因[[突变]]使α或β链上的[[氨基酸]]发生替代或缺失而导致分子结构不稳定的[[Hb]]。目前已发现的不稳定血红蛋白已超过130种，其中除极少几种外，绝大多数发生轻重不同的[[溶血性贫血]]。[[β地中海贫血]]中的α链聚合体，[[α地中海贫血]]中的HbH(β4)和HbBart's(γ4)，也是不稳定血红蛋白。
==不稳定血红蛋白病吃什么好？==
有[[溶血性贫血]]情况的可采用下面[[食疗]]：

1、[[枸杞]][[银耳]]羹

银耳20g，枸杞25g，[[冰糖]]或白糖100g，鸡蛋2个。将银耳泡发后摘除蒂头，枸杞洗后沥水，打蛋取清。沙锅加水，沸后投蛋清、糖撑匀，再沸时入枸杞和银耳，炖片刻。

2、枸杞蒸母鸡

枸杞20g，母鸡1只，调料适量。将枸杞装入鸡腹内，置器内加葱段、[[生姜]]、清汤、[[食盐]]、料酒、[[胡椒]]粉适量、加盖蒸2小时取出，加姜、葱、[[味精]]等调料，饮汤食肉。

3、花生红枣羹：

红枣([[去核]])250克，连衣花生250克，黄豆500克，加水后先以[[武火]]烧沸，转以[[文火]]慢慢熬至浓稠似胶时即可。

患者应注意休息;[[溶血]]发作期不宜吃酸性食物，如[[猪肉]]、[[牛肉]]、[[鸡肉]]、蛋黄、[[鲤鱼]]、鳗鱼、[[牡蛎]]、干鱿鱼、虾、白米、花生、啤酒等，宜吃碱性食物，如[[豆腐]]、[[海带]]、奶类及各种[[蔬菜]]、水果等;
==参看==
*[[血液内科疾病]]
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