不明原因儿童严重急性肝炎 - 版本历史

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123.130.221.76：/* 急性肝衰竭的诊断 */

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急性肝衰竭的诊断

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建立内容为“ == 基本信息 == 2022年3月31日，英国苏格兰地区首次报道不明原因儿童严重急性肝炎(acute severe hepatitis of unknown aetiology in childr…”的新页面

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== 基本信息 ==
2022年3月31日，英国苏格兰地区首次报道不明原因儿童严重急性肝炎(acute severe hepatitis of unknown aetiology in children，ASHep-UA)，此后全球多个国家或地区出现此类病例，且重症病例占比较高，引起广泛关注。2022年4月12日以来，欧洲疾病预防控制中心和世界卫生组织(WHO)官方网站多次公布此病相关信息。2022年4月23日，WHO发布了诊断建议，但因病因不明，对治疗方案尚无推荐意见。我国尚无相关病例报告。为切实强化该病的早期识别和规范诊疗，全力提升救治效果，国家卫生健康委根据相关报道和文献，结合肝炎诊疗实践，形成《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南(试行)》。　

== 流行概况 ==
2022年3月31日，英国苏格兰地区报道5名儿童在3周内发生不明原因严重肝炎，患儿年龄为3～5岁。2022年4月5日，英国向WHO报告10岁以下健康儿童中不明原因急性肝炎病例有所增加，患儿多有呕吐、黄疸，伴转氨酶升高等表现。截至2022年5月20日，欧洲监测系统数据显示，该病可见于各年龄段儿童，5岁以下多见;住院患儿中14.1%需住重症监护病房。2022年5月27日，WHO公布，33个国家报告650例疑似病例，至少38例需肝移植，死亡9例。
现有证据未发现各病例之间存在明显的流行病学关联，尚不支持其为传染性疾病。　　

== 病因和发病机制 ==
不明原因儿童严重急性肝炎的病因和发病机制尚在研究中。目前WHO认为，尽管将腺病毒感染作为病因的假说有一定合理性，但腺病毒通常引起低龄儿童轻度、自限性的消化道或呼吸道感染，不能完全解释该病一些较严重的临床表现，故该病与腺病毒的关联需进一步明确。大部分患儿未接种过新冠病毒疫苗，不支持该病与新冠病毒疫苗副作用有关的假说。其他致病因素尚在探索中，例如新冠肺炎流行期间，腺病毒流行水平较低致儿童易感性增加;出现新型腺病毒;腺病毒合并新冠病毒感染;新冠病毒感染并发症导致超级抗原介导的免疫细胞活化，从而引起儿童多系统炎症综合征等。对其他病原体的探索也在进行中，非感染性因素也需进一步排除。　　

== 临床表现 ==
急性起病，多表现为乏力和纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等消化道症状，随之出现尿色黄赤，皮肤、巩膜黄染，部分患儿可有大便颜色变白、肝脏肿大、发热和呼吸道症状，个别可有脾脏肿大。少数病例可在短时间内进展为急性肝衰竭，出现黄疸进行性加重、肝性脑病等表现。　

== 病例定义 ==
(一)疑似病例：自2021年10月1日起，患有急性肝炎(非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎)且血清转氨酶>500IU/L(ALT或AST)，年龄在16岁及以下。

(二)流行病学关联病例：自2021年10月1日起，与疑似病例密切接触的任何年龄的急性肝炎(非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎)患者。

(三)目前暂无确诊病例诊断标准。

疑似病例和流行病学关联病例须注意排除药物、常见非肝炎病毒感染(如EB病毒、巨细胞病毒等)、自身免疫性疾病、遗传代谢病等所致肝炎。　

== 急性肝衰竭的诊断 ==
疑似病例或流行病学关联病例同时符合以下3条标准：

1.急性发作的肝脏疾病，没有慢性肝病的证据;

2.有严重肝损伤的生化证据;

3.维生素K不能纠正的凝血异常，且满足以下2条之一：(1)凝血酶原时间(PT)≥15s或国际标准比值(INR)≥1.5，伴肝性脑病;(2)PT≥20s或INR≥2，伴或不伴肝性脑病。

== 实验室检查 ==
根据病情需要进行以下实验室检查，以辅助明确病因和判断病情等。

(一)常规检查。血常规和网织红细胞、C反应蛋白、降钙素原及尿、便常规等指标。

(二)血生化检查。

1.肝功能：丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素和直接胆红素、白蛋白、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、胆汁酸等。

