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	<title>三花接骨散 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-23T01:53:56Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“三花接骨散   拼音名: Sanhua Jiegu San英文名：书页号：x21-559   标准编号：WS3-400(Z-057)—99(Z) 本品为三七、西红花、续...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:10:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E4%B8%89%E8%8A%B1%E6%8E%A5%E9%AA%A8%E6%95%A3&quot; title=&quot;三花接骨散&quot;&gt;三花接骨散&lt;/a&gt;   拼音名: Sanhua Jiegu San英文名：书页号：x21-559   标准编号：WS3-400(Z-057)—99(Z) 本品为&lt;a href=&quot;/%E4%B8%89%E4%B8%83&quot; title=&quot;三七&quot;&gt;三七&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/%E8%A5%BF%E7%BA%A2%E8%8A%B1&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;西红花&quot;&gt;西红花&lt;/a&gt;、续...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[三花接骨散]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名: Sanhua Jiegu San英文名：书页号：x21-559 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-400(Z-057)—99(Z) 本品为[[三七]]、[[西红花]]、[[续断]]、[[血竭]]、[[冰片]]、大黄、[[地龙]]、[[马钱子粉]]、[[自然铜]]、[[沉香]]等药味经加工制成的[[散剂]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为暗红色粉末；气香，味苦。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】 (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：草酸钙簇晶存在于淡棕色皱缩的[[薄壁细胞]]中，常数个排列成行。[[体壁]]碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24μm，有的具长短不一的刚毛。[[肌纤维]]成层，无色、微黄色或淡棕色，微波状弯曲，有的呈垂直交错排列。[[花粉粒]]无色或淡黄色，圆球形，直径70～200μm，外壁两层呈等厚，表面有稀疏细小刺状雕纹。[[石细胞]]类圆形或 类长方形，有的壁一面菲薄。 (2)取本品0.5g，加[[稀盐酸]]10ml，加[[活性炭]]0.3g，加热微沸5分钟，振摇，滤过，滤液呈铁盐(中国药典1995年版一部附录Ⅳ)的鉴别反应(1)。 (3)取本品2g，加[[甲醇]]50ml、[[盐酸]]1滴，置水浴上加热回流0.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加2％[[氢氧化钠]]溶液20ml使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加[[乙醚]]提取3次，每次ml，弃去乙醚液，水层加盐酸调节pH值至2，加乙醚40ml提取，分取乙醚层，[[低温]]挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，加甲醇20ml，加热回流0.5小时，放冷,滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]H薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 (4)取本品2g，置坩埚中，水浴上加热升华10分钟，收集升华物并用甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取冰片对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 [[士的宁]] 取本品4.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加[[氯仿]]30ml与浓氨[[试液]]1ml，轻轻摇匀，于室温放置24小时,滤过,精密量取滤液15ml，用硫酸溶液(3→100)提取4次，第一次ml，以后每次ml，合并硫酸液，用氯仿洗涤2次，每次ml，弃去氯仿液,加浓氨试液呈碱性，用氯仿提取3次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，放冷，残渣中精密加氯仿5ml使溶解，作为供试品溶液。另取士的宁对照品，加氯仿制成1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液2μl与5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[甲苯]]-[[丙酮]]-[[乙醇]]-浓氨试液(5:4:1:0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上所显斑点应大于对照品溶液2μl的斑点，小于对照品溶液5μl的斑点(即1.0～2.5μg)。 砷盐 取本品1g，精密称定，加稀盐酸15ml，不断搅拌15分钟，滤过，残渣用稀盐酸5ml洗涤，洗液与滤液合并，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取10ml，加盐酸5ml与水13ml，照[[砷盐检查法]](中国药典1995年版一部附录Ⅸ F第一法)检查，所显砷斑颜色不得深于标准砷斑。 其他 应符合散剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ B)。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，置5ml具塞[[离心管]]中，精密加入甲醇-氯仿(3:1)混合液5ml，密塞，振摇，离心，[[上清液]]作为供试品溶液。另取[[血竭素高氯酸盐]]对照品，加甲醇-氯仿(3:1)混合液制成每1ml含0.15mg的血竭素溶液(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G预制板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇(90:7:3)为展开剂，近水平展开，取出，晾干,浸入正己烷-[[液体石蜡]](9:1)混合液中2分钟,取出，冷风吹干。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=500nm，λR=600nm.测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品含血竭以血竭素(C17H14O3)计，不得少于0.050％。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【功能与主治】 [[活血化瘀]]，[[消肿]]止痛，[[接骨续筋]]。用于[[骨折]]筋伤，[[瘀血]][[肿痛]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】 口服，一次g，一日2次。14日为一疗程，可连续服用2个疗程，或遵医嘱。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意】 本品为含[[马钱子]]制剂，不宜超量服用。孕妇禁用。个别患者出现稀便，不妨碍用药。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每袋装5g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封，置阴凉干燥处。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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