2.其他：血电解质、血糖、乳酸、血氨、肾功能、心肌酶谱等。

(三)凝血功能检查。PT、凝血酶原活动度、INR和活化部分凝血活酶时间等。

(四)病原学检查。

在除外甲、乙、丙、丁和戊型肝炎病毒感染的情况下，应尽可能留取多种样本以便进行病因学调查，包括血液(全血和血浆)、呼吸道(鼻咽或口咽拭子、鼻咽吸取物等)、粪便和尿样本等。若临床需要穿刺检查，可保存组织样本。建议优先进行下列病原学检查。无条件检测时，应积极收集标本并妥善保存备检。

1.核酸检测：合适标本为血液、呼吸道或组织样本，有条件者尽量完成新冠病毒、巨细胞病毒、EB病毒、人疱疹病毒6型、人肠道病毒(肠道病毒通用型)、单纯疱疹病毒、腺病毒(注意试剂可检测的腺病毒型别，应尽量包括腺病毒40/41型)、细小病毒B19型等病毒核酸检测;有吐泻等胃肠道症状者，可用大便标本进行人腺病毒、轮状病毒及诺如病毒等核酸检测。

2.抗原检测：有吐泻等胃肠道症状者，可在大便标本中进行腺病毒、轮状病毒、诺如病毒等抗原检测。

3.血清特异性抗体检测：有条件者尽量完成新冠病毒、EB病毒、巨细胞病毒、细小病毒B19型和单纯疱疹病毒等病毒特异性IgM和IgG检测。

4.上述病原学检查阴性，临床高度疑似的感染者，可对血、肝穿刺组织等样本进行宏基因组二代测序。

(五)其他检查。根据临床诊治需要可进行毒物筛查、药物检测、免疫功能检查、自身免疫性抗体检查及遗传代谢病筛查等。

(六)肝穿刺活检。根据病情诊治需要确定是否进行肝穿刺活检，活检组织可进行病理和病原学等检查。

== 影像学表现 ==
(一)腹部超声。建议首选。超声检查可用于评估肝脏大小、轮廓、硬度、肝实质回声、胆囊胆道及腹水等情况，还可作为肝移植前的评估手段。

(二)腹部核磁共振成像。可根据患儿情况酌情选择。

== 治疗措施 ==
应采取对症和支持治疗为主的综合救治措施，要密切观察病情变化，评估精神状态，监测实验室指标，预防并发症。肝衰竭患者应及时转诊至有救治能力的医院。

(一)肝炎期治疗。

1.一般治疗及护理：

(1)休息：减少体力消耗，避免剧烈运动;出现黄疸、呕吐、乏力、纳差时，应适当卧床休息。

(2)营养支持：保证热量摄入，对能进食的患儿给予高碳水化合物、低脂、优质蛋白饮食，并补充多种维生素。进食不足者需静脉补充。

(3)监测病情变化，积极纠正低白蛋白血症、低血糖、水电解质及酸碱平衡紊乱，警惕肝衰竭等并发症。

2.对症治疗：酌情选用护肝药物，有胆汁淤积者可使用熊去氧胆酸等;注意保持大便通畅，便秘者可使用乳果糖，以减少毒物吸收。

(二)肝衰竭治疗。

可转入重症监护病房，在严密监护下给予生命支持治疗。多学科团队的密切协作有助于提高患者存活率。

1.液体治疗：应限制静脉输液总量，避免使用含乳酸的液体，根据血糖水平调整葡萄糖输注速率，维持电解质平衡，注意纠正低白蛋白血症。如出现循环不稳定，应予液体复苏。

2.肝性脑病和颅内高压：保持环境安静;减少不必要的刺激;谨慎使用镇静药物;及时发现并治疗可能使病情加重的因素，包括感染、休克、消化道出血、急性肾损伤和水电解质紊乱等;有脑水肿、颅内高压者，可予甘露醇、高渗盐水和利尿剂等。

3.高氨血症：血氨明显升高或伴有肝性脑病时，应将蛋白摄入量降至1g/kg/d;给予乳果糖等口服或高位灌肠促进排便，减少肠道内氨的吸收;静脉输注精氨酸、门冬氨酸-鸟氨酸等促进氨的排泄;酌情使用支链氨基酸。若仍无效或血氨严重增高，应考虑血液净化治疗。

4.凝血功能障碍：静脉补充维生素K1;有活动性出血或侵入性操作时补充新鲜冰冻血浆和/或血小板，纤维蛋白原降低(<1g/L)可予冷沉淀物等;若无活动性出血或侵入性操作，不建议常规给予血液制品纠正凝血异常，以避免液体超载等输血相关不良反应。

5.呼吸衰竭：出现缺氧时予鼻导管吸氧，仍不缓解或加重者，酌情予无创或有创通气。

6.心血管功能障碍：维持有效循环血容量;出现血压降低、心功能障碍者可予升压和强心药物维持适当血压，改善心肌收缩力。

7.急性肾损伤：减少或停用利尿剂，避免使用肾毒性药物，维持有效血容量。伴低血压者可选用特利加压素或去甲肾上腺素联合白蛋白输注。药物治疗后仍有严重少尿或无尿、液量超载、血清肌酐进行性升高、严重电解质及酸碱平衡紊乱者可予肾替代治疗。

8.控制继发感染：疑有继发感染时应在留取相关病原学标本后开始抗菌药物治疗，病原明确后根据培养和药敏结果及时调整，感染控制后尽早停用。

9.体外肝脏支持治疗：主要用于常规治疗不能缓解的严重凝血异常、肝性脑病等，或作为肝移植前的过渡治疗。可酌情选用血浆置换、血液灌流及血浆吸附等。

10.肝移植：对内科治疗无效的严重肝衰竭患者，应尽早组织多学科团队评估，决定是否行肝移植。

== 防控措施 ==
(一)加强手卫生，注意佩戴口罩和饮食卫生等。

(二)在临床工作中，医务人员需采取标准预防措施，一旦发现疑似病例，应按照要求及时上报。

== 参看 ==

* 国家卫生健康委员会：国家卫生健康委办公厅关于印发不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）的通知

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 疑似病例或流行病学关联病例同时符合以下3条标准：
-.急性发作的肝脏疾病，没有慢性肝病的证据;
+.急性发作的肝脏疾病，没有[[慢性肝病]]的证据;
-.有严重肝损伤的生化证据;
+.有严重[[肝损伤]]的生化证据;
-.维生素K不能纠正的凝血异常，且满足以下2条之一：(1)凝血酶原时间(PT)≥15s或国际标准比值(INR)≥1.5，伴肝性脑病;(2)PT≥20s或INR≥2，伴或不伴肝性脑病。
+.[[维生素K]]不能纠正的凝血异常，且满足以下2条之一：(1)[[凝血酶]]原时间(PT)≥15s或国际标准比值(INR)≥1.5，伴[[肝性脑病]];(2)PT≥20s或INR≥2，伴或不伴肝性脑病。
 == 实验室检查 ==
 根据病情需要进行以下实验室检查，以辅助明确病因和判断病情等。
-(一)常规检查。血常规和网织红细胞、C反应蛋白、降钙素原及尿、便常规等指标。
+(一)常规检查。[[血常规]]和[[网织红细胞]]、[[C反应蛋白]]、[[降钙素原及尿]]、[[便常规]]等指标。
 (二)血生化检查。
-.肝功能：丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素和直接胆红素、白蛋白、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、胆汁酸等。
+.肝功能：[[丙氨酸氨基转移酶]](ALT)、[[天冬氨酸氨基转移酶]](AST)、[[总胆红素]]和[[直接胆红素]]、[[白蛋白]]、[[碱性磷酸酶]]、[[γ-谷氨酰转移酶]]、[[胆汁酸]]等。
-.其他：血电解质、血糖、乳酸、血氨、肾功能、心肌酶谱等。
+.其他：血[[电解质]]、[[血糖]]、[[乳酸]]、[[血氨]]、[[肾功能]]、[[心肌酶谱]]等。
-(三)凝血功能检查。PT、凝血酶原活动度、INR和活化部分凝血活酶时间等。
+(三)凝血功能检查。[[PT]]、凝血酶原活动度、INR和活化部分凝血活酶时间等。
 (四)病原学检查。
-在除外甲、乙、丙、丁和戊型肝炎病毒感染的情况下，应尽可能留取多种样本以便进行病因学调查，包括血液(全血和血浆)、呼吸道(鼻咽或口咽拭子、鼻咽吸取物等)、粪便和尿样本等。若临床需要穿刺检查，可保存组织样本。建议优先进行下列病原学检查。无条件检测时，应积极收集标本并妥善保存备检。
+在除外甲、乙、丙、丁和[[戊型肝炎]]病毒感染的情况下，应尽可能留取多种样本以便进行病因学调查，包括[[血液]](全血和[[血浆]])、呼吸道(鼻咽或口咽拭子、鼻咽吸取物等)、[[粪便]]和尿样本等。若临床需要穿刺检查，可保存组织样本。建议优先进行下列病原学检查。无条件检测时，应积极收集标本并妥善保存备检。
-.核酸检测：合适标本为血液、呼吸道或组织样本，有条件者尽量完成新冠病毒、巨细胞病毒、EB病毒、人疱疹病毒6型、人肠道病毒(肠道病毒通用型)、单纯疱疹病毒、腺病毒(注意试剂可检测的腺病毒型别，应尽量包括腺病毒40/41型)、细小病毒B19型等病毒核酸检测;有吐泻等胃肠道症状者，可用大便标本进行人腺病毒、轮状病毒及诺如病毒等核酸检测。
+.核酸检测：合适标本为血液、[[呼吸道]]或组织样本，有条件者尽量完成新冠病毒、[[巨细胞病毒]]、[[EB病毒]]、[[人疱疹病毒-6型感染|人疱疹病毒6型]]、人肠道病毒(肠道病毒通用型)、[[单纯疱疹病毒]]、[[腺病毒]](注意试剂可检测的腺病毒型别，应尽量包括[[腺病毒]]40/41型)、细小病毒B19型等病毒核酸检测;有吐泻等胃肠道症状者，可用大便标本进行人腺病毒、轮状病毒及诺如病毒等核酸检测。
 .抗原检测：有吐泻等胃肠道症状者，可在大便标本中进行腺病毒、轮状病毒、诺如病毒等抗原检测。
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 .上述病原学检查阴性，临床高度疑似的感染者，可对血、肝穿刺组织等样本进行宏基因组二代测序。
-(五)其他检查。根据临床诊治需要可进行毒物筛查、药物检测、免疫功能检查、自身免疫性抗体检查及遗传代谢病筛查等。
+(五)其他检查。根据临床诊治需要可进行毒物筛查、药物检测、[[免疫功能]]检查、自身免疫性抗体检查及遗传代谢病筛查等。
 (六)肝穿刺活检。根据病情诊治需要确定是否进行肝穿刺活检，活检组织可进行病理和病原学等检查。
 == 影像学表现 ==
-(一)腹部超声。建议首选。超声检查可用于评估肝脏大小、轮廓、硬度、肝实质回声、胆囊胆道及腹水等情况，还可作为肝移植前的评估手段。
+(一)腹部超声。建议首选。超声检查可用于评估肝脏大小、轮廓、硬度、肝实质回声、胆囊胆道及腹水等情况，还可作为[[肝移植]]前的评估手段。
-(二)腹部核磁共振成像。可根据患儿情况酌情选择。
+(二)腹部[[核磁共振]]成像。可根据患儿情况酌情选择。
 == 治疗措施 ==
-应采取对症和支持治疗为主的综合救治措施，要密切观察病情变化，评估精神状态，监测实验室指标，预防并发症。肝衰竭患者应及时转诊至有救治能力的医院。
+应采取对症和支持治疗为主的综合救治措施，要密切观察病情变化，评估精神状态，监测实验室指标，预防并发症。[[肝衰竭]]患者应及时转诊至有救治能力的医院。
-(一)肝炎期治疗。
+(一)[[肝炎]]期治疗。
 .一般治疗及护理：
-(1)休息：减少体力消耗，避免剧烈运动;出现黄疸、呕吐、乏力、纳差时，应适当卧床休息。
+(1)休息：减少体力消耗，避免剧烈运动;出现[[黄疸]]、[[呕吐]]、[[乏力]]、[[纳差]]时，应适当卧床休息。
-(2)营养支持：保证热量摄入，对能进食的患儿给予高碳水化合物、低脂、优质蛋白饮食，并补充多种维生素。进食不足者需静脉补充。
+(2)营养支持：保证热量摄入，对能进食的患儿给予高[[碳水化合物]]、[[低脂]]、优质蛋白饮食，并补充多种[[维生素]]。进食不足者需静脉补充。
-(3)监测病情变化，积极纠正低白蛋白血症、低血糖、水电解质及酸碱平衡紊乱，警惕肝衰竭等并发症。
+(3)监测病情变化，积极纠正[[低白蛋白血症]]、[[低血糖]]、水电解质及酸碱平衡紊乱，警惕[[肝衰竭]]等并发症。
 .对症治疗：酌情选用护肝药物，有胆汁淤积者可使用熊去氧胆酸等;注意保持大便通畅，便秘者可使用乳果糖，以减少毒物吸收。
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 (二)肝衰竭治疗。
-可转入重症监护病房，在严密监护下给予生命支持治疗。多学科团队的密切协作有助于提高患者存活率。
+可转入[[重症监护病房]]，在严密监护下给予生命支持治疗。多学科团队的密切协作有助于提高患者存活率。
-.液体治疗：应限制静脉输液总量，避免使用含乳酸的液体，根据血糖水平调整葡萄糖输注速率，维持电解质平衡，注意纠正低白蛋白血症。如出现循环不稳定，应予液体复苏。
+.液体治疗：应限制静脉输液总量，避免使用含乳酸的液体，根据血糖水平调整葡萄糖输注速率，维持电解质平衡，注意纠正[[低白蛋白血症]]。如出现循环不稳定，应予液体复苏。
-.肝性脑病和颅内高压：保持环境安静;减少不必要的刺激;谨慎使用镇静药物;及时发现并治疗可能使病情加重的因素，包括感染、休克、消化道出血、急性肾损伤和水电解质紊乱等;有脑水肿、颅内高压者，可予甘露醇、高渗盐水和利尿剂等。
+.[[肝性脑病]]和[[颅内高压]]：保持环境安静;减少不必要的刺激;谨慎使用镇静药物;及时发现并治疗可能使病情加重的因素，包括[[感染]]、[[休克]]、[[消化道出血]]、急性肾损伤和水[[电解质紊乱]]等;有[[脑水肿]]、[[颅内高压]]者，可予[[甘露醇]]、[[高渗盐水]]和[[利尿剂]]等。
-.高氨血症：血氨明显升高或伴有肝性脑病时，应将蛋白摄入量降至1g/kg/d;给予乳果糖等口服或高位灌肠促进排便，减少肠道内氨的吸收;静脉输注精氨酸、门冬氨酸-鸟氨酸等促进氨的排泄;酌情使用支链氨基酸。若仍无效或血氨严重增高，应考虑血液净化治疗。
+.[[高氨血症]]：血氨明显升高或伴有[[肝性脑病]]时，应将蛋白摄入量降至1g/kg/d;给予[[乳果糖]]等口服或高位灌肠促进排便，减少肠道内[[氨]]的吸收;静脉输注[[精氨酸]]、[[门冬氨酸]]-[[鸟氨酸]]等促进氨的排泄;酌情使用[[支链氨基酸]]。若仍无效或血氨严重增高，应考虑血液净化治疗。
-.凝血功能障碍：静脉补充维生素K1;有活动性出血或侵入性操作时补充新鲜冰冻血浆和/或血小板，纤维蛋白原降低(<1g/L)可予冷沉淀物等;若无活动性出血或侵入性操作，不建议常规给予血液制品纠正凝血异常，以避免液体超载等输血相关不良反应。
+.[[凝血功能障碍]]：静脉补充[[维生素K1]];有活动性出血或侵入性操作时补充新鲜冰冻[[血浆]]和/或血小板，纤维蛋白原降低(<1g/L)可予冷沉淀物等;若无活动性出血或侵入性操作，不建议常规给予血液制品纠正凝血异常，以避免液体超载等输血相关不良反应。
-.呼吸衰竭：出现缺氧时予鼻导管吸氧，仍不缓解或加重者，酌情予无创或有创通气。
+.[[呼吸衰竭]]：出现缺氧时予鼻导管吸氧，仍不缓解或加重者，酌情予无创或有创通气。
-.心血管功能障碍：维持有效循环血容量;出现血压降低、心功能障碍者可予升压和强心药物维持适当血压，改善心肌收缩力。
+.[[心血管功能障碍]]：维持有效循环血容量;出现血压降低、心功能障碍者可予升压和强心药物维持适当血压，改善心肌收缩力。
-.急性肾损伤：减少或停用利尿剂，避免使用肾毒性药物，维持有效血容量。伴低血压者可选用特利加压素或去甲肾上腺素联合白蛋白输注。药物治疗后仍有严重少尿或无尿、液量超载、血清肌酐进行性升高、严重电解质及酸碱平衡紊乱者可予肾替代治疗。
+.急性[[肾损伤]]：减少或停用利尿剂，避免使用肾毒性药物，维持有效血容量。伴[[低血压]]者可选用[[特利加压素]]或去甲肾上腺素联合白蛋白输注。药物治疗后仍有严重少尿或无尿、液量超载、血清肌酐进行性升高、严重[[电解质]]及酸碱平衡紊乱者可予肾替代治疗。
-.控制继发感染：疑有继发感染时应在留取相关病原学标本后开始抗菌药物治疗，病原明确后根据培养和药敏结果及时调整，感染控制后尽早停用。
+.控制继发感染：疑有继发感染时应在留取相关病原学标本后开始[[抗菌药物]]治疗，病原明确后根据培养和药敏结果及时调整，感染控制后尽早停用。
-.体外肝脏支持治疗：主要用于常规治疗不能缓解的严重凝血异常、肝性脑病等，或作为肝移植前的过渡治疗。可酌情选用血浆置换、血液灌流及血浆吸附等。
+.体外肝脏支持治疗：主要用于常规治疗不能缓解的严重凝血异常、[[肝性脑病]]等，或作为[[肝移植]]前的过渡治疗。可酌情选用[[血浆置换]]、[[血液灌流]]及血浆吸附等。
-.肝移植：对内科治疗无效的严重肝衰竭患者，应尽早组织多学科团队评估，决定是否行肝移植。
+.肝移植：对内科治疗无效的严重[[肝衰竭]]患者，应尽早组织多学科团队评估，决定是否行[[肝移植]]。
 == 防控措施 ==

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 == 基本信息 ==
-年3月31日，英国苏格兰地区首次报道不明原因儿童严重急性肝炎(acute severe hepatitis of unknown aetiology in children，ASHep-UA)，此后全球多个国家或地区出现此类病例，且重症病例占比较高，引起广泛关注。2022年4月12日以来，欧洲疾病预防控制中心和世界卫生组织(WHO)官方网站多次公布此病相关信息。2022年4月23日，WHO发布了诊断建议，但因病因不明，对治疗方案尚无推荐意见。我国尚无相关病例报告。为切实强化该病的早期识别和规范诊疗，全力提升救治效果，国家卫生健康委根据相关报道和文献，结合肝炎诊疗实践，形成《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南(试行)》。　指南内容具体如下。
+年3月31日，英国苏格兰地区首次报道不明原因儿童严重[[急性肝炎]](acute severe hepatitis of unknown aetiology in children，ASHep-UA)，此后全球多个国家或地区出现此类病例，且重症病例占比较高，引起广泛关注。2022年4月12日以来，欧洲疾病预防控制中心和[[世界卫生组织]]([[世界卫生组织|WHO]])官方网站多次公布此病相关信息。2022年4月23日，[[WHO]]发布了诊断建议，但因病因不明，对治疗方案尚无推荐意见。我国尚无相关病例报告。为切实强化该病的早期识别和规范诊疗，全力提升救治效果，国家卫生健康委根据相关报道和文献，结合[[肝炎]]诊疗实践，形成《不明原因儿童严重[[急性肝炎]]诊疗指南(试行)》。　指南内容具体如下。
 == 流行概况 ==
-年3月31日，英国苏格兰地区报道5名儿童在3周内发生不明原因严重肝炎，患儿年龄为3～5岁。2022年4月5日，英国向WHO报告10岁以下健康儿童中不明原因急性肝炎病例有所增加，患儿多有呕吐、黄疸，伴转氨酶升高等表现。截至2022年5月20日，欧洲监测系统数据显示，该病可见于各年龄段儿童，5岁以下多见;住院患儿中14.1%需住重症监护病房。2022年5月27日，WHO公布，33个国家报告650例疑似病例，至少38例需肝移植，死亡9例。
+年3月31日，英国苏格兰地区报道5名儿童在3周内发生不明原因严重[[肝炎]]，患儿年龄为3～5岁。2022年4月5日，英国向WHO报告10岁以下健康儿童中不明原因[[急性肝炎]]病例有所增加，患儿多有[[呕吐]]、[[黄疸]]，伴[[转氨酶升高]]等表现。截至2022年5月20日，欧洲监测系统数据显示，该病可见于各年龄段儿童，5岁以下多见;住院患儿中14.1%需住重症监护病房。2022年5月27日，WHO公布，33个国家报告650例[[疑似病例]]，至少38例需[[肝移植]]，死亡9例。
-现有证据未发现各病例之间存在明显的流行病学关联，尚不支持其为传染性疾病。
+现有证据未发现各病例之间存在明显的[[流行病学]]关联，尚不支持其为[[传染性疾病]]。
 == 病因和发病机制 ==
-不明原因儿童严重急性肝炎的病因和发病机制尚在研究中。目前WHO认为，尽管将腺病毒感染作为病因的假说有一定合理性，但腺病毒通常引起低龄儿童轻度、自限性的消化道或呼吸道感染，不能完全解释该病一些较严重的临床表现，故该病与腺病毒的关联需进一步明确。大部分患儿未接种过新冠病毒疫苗，不支持该病与新冠病毒疫苗副作用有关的假说。其他致病因素尚在探索中，例如新冠肺炎流行期间，腺病毒流行水平较低致儿童易感性增加;出现新型腺病毒;腺病毒合并新冠病毒感染;新冠病毒感染并发症导致超级抗原介导的免疫细胞活化，从而引起儿童多系统炎症综合征等。对其他病原体的探索也在进行中，非感染性因素也需进一步排除。
+不明原因儿童严重[[急性肝炎]]的病因和发病机制尚在研究中。目前[[WHO]]认为，尽管将[[腺病毒感染]]作为病因的假说有一定合理性，但[[腺病毒]]通常引起低龄儿童轻度、自限性的消化道或呼吸道感染，不能完全解释该病一些较严重的临床表现，故该病与[[腺病毒]]的关联需进一步明确。大部分患儿未接种过新冠病毒疫苗，不支持该病与新冠病毒疫苗副作用有关的假说。其他致病因素尚在探索中，例如新冠肺炎流行期间，[[腺病毒]]流行水平较低致儿童易感性增加;出现新型腺病毒;腺病毒合并新冠病毒感染;新冠病毒感染并发症导致超级[[抗原]]介导的[[免疫细胞]]活化，从而引起儿童多系统炎症综合征等。对其他病原体的探索也在进行中，非感染性因素也需进一步排除。
 == 临床表现 ==
-急性起病，多表现为乏力和纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等消化道症状，随之出现尿色黄赤，皮肤、巩膜黄染，部分患儿可有大便颜色变白、肝脏肿大、发热和呼吸道症状，个别可有脾脏肿大。少数病例可在短时间内进展为急性肝衰竭，出现黄疸进行性加重、肝性脑病等表现。
+急性起病，多表现为[[乏力]]和[[纳差]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[腹痛]]等[[消化道]]症状，随之出现尿色黄赤，皮肤、巩膜黄染，部分患儿可有大便颜色变白、[[肝脏肿大]]、[[发热]]和[[呼吸道]]症状，个别可有脾脏肿大。少数病例可在短时间内进展为[[急性肝衰竭]]，出现[[黄疸]]进行性加重、[[肝性脑病]]等表现。
 == 病例定义 ==
-(一)疑似病例：自2021年10月1日起，患有急性肝炎(非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎)且血清转氨酶>500IU/L(ALT或AST)，年龄在16岁及以下。
+(一)疑似病例：自2021年10月1日起，患有急性肝炎(非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎)且血清[[转氨酶]]>500IU/L(ALT或AST)，年龄在16岁及以下。
 (二)流行病学关联病例：自2021年10月1日起，与疑似病例密切接触的任何年龄的急性肝炎(非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎)患者。
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 (三)目前暂无确诊病例诊断标准。
-疑似病例和流行病学关联病例须注意排除药物、常见非肝炎病毒感染(如EB病毒、巨细胞病毒等)、自身免疫性疾病、遗传代谢病等所致肝炎。
+疑似病例和流行病学关联病例须注意排除药物、常见非肝炎病毒感染(如[[EB病毒]]、[[巨细胞病毒]]等)、自身免疫性疾病、遗传代谢病等所致肝炎。
 == 急性肝衰竭的诊断 ==